Digitaalinen PCR periodontaalisten patobiontien kvantifiointiin (dPCR)
torstai 14. marraskuuta 2024 päivittänyt: Rok Gašperšič, University of Ljubljana
Digitaalinen PCR parodontaalipatobionttien kvantifiointiin: vertaileva tutkimus qPCR:llä
Subgingivaalisten plakkinäytteiden kvantitatiivisen polymeraasiketjureaktion (qPCR) ja digitaalisen polymeraasiketjureaktion (dPCR) kvantifioinnin vertailu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ljubljana, Slovenia, 1000
- University Medical Centre Ljubljana
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimus koostui kahdesta aineryhmästä. Ensimmäiseen ryhmään kuului 20 parodontiittia sairastavaa henkilöä, joilla oli vähintään yksi koetuskohta kussakin leukaneljänneksessä taskun syvyys (PPD) mitattuna > 4 mm ja positiivinen verenvuoto koetuksella (BOP). Parodontiittivaihe ja -aste määritettiin vuoden 2018 luokitusjärjestelmän mukaan.
Toinen ryhmä koostui 20 vapaaehtoisesta, joilla ei ollut parodontaalisia patologioita (terve ryhmä), eli plakkiindeksi < 10 % lähtötilanteessa, parodontaalitaskujen puuttuminen, joiden mitat olivat > 4 mm, eikä aikaisempaa parodontaalihoitoa.
Kuvaus
Sisällyttämiseksi jokaisen koehenkilön oli oltava systeemisesti terve ja iältään 20–80 vuotta.
Koehenkilöt suljettiin pois, jos heillä oli alle 5 hammasta kummassakin leuan neljänneksessä, he käyttivät säännöllisesti suuvettä osana suuhygieniarutiinia, olivat saaneet antibiootteja viimeisen 6 kuukauden aikana tai tutkimusjakson aikana, olivat raskaana tai imettäneet, oli tiedossa systeeminen sairaus (esim.
HIV/AIDS, diabetes mellitus, syöpä, luun aineenvaihdunnan sairaudet, haavan paranemiseen vaikuttavat sairaudet) tai niitä on hoidettu immunosuppressantteilla, kemoterapialla, sädehoidolla, kalsiumantagonisteilla, epilepsialääkkeillä ja ei-steroidisilla tulehduskipulääkkeillä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Parodontiittipotilaat
|
Subgingivaalisten plakkinäytteiden digitaalinen PCR-kvantifiointi
|
|
Henkilöt, joilla on terve parodontiumi
|
Subgingivaalisten plakkinäytteiden digitaalinen PCR-kvantifiointi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kohteena olevien bakteerilajien pitoisuus ilmaistuna genomiekvivalentteina per ml (Geq/ml), normalisoitu ribosomaalisten geenien kopiomäärälle solua kohti
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 3. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 20. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 2. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 18. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 18. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UKCdPCR1
- J7-4639 (Muu apuraha/rahoitusnumero: ARIS)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .