Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Digital PCR til kvantificering af periodontale patobionter (dPCR)

14. november 2024 opdateret af: Rok Gašperšič, University of Ljubljana

Digital PCR til kvantificering af periodontale patobionter: En sammenlignende undersøgelse med qPCR

Sammenligning af kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR) og digital polimerasekædereaktion (dPCR) kvantificering af subgingivale plaqueprøver.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Slovenien
      • Ljubljana, Slovenien, 1000
        • University Medical Centre Ljubljana

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen bestod af to faggrupper. Den første gruppe bestod af 20 forsøgspersoner med paradentose, som havde mindst ét ​​sonderingssted i hver kæbekvadrant med lommedybde (PPD) på > 4 mm og positiv blødning ved sondering (BOP). Periodontitis stadie og grad blev bestemt efter 2018 klassifikationssystemet.

Den anden gruppe bestod af 20 frivillige uden parodontale patologier (sund gruppe), dvs. plakindeks < 10 % ved baseline-besøg, fravær af parodontale lommer på > 4 mm og ingen forudgående parodontal behandling.

Beskrivelse

For at blive inkluderet skulle hvert individ være systemisk sundt og i alderen 20 til 80 år. Forsøgspersoner blev udelukket, hvis de: havde mindre end 5 tænder i hver kæbekvadrant, regelmæssigt brugte mundskyl som en del af deres mundhygiejnerutine, havde modtaget antibiotika i løbet af de sidste 6 måneder eller i løbet af undersøgelsesperioden, var gravide eller ammende, havde en kendt systemisk sygdom (dvs. HIV/AIDS, diabetes mellitus, cancer, sygdomme i knoglemetabolisme, sygdomme, der påvirker sårheling) eller blev behandlet med immunsuppressiva, kemoterapi, stråling, calciumantagonister, antiepileptika og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Paradentosepatienter
Diagnostisk test: digital PCR
digital PCR-kvantificering af subgingivale plakprøver
Personer med sundt parodontium
Diagnostisk test: digital PCR
digital PCR-kvantificering af subgingivale plakprøver

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
koncentration af målrettede bakteriearter, udtrykt som genomækvivalenter pr. ml (Geq/mL), normaliseret for ribosomalt genkopiantal pr. celle
Tidsramme: Baseline
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Ljubljana

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

2. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. november 2024

Først opslået (Anslået)

18. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

18. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UKCdPCR1
  • J7-4639 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: ARIS)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Periodontale sygdomme

Kliniske forsøg med digital PCR

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner