Digital PCR til kvantificering af periodontale patobionter (dPCR)
14. november 2024 opdateret af: Rok Gašperšič, University of Ljubljana
Digital PCR til kvantificering af periodontale patobionter: En sammenlignende undersøgelse med qPCR
Sammenligning af kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR) og digital polimerasekædereaktion (dPCR) kvantificering af subgingivale plaqueprøver.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
40
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ljubljana, Slovenien, 1000
- University Medical Centre Ljubljana
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsen bestod af to faggrupper. Den første gruppe bestod af 20 forsøgspersoner med paradentose, som havde mindst ét sonderingssted i hver kæbekvadrant med lommedybde (PPD) på > 4 mm og positiv blødning ved sondering (BOP). Periodontitis stadie og grad blev bestemt efter 2018 klassifikationssystemet.
Den anden gruppe bestod af 20 frivillige uden parodontale patologier (sund gruppe), dvs. plakindeks < 10 % ved baseline-besøg, fravær af parodontale lommer på > 4 mm og ingen forudgående parodontal behandling.
Beskrivelse
For at blive inkluderet skulle hvert individ være systemisk sundt og i alderen 20 til 80 år.
Forsøgspersoner blev udelukket, hvis de: havde mindre end 5 tænder i hver kæbekvadrant, regelmæssigt brugte mundskyl som en del af deres mundhygiejnerutine, havde modtaget antibiotika i løbet af de sidste 6 måneder eller i løbet af undersøgelsesperioden, var gravide eller ammende, havde en kendt systemisk sygdom (dvs.
HIV/AIDS, diabetes mellitus, cancer, sygdomme i knoglemetabolisme, sygdomme, der påvirker sårheling) eller blev behandlet med immunsuppressiva, kemoterapi, stråling, calciumantagonister, antiepileptika og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Paradentosepatienter
|
digital PCR-kvantificering af subgingivale plakprøver
|
|
Personer med sundt parodontium
|
digital PCR-kvantificering af subgingivale plakprøver
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
koncentration af målrettede bakteriearter, udtrykt som genomækvivalenter pr. ml (Geq/mL), normaliseret for ribosomalt genkopiantal pr. celle
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. september 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. oktober 2024
Studieafslutning (Faktiske)
2. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. november 2024
Først opslået (Anslået)
18. november 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
18. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. november 2024
Sidst verificeret
1. november 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UKCdPCR1
- J7-4639 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: ARIS)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .