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PARS PLANA 유리체절제술 종료 시 안압 측정

2024년 11월 24일 업데이트: Dr. Kenneth Eng, Sunnybrook Health Sciences Centre

PARS PLANA 유리체절제술 수술 종료 시 디지털 안구내 압력 측정의 정확성

안압은 안과 의사나 검안사를 방문할 때마다 정기적으로 측정됩니다.

이 연구의 목적은 수술이 끝날 때 안압 측정값을 비교하고, 수술을 위해 설계된 표준화된 기구에 대해 안압을 정확하게 측정하는 장갑을 낀 손가락이나 멸균 면봉 어플리케이터("Q-tip")의 능력을 비교하는 것입니다. 이 목적.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 2024년 6월 25일부터 2024년 12월 30일 사이에 Pars Plana 유리체 절제술을 받은 모든 환자가 포함됩니다.
  2. 18세 이상 환자
  3. 사전 동의를 할 수 있는 환자

제외 기준:

  1. 합병증이 있는 유리체절제술(맥락막출혈, 안구뒤출혈) 환자
  2. 각막 표면이 불규칙한 환자는 제외합니다. (원추각막, 띠각막병증, 각막부종, 각막이식, 각막반흔)
  3. 수술 당시 복합 공막 좌굴을 겪고 있는 환자
  4. 이전에 녹내장 여과 수술을 받은 환자(예: 섬유주 절제술 또는 관 션트 수술)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 외과의사 #1
하나는 윤부 영역에 대한 디지털 촉진에 의한 것입니다. 다른 하나는 윤부 부위에 짧은 나무 면봉(CTA)을 사용하는 것입니다.
IOP 측정을 위한 디지털 촉진
IOP 측정용 면봉(CTA)
다른: 외과의사 #2
하나는 윤부 영역에 대한 디지털 촉진에 의한 것입니다. 다른 하나는 윤부 부위에 짧은 나무 면봉(CTA)을 사용하는 것입니다.
IOP 측정을 위한 디지털 촉진
IOP 측정용 면봉(CTA)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안압 측정
기간: 등록부터 8주차 치료 종료까지
외과 의사의 추정치와 안압계 IOP 측정 간의 안압 정확도.
등록부터 8주차 치료 종료까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안압 측정 동의서
기간: 등록부터 8주차 치료 종료까지
  1. 안압외과 전문의가 손가락 촉진과 일치하는지 측정합니다.
  2. 안압 외과 의사는 짧은 나무 막대기 면봉으로 합의를 측정합니다.
등록부터 8주차 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 24일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 6310

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

식별 정보는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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