고유량 비강 캐뉼라 치료를 받는 환자의 간호에서 변형된 감압 고정 보호용 비강 스트립의 적용 효과 (HFNC; pressure)
2024년 12월 5일 업데이트: Ying Zhou
이 연구는 고유량 비강 캐뉼라(HFNC) 치료를 받는 60명의 환자를 포함하는 전향적, 무작위 대조 시험이었습니다.
참가자들은 변형된 감압 고정 보호 패치를 사용한 관찰 그룹(n=30)과 표준 치료에 추가로 하이드로콜로이드 드레싱 보호를 받은 대조군(n=30)의 두 그룹으로 무작위로 나뉘었습니다.
연구에서는 일반적인 인구 통계 데이터, 고정 스트랩 교체 간격, 카테터 위치 조정 시간, 피부 관리의 효율성, 비효과적인 산소 공급 시도 횟수, 부작용 발생률 및 두 그룹 간의 환자 편안함 점수를 비교했습니다. .
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jiangsu
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Wuxi, Jiangsu, 중국, 214000
- Wuxi Ninth People's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 1. 호흡부전, 호흡곤란 악화, 만성폐쇄성폐질환(COPD)의 급성 악화, 기관지염, 폐렴, 울혈성 심부전의 진단 기준을 충족합니다.
- 2. 심각한 인지 장애가 없습니다.
- 3. 규정을 준수하고 조사에 적극적으로 협조할 수 있습니다.
- 4. 동시 대사질환이 없습니다.
제외 기준:
- 1. 심한 호흡부전, 심한 부정맥, 동시 기흉, 입원 시 혼수상태 또는 지속적인 구토가 있는 환자.
- 2. 중증의 간부전, 신부전, 기타 중증의 전신질환이 있는 환자.
- 3. 연구 요건을 이해하거나 준수할 수 없는 심각한 인지 장애가 있는 환자.
- 4. 심한 혈역학적 불안정성을 보이는 환자.
- 5. 산소치료나 보호패치재료에 알레르기가 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 대조군
대조군은 표준 치료와 보호를 위한 하이드로콜로이드 드레싱을 받았습니다.
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표준 치료와 보호를 위한 하이드로콜로이드 드레싱
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다른: 관찰 그룹
관찰 그룹은 변형된 감압 고정 보호용 코 스트립을 사용했습니다.
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재료 준비는 폼 드레싱 1개, 3M 테이프 1개, 가위 2개로 구성됩니다.
2. 제조방법 : step 1 환자의 얼굴형과 크기, 팔자주름의 폭을 고려하여 폼드레싱을 큰 직사각형 2개와 작은 T자 1개로 자릅니다.
이 부분을 팔자주름 부위와 양쪽 뺨에 각각 붙입니다.
2단계: 산소 캐뉼라의 크기에 따라 소형, 중형 및 대형 고정 패치 모델을 설정합니다.
환자의 상태에 따라 적합한 모델을 선택하고 필요한 절개를 하여 코 프롱을 적절하게 고정합니다.
3단계: 헤드 스트랩의 조임 상태를 확인하고, 귀 주변 피부를 누르지 않도록 손가락 하나가 들어갈 만큼 꼭 맞는지 확인합니다.
환자에게 올바른 배치가 이루어졌는지 확인하십시오.
자세한 적용은 그림 1을 참조하세요.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고정 스트랩 교체 간격 시간
기간: 고유량 비강 캐뉼라(HFNC) 치료를 받은 후 의학적 조언에 따라 제거할 때까지의 시간입니다. 최대 한 달.
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고유량 비강 캐뉼라(HFNC) 치료를 받은 후 의학적 조언에 따라 제거할 때까지의 시간입니다. 최대 한 달.
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카테터 위치 조정 시간
기간: 고유량 비강 캐뉼라(HFNC) 치료 시작부터 의학적 조언에 따라 제거할 때까지 3일마다 데이터를 수집했습니다. 최대 한 달.
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고유량 비강 캐뉼라(HFNC) 치료 시작부터 의학적 조언에 따라 제거할 때까지 3일마다 데이터를 수집했습니다. 최대 한 달.
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피부관리의 효과
기간: 고유량 비강 캐뉼라(HFNC) 치료를 받은 후 의학적 조언에 따라 제거할 때까지의 시간입니다. 최대 한 달.
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Braden 척도는 환자의 욕창 발생 위험을 결정하기 위해 6가지 요소를 평가합니다.
각 요인은 1~4점으로 점수가 매겨지며(활동 및 마찰/전단은 제외, 1~3점으로 점수 매김) 총 가능한 점수는 23점입니다.
총점이 낮을수록 욕창 발생 위험이 높습니다.
(감각지각: 피부에 가해지는 불편함이나 압력을 인지하고 반응하는 환자의 능력을 평가합니다. 정상 감각: 4점.
전혀 감지할 수 없음: 1점.
수분: 피부가 수분에 노출되는 빈도를 평가합니다.
피부가 건조함을 유지함: 4점; 피부가 촉촉한 경우가 많다: 1점
활동: 환자의 이동 능력을 평가합니다.
완전 이동성: 4점; 완전히 누워 지내는 경우: 1점.
이동성: 신체 위치를 변경하고 제어하는 환자의 능력을 평가합니다.
완전히 움직이고 제어할 수 있음: 4점; 완전히 움직일 수 없음: 1점.
영양: 환자의 영양 섭취량을 평가합니다.
좋은 영양: 4점 영양상태가 매우 좋지 않음: 1점.
마찰 및 전단:
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고유량 비강 캐뉼라(HFNC) 치료를 받은 후 의학적 조언에 따라 제거할 때까지의 시간입니다. 최대 한 달.
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비효과적인 산소화의 발생률
기간: 고유량 비강 캐뉼라(HFNC) 치료를 받은 후 의학적 조언에 따라 제거할 때까지의 시간입니다. 최대 한 달.
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고유량 비강 캐뉼라(HFNC) 치료를 받은 후 의학적 조언에 따라 제거할 때까지의 시간입니다. 최대 한 달.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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편안함 수준 비교
기간: 실험 시작 후 3일째 평가
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환자의 편안함은 실험 시작 후 3일째에 평가됩니다.
척도에는 30개 항목으로 구성된 4차원이 포함되며 30점에서 120점까지 점수가 매겨집니다.
점수가 높을수록 편안함이 더 크다는 것을 의미합니다.
총점 < 60: 편안함이 낮음; 점수 60-90: 보통의 편안함; 점수 > 90: 높은 편안함.
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실험 시작 후 3일째 평가
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부작용 발생률
기간: 고유량 비강 캐뉼라(HFNC) 치료를 받은 후 의학적 조언에 따라 제거할 때까지의 시간입니다. 최대 한 달.
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코점막 압입, 코점막 통증, 비강압상, 카테터 이탈, 의료용 접착제 관련 피부상해 등의 부작용.
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고유량 비강 캐뉼라(HFNC) 치료를 받은 후 의학적 조언에 따라 제거할 때까지의 시간입니다. 최대 한 달.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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성별
기간: 입학부터 퇴원까지의 시간. 최대 6주.
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입학부터 퇴원까지의 시간. 최대 6주.
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나이
기간: 입학부터 퇴원까지의 시간. 최대 6주.
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입학부터 퇴원까지의 시간. 최대 6주.
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입원 기간
기간: 입학부터 퇴원까지의 시간. 최대 6주.
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입학부터 퇴원까지의 시간. 최대 6주.
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트리트먼트 사용일수
기간: 입학부터 퇴원까지의 시간. 최대 6주.
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입학부터 퇴원까지의 시간. 최대 6주.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 5일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 12월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- KS2024035
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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