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이 연구는 주로 MNG로서 양성 질환 환자에서 갑상선암의 다른 요인 중 발병률을 찾아 악성 종양을 조기에 발견하여 공격적인 시술로부터 환자를 구하는 것에 관한 것입니다.

2024년 12월 9일 업데이트: Asmaa Mohamed Emam

다결절성 갑상선종 환자의 갑상선암 발병률, 유형 및 위험 요인, 전향적 연구.

본 연구의 목적은 MNG로 인해 갑상선 절제술을 받은 환자에서 갑상선암의 유병률을 평가하고, 환자 관련 지표를 분석하여 우발적인 갑상선 악성 종양과 관련된 유형 및 위험 요인을 확인하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

다결절성 갑상선종(MNG)은 갑상선에 여러 개의 결절이 존재하는 것을 특징으로 하는 흔한 갑상선 질환입니다. 이는 양성 질환이지만 MNG 환자의 일부에서는 갑상선암 발병 위험이 있습니다.

갑상선암은 내분비암의 가장 흔한 유형 중 하나이며, 전 세계적으로 그 발생이 증가하고 있습니다. 갑상선 전절제술은 MNG의 가장 효과적인 수술 치료법으로 간주되며 갑상선암 진단을 받은 환자에게도 권장됩니다.

여러 연구에 따르면 MNG에서 갑상선암 발병률이 더 높은 것으로 나타났습니다. 다결절성 갑상선종(MNG) 내 갑상선암의 유병률에 관해 발표된 데이터에 따르면 암 발병률은 3~35% 범위로 광범위하게 분포되어 있습니다.

미세침 흡인(FNA)이 갑상선 결절 평가에 가장 정확하고 비용 효율적인 방법이지만, 양성 세포학적 진단은 위음성과 관련이 있습니다. 이 주제를 더욱 복잡하게 만드는 것은 FNA 세포학이 결절성 갑상선 질환 환자의 최대 25%에서 진단이 불가능할 수 있으며 MNG 환경에서 FNA 세포학의 성능은 다음과 같이 흡인하기가 더 어려울 수 있는 깊은 위치의 갑상선 결절을 포함하여 다른 어려움을 제시합니다. 모든 의심스러운 결절을 안정적으로 평가할 수 있습니다.

우연히 갑상선암(ITC)이 최종 병리학적 검사에서 발견되는 경우도 있으며, 수술 후 ITC의 발생률은 문헌에 따라 2~30%로 매우 다양합니다.

성별, 연령, 목 방사선 조사 이력, 가족력, 영상 연구 중에 관찰된 석회화, 갑상선 종양의 크기 및 갑상선 자극 호르몬(TSH) 수치와 같은 특정 위험 요소는 ITC와 관련이 있을 수 있습니다. 그러나 이것은 여전히 ​​논란의 여지가 있습니다. 이전의 연구들은 암과 관련된 임상적 요인에 초점을 맞춰 왔으나, ITC의 병리학적 특징에 대한 지식은 제한적이다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

다양한 연령, 성별, BMI의 포함 기준을 가진 환자

설명

포함 기준:

  • 다결절성 갑상선종을 앓고 있는 남성 또는 여성 환자 갑상선 기능 검사가 정상인 환자 악성 종양에 대한 FNAC 음성 환자 전신 마취에 적합한 환자

제외 기준:

  • 초음파 영상에서 의심스러운 결절이 있는 환자 수술 전 원격 전이가 발생했으나 FNAC가 음성인 환자 갑상선 절제술 병력이 있는 환자 전신 마취 위험이 높은 중증 동반 질환 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
MNG로 인해 갑상선 절제술을 받은 환자에서 우연한 갑상선암(ITC)의 유병률을 평가하고, 환자 관련 매개변수를 분석하여 우연한 갑상선 악성종양과 관련된 유형 및 위험 요인을 식별합니다.
기간: 1개월
1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 9일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 12월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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