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Este estudo trata principalmente de encontrar a incidência entre outros fatores de câncer de tireoide em pacientes com doença benigna como MNG para descobrir precocemente a malignidade para salvar o paciente de procedimentos agressivos

9 de dezembro de 2024 atualizado por: Asmaa Mohamed Emam

Incidência, tipos e fatores de risco para câncer de tireoide em pacientes com bócio multinodular, estudo prospectivo.

O objetivo do presente estudo foi avaliar a prevalência de câncer de tireoide em pacientes submetidos à tireoidectomia para MNG e analisar parâmetros relacionados ao paciente para identificar o tipo e os fatores de risco associados à malignidade incidental da tireoide.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

O bócio multinodular (MNG) é um distúrbio comum da tireoide caracterizado pela presença de múltiplos nódulos na glândula tireoide. É uma condição benigna, mas uma proporção de pacientes com MNG apresenta risco de desenvolver câncer de tireoide.

O carcinoma da tiróide é um dos tipos mais frequentes de cancro endocrinológico e a sua ocorrência tem aumentado a nível mundial. A tireoidectomia total é considerada o tratamento cirúrgico mais eficaz para MNG e também é recomendada para pacientes com diagnóstico de câncer de tireoide.

Vários estudos revelaram uma maior incidência de câncer de tireoide no GNM. Os dados publicados sobre a prevalência do cancro da tiróide num bócio multinodular (MNG) demonstraram uma ampla distribuição das taxas de cancro, variando de 3 a 35 por cento.

Embora a aspiração com agulha fina (PAAF) seja o método mais preciso e econômico de avaliação de nódulos tireoidianos, o diagnóstico citológico benigno está associado a falso-negativos. Para complicar ainda mais este tópico, a citologia da PAAF pode não ser diagnóstica em até 25 por cento dos pacientes com doença nodular da tireoide, e seu desempenho no contexto de MNG apresenta outras dificuldades, incluindo nódulos tireoidianos profundamente localizados que podem ser mais difíceis de aspirar, pois bem como avaliar de forma confiável todos os nódulos suspeitos.

O câncer incidental de tireoide (CIT) às vezes é detectado no exame anatomopatológico final, a incidência de CTI após a cirurgia varia amplamente na literatura, variando de 2% a 30%.

Certos fatores de risco, como sexo, idade, história de irradiação cervical, história familiar, calcificações observadas durante exames de imagem, tamanho do tumor tireoidiano e níveis de hormônio estimulador da tireoide (TSH), podem estar relacionados à ITC; no entanto, isso permanece controverso. Embora estudos anteriores tenham focado em fatores clínicos relacionados ao câncer, o conhecimento sobre as características patológicas da ITC é limitado.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Paciente com critérios de inclusão de diversas idades, sexo e IMC

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes do sexo masculino ou feminino com bócio multinodular Pacientes com testes de função tireoidiana normais Pacientes com PAAF negativa para malignidade Pacientes aptos para anestesia geral

Critérios de exclusão:

  • paciente nódulo suspeito na ultrassonografia pacientes nos quais ocorreram metástases à distância no pré-operatório, mas PAAF foi negativa para pacientes malignos com história de tireoidectomia Pacientes com comorbidades graves com alto risco para anestesia geral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avaliar a prevalência de câncer incidental de tireoide (ITC) em pacientes submetidos à tireoidectomia para MNG e analisar os parâmetros relacionados ao paciente para identificar o tipo e os fatores de risco associados à malignidade incidental da tireoide.
Prazo: 1 mês
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

12 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

12 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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