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신경인성 방광이 있는 소아의 방광경부 수술 (CERPED)

2024년 12월 11일 업데이트: Destinval Christelle, University Hospital, Clermont-Ferrand

방광경부 시술을 받은 18세 미만 환자의 관리

신경인성 방광 소아에서 방광경부 수술의 수술 결과. 방광 배뇨에 대한 결과.

연구 개요

상세 설명

신경인성 방광이 있는 소아의 방광경부 수술의 수술 결과:

배뇨의 질: 자발성, 카테터 삽입의 필요성 또는 요실금. 기타 수술 합병증.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

46

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Auvergne
      • Clermont-Ferrand, Auvergne, 프랑스, 63003
        • University Hospital, Clermont-Ferrand

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

신경성 방광 환자

설명

포함 기준:

  • 방광경부 시술을 받은 18세 미만의 신경인성 방광 환자

제외 기준:

  • 신경인성 방광을 앓고 있는 18세 이상의 방광경부 시술을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소변 흐름을 방해하는 배뇨 단계 동안 방광경부가 지연되거나 불완전하게 열리는 참가자 수
기간: 수술 전
복부 초음파, 방광요도 조영술 및 요류 측정법은 방광 경부의 개방이 지연되거나 불완전한지 진단하는 데 도움이 됩니다.
수술 전
장기간의 요실금
기간: 연구 수료를 통해 평균 2년
환자가 건조하거나 카테터 삽입 또는 보호가 필요한 경우 보고
연구 수료를 통해 평균 2년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체류 기간
기간: 입원에서 퇴원까지 최대 20일
체류 기간
입원에서 퇴원까지 최대 20일
방광경부 시술 후 합병증
기간: 연구 수료를 통해 평균 2년
출혈, 장폐색, 수술적 탈장, 요로결석, 요로감염
연구 수료를 통해 평균 2년
후속 조치
기간: 연구 수료를 통해 평균 2년

수술 날짜와 수술 후 상담 날짜 사이의 시간입니다.

후속 조치는 수술과 수술 후 상담 날짜 사이의 시간을 일, 달 또는 년 단위로 나타냅니다.

연구 수료를 통해 평균 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

익명화를 위해 조사관은 개별 참가자 데이터를 공유하지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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