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고혈압이 있는 성인의 식품 접근성과 식사의 질을 개선하기 위한 디지털 건강 개입 제공

2026년 2월 11일 업데이트: Johns Hopkins University

고혈압이 있는 성인의 식품 접근성과 식사의 질을 개선하기 위한 디지털 건강 개입 제공의 타당성

고혈압이 있고 고품질 음식에 대한 접근성이 낮은 총 65명의 참가자가 등록되어 강력한 행동 개입과 ​​동시에 시중에서 판매되는 식료품 배달 서비스를 사용하여 DASH(고혈압을 멈추기 위한 식이 접근법) 식사 준수를 향상시키는 타당성을 테스트합니다. 무늬. 행동 중재에는 기술 훈련, 영양 목표 설정, 식이 추적을 통한 자가 모니터링, 개인화된 문자 메시지 피드백 및 적응형 건강 코칭이 포함됩니다. 참가자는 또한 Instacart+ 멤버십과 건강 코치의 주간 식료품 목록 추천을 받게 됩니다. 주요 결과는 수용 가능성, 수요, 구현, 실용성 및 적응을 포함한 타당성의 지표가 될 것입니다. DASH 준수 및 혈압의 변화도 평가됩니다. 참가자의 개입 기간은 4개월입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

67

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21205
        • Johns Hopkins

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 성인 18세 이상
  • 고혈압 약 복용 여부에 관계없이 수축기 혈압 130~159mmHg 및/또는 이완기 혈압 80~99mmHg로 정의되는 고혈압이 있습니다.
  • 미국 농무부(USDA)에서 접근성이 낮다고 정의한 인구 조사 지역에 거주합니다.
  • 식료품 배달 앱이 서비스하는 우편번호에 거주
  • BMI 18.5kg/m2+
  • 데이터 요금제를 사용하는 스마트폰이 있습니다.
  • 매일 문자 메시지를 받고 싶습니다.
  • 온라인 화상회의 방문참여 가능
  • 영어로 읽고 쓸 수 있다

제외 기준:

  • 다른 관련 연구에 참여
  • 지난 6개월 동안의 심혈관 질환 사건
  • 활동성 암
  • 정신질환이나 사건으로 인해 최근 입원한 경우
  • 연구 기간 중 임신 또는 계획
  • BMI 37kg/m2 이상
  • 문서화된 치매
  • 신장 투석에 대하여
  • 저칼륨 식단을 섭취하도록 지시함
  • 계획된 또는 최근의 비만 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고혈압이 있는 성인을 대상으로 한 4개월 간의 연구를 통해 Access Nourish의 타당성을 평가합니다.
모든 참가자는 기술 훈련, 영양 목표 설정, 식이 추적을 통한 자가 모니터링, 개인화된 문자 메시지 피드백 및 적응형 건강 코칭을 포함하는 행동 중재를 받도록 전향적으로 배정됩니다. 참가자는 또한 Instacart+ 멤버십과 건강 코치의 주간 식료품 목록 추천을 받게 됩니다. 모든 개입은 스마트폰 기술을 사용하여 원격으로 전달됩니다.
행동: 너리쉬 액세스
고혈압이 있고 고품질 음식에 대한 접근성이 낮은 총 65명의 참가자가 등록되어 DASH 식사 패턴 준수를 향상시키기 위한 강력한 행동 개입과 ​​동시에 상업적으로 이용 가능한 식료품 배달 서비스 사용의 타당성을 테스트하게 됩니다. 행동 중재에는 기술 훈련, 영양 목표 설정, 식이 추적을 통한 자가 모니터링, 개인화된 문자 메시지 피드백 및 적응형 건강 코칭이 포함됩니다. 참가자는 또한 Instacart+ 멤버십과 건강 코치의 주간 식료품 목록 추천을 받게 됩니다. 참가자는 스마트폰을 통해 모든 개입 구성 요소를 완료할 수 있습니다. 참가자의 개입 기간은 4개월입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문조사를 통해 평가된 타당성
기간: 4개월
타당성은 중재에 대한 타당성, 유용성, 수용성, 실용성 및 만족도에 대한 참가자의 인식을 평가하는 데 사용되는 23개 항목 설문지로 측정됩니다. 각 항목은 5점 Likert 척도로 평가되며, 점수가 높을수록 타당성과 수용 가능성이 높은 것을 의미합니다. 설문조사에서는 식료품 목록, 식료품 배달, 건강 코칭, 앱 기반 추적 등 프로그램의 주요 구성 요소를 평가합니다.
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ASA24(Automated Self-Administered 24-hour)로 평가한 DASH 점수 변화
기간: 기준선 및 4개월
참가자는 국립암연구소(National Cancer Institute)의 자동 자가 관리 24시간(ASA24) 식이 평가 도구를 통해 온라인으로 식이 섭취량을 입력하게 됩니다. DASH 식이 영양소는 점수로 변환됩니다. 점수 범위는 0에서 9까지이며, 점수가 높을수록 DASH 식이 패턴을 더 잘 준수함을 나타냅니다. DASH 점수 변화 = 4개월 DASH 점수 - 기준 DASH 점수.
기준선 및 4개월
수축기 혈압의 변화
기간: 기준선 및 4개월
수축기 혈압은 5분 동안 조용히 앉아 있는 후 1분 간격으로 3회 윗팔을 사용하여 수은 밀리미터(mmHg) 단위로 측정합니다. 최종 2개의 측정값은 분석을 위해 함께 평균화됩니다. 수축기 혈압의 변화 = 4개월 수축기 혈압 - 기준 수축기 혈압.
기준선 및 4개월
확장기 혈압의 변화
기간: 기준선 및 4개월
확장기 혈압은 5분 동안 조용히 앉아 있는 후 1분 간격으로 3회 윗팔을 사용하여 수은 밀리미터(mmHg) 단위로 측정합니다. 최종 2개의 측정값은 분석을 위해 함께 평균화됩니다. 확장기 혈압의 변화 = 4개월 확장기 혈압 - 기준 확장기 혈압.
기준선 및 4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Johns Hopkins University

협력자

National Institute of Nursing Research (NINR)

수사관

  • 수석 연구원: Gary Bennett, PhD, Duke University
  • 수석 연구원: Hailey Miller, RN, PhD, Johns Hopkins University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 27일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 18일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB00447049
  • R21NR021041 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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