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후만자세를 가진 모유수유 여성에서 Klapp 운동법의 효과

2026년 2월 23일 업데이트: Riphah International University

Klapp 운동이 후만자세를 가진 모유수유 여성의 통증, 자세교정 및 자기효능감에 미치는 영향

A그룹은 참가자에게 1개월간 일주일에 2번, 50분씩 클랩(Klapp) 방식의 연습을 제공합니다. 그룹 B에게는 자세 교정, 교정 운동, 호흡 운동 등 재택 운동 프로그램에 대한 인쇄된 정보가 제공됩니다. 그들은 연구 및 후속 기간 동안 매주 2회 운동을 수행하도록 요청받을 것입니다. 이 모든 세션은 4주 동안 주 2회 50분씩 진행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

클랩(Klapp) 운동 프로그램은 척추 스트레칭, 가동성 강화, 강화를 목표로 하는 능동적인 치료 운동으로, 통증 감소와 자세 개선을 모두 제공합니다. 이 방법은 후만증, 전만증, 척추측만증 등의 척추 기형 교정, 흉곽 성형술 후 흉곽 이상 및 흉곽 모양 변화의 치료, 소아마비 및 척추 골연골증으로 인한 척추 근육 간섭 치료에 널리 적용되고 있습니다. .

본 연구의 목적은 후만증 자세를 가진 모유수유 여성의 클랩법 운동이 통증, 자세교정 및 자기효능감에 미치는 영향을 조사하는 것이다.

이는 (32)명의 참가자를 대상으로 실시되는 무작위 대조 시험이 될 것입니다. 데이터는 비확률편의추출법을 이용하여 시민병원과 Al-siddique 병원, Sialkot에서 수집될 예정이다. 후만증 자세를 가진 22~30세 여성에게 모유 수유를 합니다. 정형외과 질환 병력, 정형외과 수술 병력, 최근 골절 병력, 수유 중인 여성이 아닌 참가자는 본 연구에서 제외됩니다. (32)명의 샘플은 두 그룹으로 나뉘며 각 그룹에는 (16)명의 참가자가 포함됩니다. A그룹은 참가자에게 1개월간 일주일에 2번, 50분씩 클랩(Klapp) 방식의 연습을 제공합니다. 그룹 B에는 자세교정, 교정운동, 호흡운동 등 재택 운동 프로그램에 대한 인쇄된 정보가 제공됩니다. 그들은 연구 및 후속 기간 동안 매주 2회 운동을 수행하도록 요청받을 것입니다. 모든 세션은 4주 동안 주 2회 50분씩 진행됩니다. 통증 사전 및 사후 평가, 통증은 시각적 아날로그 척도로 평가하고, 자세는 경사계로 평가하며, 모유 수유 자기 효능감은 모유 수유 자기 효능 척도(BSES-SF)로 평가합니다. 데이터는 SPSS 버전 26.0을 사용하여 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, 파키스탄, 6400
        • Civil hospital and Al-siddique hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 원시 암컷
  • 제왕절개를 한 여성
  • 수유 중인 여성(지난 6개월 동안 아기에게 젖을 먹인 여성)
  • 목 통증(시각 아날로그 척도로 통증 점수 4-6)
  • 후만각이 45도 이상인 여성(경사계로 평가)

제외 기준:

  • 정형외과 수술(척추 유합술) 병력
  • 정형외과 질환(디스크변성, 골다공증)
  • 척추 골절의 병력
  • 질분만을 한 여성
  • 모유 수유 문제(수유 실패, 유두 실패)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 클랩(Klapp) 방법 연습
4포인트 워크에 이어 2포인트 워크&백워크: 이 운동은 기본 운동이며 이동성 운동이며 프로그램 시작 시 항상 적용됩니다. 무릎을 꿇은 자세에서 호흡 운동: (숨을 들이쉬면서 손을 들고 숨을 내쉬면서 손을 내립니다.) 동시 호흡을 통한 간단한 바운스 글라이드: (스트레칭, 강화 및 교정 운동) 버니 홉: (스트레칭 및 강화용) 인사말: (시상의 스트레칭과 동원)
다른: 클랩(Klapp) 방법 연습
연구원은 참가자에게 Klapp 방법 운동을 1개월 동안(주 2회, 50분 동안) 실시합니다. 연구원은 참가자에게 기본 치료로 상지, 목 및 흉부 스트레칭을 수행합니다. 클랩스 운동 프로그램에는 4점 걷기, 2점 걷기 및 뒤로 걷기, 무릎을 꿇은 자세의 호흡 운동, 네발자세의 호흡 운동, 호흡 시뮬레이션을 통한 간단한 바운스 글라이드, 버니홉 인사 등이 포함됩니다. 각 운동은 10회 반복으로 수행됩니다.
활성 비교기: 재택 운동 프로그램
연구원은 기본 치료로 참가자의 목, 상지 및 흉부 스트레칭을 처방합니다. 대조군은 정상적인 활동과 통증 완화 방법을 계속합니다. 또한 교정 운동(턱턱, 선 자세와 누운 자세에서 목 신근 및 가슴 근육 그룹 스트레칭)(16), 자세 교정 운동(이 운동 프로그램은 2가지 강화(심부 경추 굴곡근 및 어깨 견인근) 및 호흡 운동(심호흡은 호흡 패턴을 조절하고 자세를 개선할 수 있는 운동입니다. 반복적으로 실시하는 심호흡은 흉곽의 경직을 극복하고 흉추후만증의 곡선을 바로잡을 수 있다. 1개월간 운동을 10회 반복하여 주 2회 50분간 실시하도록 한다.
다른: 재택 운동 프로그램
교정 운동(턱 턱, 목 신근 근육 및 가슴 근육 그룹의 서기 및 누운 자세 스트레칭)(16), 자세 교정 운동(이 운동 프로그램은 두 가지 강화(심부 경추 굴곡근 및 어깨 견인근) 강화(26)), 호흡 운동(심호흡은 그 운동 호흡 패턴을 조절하고 자세를 개선할 수 있습니다. 반복적으로 하는 심호흡은 흉곽의 경직을 극복하고 흉추후만증의 곡선을 바로잡을 수 있다)(27). 한 달에 한 번씩 주 2회, 50분씩 10회 반복하여 수행하도록 요청한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 규모
기간: 4주차
통증 VAS는 통증 강도를 일차원적으로 측정한 것으로, 환자의 통증 진행을 기록하거나 비슷한 상태의 환자 간 통증 심각도를 비교하는 데 사용됩니다. 만성 근골격계 통증 환자의 장애에 대한 중간 내지 양호한 신뢰도 VAS는 전 세계적으로 통증 강도의 척도로 널리 사용됩니다. VAS는 유효하고 신뢰할 수 있으며 간격 척도인 것으로 나타났습니다. 대부분의 연구에서는 시각적 아날로그 척도가 타당하고 신뢰할 수 있는 척도임을 보여주었습니다. . 급성 근골격계 통증에 사용 시 높은 신뢰도를 보이며 ICC = 0.99[95%CI 0.989~0.992], 만성 근골격계 통증 환자의 장애에 대한 신뢰도는 중간~양호이다. 또한 간격 척도입니다. 따라서 임상 실습에서는 결과 측정 도구로 측정하는 경우 이 척도를 사용할 수 있습니다.
4주차
경사계
기간: 4주차
중력 의존형(아날로그) 경사계는 방사선 사진에서 얻은 수정된 Cobb 각도와 비교할 수 있는 각도를 생성하여 흉부 후만증을 측정하기 위한 안전한 임상 도구로서의 기준 타당성을 확립합니다. 경사계는 높은 타당도(r=0.85-0.95)와 높은 평가자 간 신뢰도(ICC=0.85-0.98)를 가지고 있습니다.
4주차
자기효능감 모유수유 척도(BSES-S F 설문지)
기간: 4주차
모유수유 자기효능감은 모유수유 능력에 대한 엄마의 자신감으로 정의되며, "엄마가 모유수유를 선택하는지, 얼마나 많은 노력을 기울일 것인지, 숙달될 때까지 노력을 계속할 것인지, 자기 강화 또는 모유수유 능력을 향상시킬 것인지 여부를 예측합니다." 자멸적인 사고 패턴과 모유 수유 어려움에 감정적으로 반응하는 방법" BSES(n = 5개 연구) 또는 BSES-SF(n = 36개 연구) 인구통계학적으로나 문화적으로 다양한 인구 집단 사이에서. 모든 버전의 기기는 Cronbach의 알파 범위가 .72에서 .97까지로 우수한 신뢰성을 보여주었습니다.
4주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: hina gul, MSOMPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/24/0526

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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