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後弯姿勢の授乳中の女性におけるクラップ法エクササイズの効果

2026年2月23日 更新者:Riphah International University

後弯姿勢の授乳中の女性の痛み、姿勢矯正、自己効力感に対するクラップ法エクササイズの効果

グループ A には、1 か月間、週に 2 回、50 分間のクラップメソッド演習が参加者に与えられます。 グループ B には、姿勢矯正、矯正体操、呼吸法などの自宅での運動プログラムに関する印刷された情報が渡されます。 彼らは、研究および追跡期間中、週に2回演習を行うように求められます。 これらのセッションはすべて 50 分で、週に 2 回のセッションが 4 週間続きます。

調査の概要

詳細な説明

クラップ運動プログラムは、脊椎を伸ばし、動かし、強化することを目的としたアクティブな治療運動で、痛みの軽減と姿勢の改善の両方を提供します。 この方法は、後弯症、前弯症、側弯症などの脊椎変形の矯正、胸郭形成術後の胸郭の異常や胸郭の形状変化の治療、さらにポリオや脊椎骨軟骨症による脊髄筋干渉の治療に広く応用されています。 。

この研究の目的は、後弯姿勢の授乳中の女性の痛み、姿勢矯正、自己効力感に対するクラップ法エクササイズの効果を調査することです。

これは、32 名の参加者を対象に実施されるランダム化対照試験になります。 データは、非確率コンビニエンス サンプリング手法を使用して、シアールコートの市民病院とアル シディク病院から収集されます。 後弯姿勢の 22 ~ 30 歳の授乳中の女性。 整形外科疾患、整形外科の既往歴、最近の骨折の既往歴、非授乳中の女性の参加者はこの研究から除外されます。 (32) のサンプルは、各グループに (16) 人の参加者がいる 2 つのグループに分けられます。 グループ A には、1 か月間、週に 2 回、50 分間のクラップメソッド演習が参加者に与えられます。 グループ B には、姿勢矯正、矯正運動、呼吸法などの自宅での運動プログラムに関する印刷された情報が渡されます。 彼らは、研究および追跡期間中、週に2回演習を行うように求められます。 これらのセッションはすべて 50 分で、週に 2 セッション、4 週間行われます。 痛みの前後の評価。痛みは視覚的アナログスケールで評価され、姿勢は傾斜計で評価され、母乳育児の自己効力感は母乳育児自己効力感スケール(BSES-SF)で評価されます。 データは SPSS バージョン 26.0 を使用して分析されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab Province
      • Sialkot、Punjab Province、パキスタン、6400
        • Civil hospital and Al-siddique hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 初産婦
  • 帝王切開をした女性
  • 授乳中の女性(過去 6 か月間授乳していた女性)
  • 首の痛み(視覚的アナログスケールでの痛みスコア 4 ~ 6)
  • 後弯角が45度を超える女性(傾斜計による評価)

除外基準:

  • 整形外科(脊椎固定術)の既往
  • 整形外科疾患(椎間板変性、骨粗鬆症)
  • 脊椎骨折の病歴
  • 経膣分娩をした女性
  • 母乳育児の問題(授乳不全、乳頭不全)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:クラップメソッドの練習
4 点ウォークに続いて 2 点ウォークとバックウォーク: この練習は基本的なものであり、可動性の練習であり、プログラムの最初に常に適用されます。 ひざまずいた姿勢からの呼吸法: (息を吸いながら手を上げ、息を吐きながら手を下げる)。 呼吸を同時に行うシンプルなバウンスグライド: (ストレッチ、強化、矯正エクササイズ) バニーホップ: (ストレッチと強化用)。 挨拶:(視床のストレッチと動員)
研究者は、参加者にクラップ法エクササイズを 1 か月間 (週に 2 回、50 分間) 実施します。研究者は、ベースライン治療として参加者に上肢、首、胸部のストレッチを行います。 クラップスのエクササイズ プログラムには、4 点ウォークに続く 2 点ウォークとバック ウォーク、ひざまずいた姿勢からの呼吸エクササイズ、四足歩行の姿勢からの呼吸エクササイズ、模擬呼吸を伴うシンプルなバウンス グライド、バニーホップ グリーティングが含まれます。 各エクササイズは 10 回繰り返して実行されます
アクティブコンパレータ:自宅でできるエクササイズプログラム
研究者は、ベースライン治療として参加者の首、上肢、胸部のストレッチを処方します。 対照グループは通常の活動と鎮痛方法を続けます。 さらに、矯正運動(チンタック、立位および仰臥位での首の伸筋群と胸筋群のストレッチ)(16)、姿勢矯正運動(この運動プログラムは2つの強化(深部頸屈筋と肩収縮筋)、および呼吸練習(深呼吸は、呼吸パターンを調整し、姿勢を改善できる練習です。 繰り返し行われる深呼吸は、胸郭の硬直を克服し、胸椎後弯の曲線をまっすぐにすることができます)。彼らは、1か月の期間を週に2回、50分間、各演習を10回繰り返すように求められます
彼らは、矯正運動(チンタック、立位と仰臥位での首の伸筋と胸筋群のストレッチ)(16)、姿勢矯正運動(この運動プログラムは(深部頸屈筋と肩開創筋)の2つの強化から構成されています(26)、呼吸運動(深呼吸は呼吸パターンを調整し、姿勢を改善できる運動。 繰り返し行われる深呼吸は、胸郭の硬直を克服し、胸椎後弯の曲線をまっすぐにすることができます)(27)。彼らは、1 か月に 1 週​​間に 2 回、50 分間、各運動を 10 回行うよう求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:4週目
疼痛 VAS は疼痛の強度の一次元の尺度であり、患者の疼痛の進行を記録したり、同様の症状を持つ患者間で疼痛の重症度を比較したりするために使用されます。 慢性筋骨格系疼痛患者の障害に対する中程度から良好な信頼性 VAS は、世界的に疼痛強度の尺度として広く使用されています。 VAS は有効で信頼性が高く、間隔スケールであることが示されています。 研究の大部分は、視覚的なアナログスケールが有効で信頼できるスケールであることを示しました。 。 急性の筋骨格痛および ICC = 0.99 [95%CI 0.989 ~ 0.992] に使用した場合は高い信頼性があり、慢性筋骨格痛患者の障害については中程度から良好な信頼性があります。 また、インターバルスケールです。 したがって、臨床現場では、このスケールを結果測定ツールとして測定する場合に使用できます。
4週目
傾斜計
時間枠:4週目
重力依存型 (アナログ) 傾斜計は、X 線写真から得られる修正コブ角に匹敵する角度を生成し、胸椎後弯を測定するための安全な臨床ツールとしての基準の妥当性を確立します。 傾斜計は高い妥当性 (r=0.85-0.95) と高い評価者間信頼性 (ICC=0.85-0.98) を備えています。
4週目
母乳育児自己効力感尺度(BSES-S F アンケート)
時間枠:4週目
母乳育児の自己効力感は、母乳育児の能力に対する母親の自信として定義され、「母親が母乳育児を選択するかどうか、どれだけの努力を費やすか、熟達するまで努力を続けるかどうか、母親が自己を高めるかどうか」を予測します。自滅的な思考パターン、および母乳育児の困難に彼女がどのように感情的に反応するか」 BSES (n = 5 研究) または BSES-SF (n = 36 研究)、人口統計学的または文化的に多様な集団の間で行われます。 この機器のすべてのバージョンは、クロンバックのアルファ値が 0.72 ~ 0.97 であり、良好な信頼性を示しました。
4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:hina gul, MSOMPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月1日

一次修了 (実際)

2025年7月1日

研究の完了 (実際)

2025年8月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月20日

最初の投稿 (実際)

2024年12月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月23日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/24/0526

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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