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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06751316
회복 불가능한 치수염이 있는 유구치의 MTA 치수절제술과 기존 치수절제술의 임상 및 방사선학적 평가
2024년 12월 26일 업데이트: Zeyad Nasr Abdelhafeiz, Cairo University
비가역성 치수염이 있는 유구치의 MTA 치수절제술과 기존 치수절제술의 임상 및 방사선학적 평가: 무작위 임상시험
본 연구는 비가역성 치수염에서 MTA 치수절제술(관상 치수 조직 제거, MTA 배치 및 스테인리스 강 크라운으로 덮음)과 기존 치수 절제술(근수 치수 조직 제거, 산화아연/유제놀 배치 및 스테인리스 강 크라운으로 덮음)을 비교하도록 설계되었습니다. 기본 두 번째 어금니에서.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Cairo University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 환자:
- 4~7세, 협조적이며 전반적인 건강 상태가 양호하고 의학적으로 정상 범위에 있음
- 이:
- 복원 가능한 하악 제2유구치.
- 돌이킬 수 없는 치수염의 병력.
- 수술 전 방사선 사진:
- 근단부 또는 치근간 방사선 투과성이 없습니다.
- 치주인대(PDL) 공간이 넓어지지 않습니다.
- 내부 또는 외부 뿌리 흡수가 없습니다.
제외 기준:
- 환자:
- 전신 장애가 있습니다.
- 신체적 또는 정신적 장애.
- 후속 방문에 참석할 수 없습니다.
- 참여 거부.
- 고지된 동의서에 서명하는 것을 거부합니다.
- 이:
- 이전에 접근한 치아.
- 움직이는 하악 제2유구치.
- 현관이나 촉진시 부종.
- 타악기에 통증이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 기존 치수절제술
산화아연/유제놀을 이용한 전통적인 치수절제술
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근수조직을 제거하고 산화아연/유제놀을 삽입한 후 스테인리스 스틸 크라운으로 덮음
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실험적: MTA 치수절단술
MTA를 이용한 치수절단술
|
관상수질 조직을 제거하고 MTA를 삽입한 후 스테인레스 스틸 크라운으로 덮어줍니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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• 임상 성공률
기간: 12개월
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12개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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• 방사선 촬영 성공률
기간: 12개월
|
|
12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 26일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
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