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시각 자료 지원 태도와 피임 선호도를 통한 기혼 문맹 여성의 가족계획 교육 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2025년 1월 1일 업데이트: ESRA GUNEY, PhD, Inonu University

시각적 자료 지원을 통해 기혼 가임기 문맹 여성에게 제공되는 가족계획(FP) 교육이 FP 관련 태도 및 피임 선호도에 미치는 영향: Viranşehir 사례

본 연구는 기혼 비문해 가임연령 여성에게 시각 자료 지원을 통한 가족계획 교육이 가족계획 태도와 피임 선호도에 미치는 영향을 알아보기 위해 실시되었다. 본 연구는 가임기 기혼여성의 FP 관련 태도를 긍정적인 방향으로 변화시키고 이를 긍정적 출산행동으로 변화시킬 수 있도록 시각자료를 활용하여 교육을 제공하는데 목적이 있다.

연구의 가설은 다음과 같았다.

가설 1a: 시각적 자료를 통해 제공되는 FP 교육은 문맹 여성의 FP에 대한 긍정적인 태도를 증가시킵니다.

가설 1b: 시각적 자료를 활용한 FP 교육은 문맹 여성의 피임 선호도에 영향을 미친다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

본 연구는 기혼 비문해 가임기 여성에게 시각 자료 지원을 통한 가족계획 교육이 가족계획 태도와 피임 선호도에 미치는 효과를 알아보기 위해 실시되었다.

방법: 무작위 대조 연구는 2023년 1월 31일부터 7월 31일 사이에 수행되었습니다. 연구 표본은 실험군 74명, 대조군 74명을 포함해 148명의 여성으로 구성됐다. 문맹 여성을 위해 제작된 가족계획 교육 책자를 활용하여 총 3회에 걸쳐 일주일간 교육 프로그램이 진행되었습니다. 대조군에는 개입이 이루어지지 않았습니다. 데이터는 개인 정보 양식, 가족 계획 평가 양식 및 가족 계획 태도 척도를 사용하여 수집되었습니다. 대조군에는 개입이 이루어지지 않았습니다. 동일한 데이터 수집 도구가 사전 테스트(1일) 및 사후 테스트(7일) 단계에서 실험 그룹과 동시에 대조 그룹의 참가자에게 관리되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

74

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Malatya, 칠면조
        • Inonu University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 의사소통이 가능하고,
  • 의사소통을 방해할 수 있는 시각적 또는 청각적 문제가 없어야 하며,
  • 15~49세이며 결혼한 상태입니다.
  • 만성 질환(예: 심혈관 질환, 천식, 간질) 진단을 받지 않은 경우,
  • 지난 21일 동안 FP 관련 교육을 받지 않았습니다.

제외 기준:

  • - 현재 임신 ​​중이거나,
  • 곧 임신을 계획하고 있는
  • 만성 질환으로 진단된 경우 치료를 받습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
대조군에서는 개입하지 않았다.
실험적: 영상자료 지원으로 가족계획 교육을 받는 그룹
문맹 여성을 위해 제작된 가족계획 교육 책자를 활용하여 총 3회에 걸쳐 일주일간 교육 프로그램이 진행되었습니다.

1단계(1일차, 10~15분): 연구진이 작성한 FP 교육 책자에 포함된 Session 1의 교육 내용을 대면 인터뷰 방식으로 참가자에게 제공했습니다. FHC에서 수행할 2단계(3일차) 예약을 한 후 데이터 수집 프로세스의 첫 번째 단계가 완료되었습니다.

2단계(3일차, 10~15분): FP 교육 책자에 포함된 세션 2의 교육 내용은 미리 정해진 약속 날짜에 FHC에 도착한 참가자에게 대면 인터뷰 방식으로 제공되었습니다. FHC에서 수행할 3단계(7일차) 예약을 마친 후 데이터 수집 프로세스의 두 번째 단계가 완료되었습니다.

3단계(7일차, 1~5분): 2단계에서 지정된 예약일에 FHC에 도착한 참가자에게 데이터 수집 양식을 다시 작성하고 데이터 수집 프로세스가 완료되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가족 계획 태도
기간: 7일
총점 범위는 34~170점으로 점수가 높을수록 FP에 대한 태도가 긍정적인 것을 의미한다. 척도의 하위 척도는 가족 계획에 대한 사회의 태도(점수 범위: 15-75), 가족 계획에 대한 응답자의 태도(점수 범위: 11-55), 임신에 대한 응답자의 태도(점수 범위: 8-40)입니다. .
7일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가족 계획 평가
기간: 7일
연구자들이 문헌을 검토하여 만든 양식에는 현재 사용하고 있는 피임법, 현재 피임법을 사용(선호)하는 이유, 본인(본인 또는 배우자) 등 참가자의 특성에 대한 질문이 포함되어 있습니다. 방법 선택, 이전에 사용했던 FP 방법 및 그만둔 이유, 그만둔 방법을 선택한 사람(본인 또는 배우자), 사용한 방법에 만족하는지 여부.
7일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Esra Güney, Inonu University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 31일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022/3724

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구결과를 공유하겠습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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