Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af familieplanlægningsuddannelse givet til gifte analfabeter kvinder via visuel materialestøtteholdninger og præventionspræferencer

1. januar 2025 opdateret af: ESRA GUNEY, PhD, Inonu University

Effekter af familieplanlægning (FP) uddannelse givet til gifte analfabeter i den reproduktive alder via visuel materialestøtte på FP-relaterede holdninger og præventionspræferencer: Sagen om Viranşehir

Denne undersøgelse blev udført for at bestemme virkningerne af familieplanlægningsundervisning givet til gifte analfabeter i den fødedygtige alder via visuel materialestøtte på deres familieplanlægningsholdninger og præventionspræferencer. denne undersøgelse havde til formål at give undervisning til gifte analfabeter i den reproduktive alder ved hjælp af visuelle materialer til at ændre deres FP-relaterede holdninger i en positiv retning og transformere disse holdninger til positiv fertilitetsadfærd.

Hypoteserne for undersøgelsen var som følger:

H1a: FP undervisning givet med visuelle materialer øger positive holdninger til FP hos analfabeter.

H1b: FP-undervisning givet med visuelle materialer påvirker præventionspræferencer hos analfabeter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse blev udført for at bestemme virkningerne af familieplanlægningsundervisning givet til gifte analfabeter i den fødedygtige alder via visuel materialestøtte på deres familieplanlægningsholdninger og præventionspræferencer.

Metode: Den randomiserede kontrollerede undersøgelse blev udført mellem 31. januar og 31. juli 2023. Stikprøven af ​​undersøgelsen bestod af 148 kvinder, heraf 74 i forsøgsgruppen og 74 i kontrolgruppen. Ved at bruge et familieplanlægningsundervisningshæfte udarbejdet til analfabeter, blev der afholdt et uddannelsesprogram på i alt en uge i tre sessioner. Der blev ikke foretaget intervention i kontrolgruppen. Data blev indsamlet ved hjælp af en personlig informationsformular, en familieplanlægningsvurderingsformular og Family Planning Attitude Scale. Der blev ikke foretaget intervention i kontrolgruppen. De samme dataindsamlingsinstrumenter blev administreret til deltagerne i kontrolgruppen samtidigt med forsøgsgruppen i prætest- (dag 1) og posttest (dag 7) faserne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

74

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Malatya, Kalkun
        • Inonu University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At kunne kommunikere,
  • Ikke at have nogen visuelle eller auditive problemer, der kunne forhindre kommunikation,
  • At være i alderen 15-49 år og gift,
  • Ikke at have en diagnose af kronisk sygdom (f.eks. hjerte-kar-sygdomme, astma, epilepsi),
  • Ikke modtaget nogen FP-relateret uddannelse inden for de sidste 21 dage.

Ekskluderingskriterier:

  • - At være gravid i øjeblikket,
  • Planlægger snart at blive gravid,
  • Modtagelse af medicinsk behandling for enhver diagnosticeret kronisk sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der blev ikke foretaget intervention i kontrolgruppen.
Eksperimentel: Gruppe, der modtager familieplanlægningsundervisning med visuel materialestøtte
Ved at bruge et familieplanlægningsundervisningshæfte udarbejdet til analfabeter, blev der afholdt et uddannelsesprogram på i alt en uge i tre sessioner.
Adfærdsmæssigt: Familieplanlægningsuddannelse

Fase 1 (Dag 1, 10-15 min): Uddannelsesindholdet for Session 1 i FP Education Booklet udarbejdet af forskerne blev givet til deltagerne ved hjælp af face-to-face interviewmetoden. Efter at have lavet en aftale til trin 2 (dag 3), der skal udføres på FHC, var den første fase af dataindsamlingsprocessen afsluttet.

Fase 2 (Dag 3, 10-15 min): Uddannelsesindholdet for Session 2 i FP Education Booklet blev givet til deltagerne, der ankom til FHC på deres forudbestemte aftaledage ved hjælp af ansigt-til-ansigt interviewmetoden. Efter at have lavet en aftale til trin 3 (dag 7), der skal udføres på FHC, var anden fase af dataindsamlingsprocessen afsluttet.

Trin 3 (Dag 7, 1-5 min): Dataindsamlingsformularerne blev administreret igen til deltagerne, der ankom til FHC på deres aftaledage, som blev tildelt i fase 2, og dataindsamlingsprocessen var afsluttet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Familieplanlægningsholdning
Tidsramme: 7 dage
Dets samlede scoreinterval er 34-170, og højere score indikerer mere positive holdninger til FP. Skalaens underskalaer er Samfundets holdninger til familieplanlægning (scoreinterval: 15-75), Respondentens holdninger til familieplanlægning (scoreinterval: 11-55) og Respondentens holdninger til graviditet (scoreinterval: 8-40) .
7 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Familieplanlægningsvurdering
Tidsramme: 7 dage
Skemaet, som blev oprettet af forskerne ved at gennemgå litteraturen, indeholdt spørgsmål om deltagernes karakteristika såsom de præventionsmetoder, de brugte i øjeblikket, deres grunde til at bruge (foretrække) den aktuelle metode, personen (selv eller ægtefælle) valg af metode, tidligere anvendte FP-metoder og årsager til at stoppe, personen (selv eller ægtefælle), der valgte at forlade metoden, og om de var tilfredse med de anvendte metoder.
7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Inonu University

Samarbejdspartnere

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Esra Güney, Inonu University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022/3724

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Forskningsresultater vil blive delt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Familie planlægning

Kliniske forsøg med Familieplanlægningsuddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner