Effekter av familieplanleggingsutdanning gitt til gifte analfabeter via visuelle materialestøtteholdninger og prevensjonspreferanser
Effekter av familieplanlegging (FP) utdanning gitt til gifte analfabeter i reproduktiv alder via visuell materiell støtte på FP-relaterte holdninger og prevensjonspreferanser: Saken om Viranşehir
Denne studien ble utført for å bestemme effekten av familieplanleggingsundervisning gitt til gifte analfabeter i reproduktiv alder via visuell materiell støtte på deres familieplanleggingsholdninger og prevensjonspreferanser.in denne studien hadde som mål å gi utdanning til gifte analfabeter i reproduktiv alder ved å bruke visuelle materialer for å endre sine FP-relaterte holdninger i en positiv retning og transformere disse holdningene til positiv fruktbarhetsatferd.
Hypotesene til studien var som følger:
H1a: FP-undervisning gitt med visuelt materiale øker positive holdninger til FP hos analfabeter.
H1b: FP-undervisning gitt med visuelt materiale påvirker prevensjonspreferansene til analfabeter.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien ble utført for å bestemme effekten av familieplanleggingsundervisning gitt til gifte analfabeter i reproduktiv alder via visuell materiell støtte på deres familieplanleggingsholdninger og prevensjonspreferanser.
Metode: Den randomiserte kontrollerte studien ble utført mellom 31. januar og 31. juli 2023. Utvalget av studien besto av 148 kvinner, inkludert 74 i forsøksgruppen og 74 i kontrollgruppen. Ved å bruke et utdanningshefte for familieplanlegging utarbeidet for analfabeter, ble det holdt et utdanningsprogram på totalt en uke i tre økter. Det ble ikke gjort noen intervensjon i kontrollgruppen. Data ble samlet inn ved hjelp av et personlig informasjonsskjema, et skjema for vurdering av familieplanlegging og holdningsskalaen for familieplanlegging. Det ble ikke gjort noen intervensjon i kontrollgruppen. De samme datainnsamlingsinstrumentene ble administrert til deltakerne i kontrollgruppen samtidig med den eksperimentelle gruppen i pretest (dag 1) og posttest (dag 7) fase.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Malatya, Tyrkia
- Inonu University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å kunne kommunisere,
- Å ikke ha noen visuelle eller auditive problemer som kan hindre kommunikasjon,
- Å være i alderen 15-49 år og gift,
- Å ikke ha en diagnose av kronisk sykdom (f.eks. hjerte- og karsykdommer, astma, epilepsi),
- Ikke mottatt noen FP-relatert utdanning innen de siste 21 dagene.
Ekskluderingskriterier:
- - Å være gravid for øyeblikket,
- Planlegger å bli gravid snart,
- Mottar medisinsk behandling for enhver diagnostisert kronisk sykdom.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Det ble ikke gjort noen intervensjon i kontrollgruppen.
|
|
|
Eksperimentell: Gruppe som mottar utdanning i familieplanlegging med støtte for visuell materiale
Ved å bruke et utdanningshefte for familieplanlegging utarbeidet for analfabeter, ble det holdt et utdanningsprogram på totalt en uke i tre økter.
|
Trinn 1 (Dag 1, 10-15 min): Utdanningsinnholdet for økt 1 i FP Education Booklet utarbeidet av forskerne ble gitt til deltakerne ved bruk av ansikt-til-ansikt-intervjumetoden. Etter å ha avtalt etappe 2 (dag 3) som skal gjennomføres ved FHC, var den første fasen av datainnsamlingsprosessen fullført. Trinn 2 (dag 3, 10-15 min): Utdanningsinnholdet for økt 2 i FP Education Booklet ble gitt til deltakerne som ankom FHC på deres forhåndsbestemte avtaledager ved bruk av ansikt-til-ansikt-intervjumetoden. Etter å ha gjort en avtale for trinn 3 (dag 7) som skal gjennomføres ved FHC, var den andre fasen av datainnsamlingsprosessen fullført. Trinn 3 (dag 7, 1-5 min): Datainnsamlingsskjemaene ble administrert igjen til deltakerne som ankom FHC på avtaledagene de ble tildelt på trinn 2, og datainnsamlingsprosessen var fullført. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Familieplanleggingsholdning
Tidsramme: 7 dager
|
Den totale poengsummen er 34-170, og høyere score indikerer mer positive holdninger til FP.
Underskalaene til skalaen er Samfunnets holdninger til familieplanlegging (poengområde: 15-75), Respondentens holdninger til familieplanlegging (poengområde: 11-55) og Respondentens holdninger til graviditet (poengområde: 8-40) .
|
7 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Familieplanleggingsvurdering
Tidsramme: 7 dager
|
Skjemaet, som ble laget av forskerne ved å gjennomgå litteraturen, inkluderte spørsmål om egenskapene til deltakerne som prevensjonsmetodene de brukte for øyeblikket, deres grunner for å bruke (foretrekke) den gjeldende metoden, personen (selv eller ektefelle) valg av metode, tidligere brukte FP-metoder og årsaker til å slutte, personen (selv eller ektefelle) som valgte å slutte med metoden, og om de var fornøyd med metodene de brukte.
|
7 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Esra Güney, Inonu University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2022/3724
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .