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Effetti dell'educazione alla pianificazione familiare data alle donne analfabete sposate tramite atteggiamenti di supporto materiale visivo e preferenze contraccettive

1 gennaio 2025 aggiornato da: ESRA GUNEY, PhD, Inonu University

Effetti dell'educazione alla pianificazione familiare (FP) fornita alle donne analfabete sposate in età riproduttiva tramite supporto materiale visivo sugli atteggiamenti legati alla FP e sulle preferenze contraccettive: il caso di Viranşehir

Questo studio è stato condotto per determinare gli effetti dell’educazione alla pianificazione familiare impartita a donne sposate analfabete in età riproduttiva attraverso supporto materiale visivo sui loro atteggiamenti di pianificazione familiare e sulle preferenze contraccettive. Questo studio aveva lo scopo di fornire istruzione alle donne sposate analfabete in età riproduttiva utilizzando materiali visivi per cambiare i loro atteggiamenti legati alla FP in una direzione positiva e trasformare questi atteggiamenti in comportamenti positivi sulla fertilità.

Le ipotesi dello studio erano le seguenti:

H1a: L'educazione alla FP impartita con materiali visivi aumenta l'atteggiamento positivo nei confronti della FP nelle donne analfabete.

H1b: L'educazione FP impartita con materiali visivi influenza le preferenze contraccettive delle donne analfabete.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato condotto per determinare gli effetti dell’educazione alla pianificazione familiare impartita a donne sposate analfabete in età riproduttiva attraverso supporto materiale visivo sui loro atteggiamenti di pianificazione familiare e sulle preferenze contraccettive.

Metodo: lo studio randomizzato e controllato è stato condotto tra il 31 gennaio e il 31 luglio 2023. Il campione dello studio era composto da 148 donne, di cui 74 nel gruppo sperimentale e 74 nel gruppo di controllo. Utilizzando un opuscolo educativo sulla pianificazione familiare preparato per le donne analfabete, è stato organizzato un programma educativo della durata di una settimana in totale in tre sessioni. Nessun intervento è stato effettuato nel gruppo di controllo. I dati sono stati raccolti utilizzando un modulo di informazioni personali, un modulo di valutazione della pianificazione familiare e la scala di attitudine alla pianificazione familiare. Nessun intervento è stato effettuato nel gruppo di controllo. Gli stessi strumenti di raccolta dati sono stati somministrati ai partecipanti del gruppo di controllo contemporaneamente al gruppo sperimentale nelle fasi pretest (giorno 1) e posttest (giorno 7).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

74

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Malatya, Tacchino
        • Inonu University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere in grado di comunicare,
  • Non avere problemi visivi o uditivi che potrebbero impedire la comunicazione,
  • Avere un'età compresa tra 15 e 49 anni ed essere sposato,
  • Non avere una diagnosi di malattia cronica (ad esempio, malattie cardiovascolari, asma, epilessia),
  • Non aver ricevuto alcuna istruzione relativa al FP negli ultimi 21 giorni.

Criteri di esclusione:

  • - Essere attualmente incinta,
  • Stai pianificando di rimanere incinta presto,
  • Ricevere cure mediche per qualsiasi malattia cronica diagnosticata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun intervento è stato effettuato nel gruppo di controllo.
Sperimentale: Gruppo che riceve formazione sulla pianificazione familiare con supporto materiale visivo
Utilizzando un opuscolo educativo sulla pianificazione familiare preparato per le donne analfabete, è stato organizzato un programma educativo della durata di una settimana in totale in tre sessioni.
Comportamentale: Educazione alla pianificazione familiare

Fase 1 (giorno 1, 10-15 minuti): il contenuto didattico per la sessione 1 nel libretto didattico FP preparato dai ricercatori è stato fornito ai partecipanti utilizzando il metodo dell'intervista faccia a faccia. Dopo aver fissato un appuntamento per la Fase 2 (Giorno 3) da svolgere presso l'FHC, la prima fase del processo di raccolta dati è stata completata.

Fase 2 (giorno 3, 10-15 minuti): i contenuti formativi per la sessione 2 nel libretto didattico FP sono stati forniti ai partecipanti che sono arrivati ​​all'FHC nei giorni dell'appuntamento predeterminati utilizzando il metodo del colloquio faccia a faccia. Dopo aver fissato un appuntamento per la Fase 3 (Giorno 7) da svolgere presso l'FHC, la seconda fase del processo di raccolta dati è stata completata.

Fase 3 (giorno 7, 1-5 minuti): i moduli di raccolta dati sono stati nuovamente somministrati ai partecipanti che sono arrivati ​​all'FHC nei giorni di appuntamento assegnati alla Fase 2 e il processo di raccolta dati è stato completato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Atteggiamento di pianificazione familiare
Lasso di tempo: 7 giorni
Il suo intervallo di punteggio totale è 34-170 e i punteggi più alti indicano atteggiamenti più positivi nei confronti della FP. Le sottoscale della scala sono Atteggiamenti della società verso la pianificazione familiare (intervallo di punteggio: 15-75), Atteggiamenti degli intervistati verso la pianificazione familiare (intervallo di punteggio: 11-55) e Atteggiamenti degli intervistati verso la gravidanza (intervallo di punteggio: 8-40). .
7 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della pianificazione familiare
Lasso di tempo: 7 giorni
Il modulo, creato dai ricercatori esaminando la letteratura, includeva domande sulle caratteristiche dei partecipanti come i metodi contraccettivi che stavano attualmente utilizzando, le loro ragioni per utilizzare (preferire) il metodo attuale, la persona (se stessi o il coniuge) selezionando il metodo, i metodi FP utilizzati in precedenza e le ragioni per smettere, la persona (se stessa o il coniuge) che ha scelto di abbandonare il metodo e se era soddisfatta dei metodi utilizzati.
7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Inonu University

Collaboratori

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Investigatori

  • Investigatore principale: Esra Güney, Inonu University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022/3724

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I risultati della ricerca saranno condivisi

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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