Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naimisissa oleville lukutaidottomille naisille visuaalisen materiaalin tuen asenteiden ja ehkäisyä koskevien mieltymysten kautta annettavan perhesuunnittelukoulutuksen vaikutukset

keskiviikko 1. tammikuuta 2025 päivittänyt: ESRA GUNEY, PhD, Inonu University

Perhesuunnittelun (FP) koulutuksen vaikutukset, joita naimisissa oleville lukutaidottomille lisääntymisiässä oleville naisille annettiin visuaalisen materiaalituen avulla FP:hen liittyviin asenteisiin ja ehkäisyä koskeviin mieltymyksiin: Viranşehirin tapaus

Tämä tutkimus suoritettiin selvittääkseen naimisissa oleville lukutaidottomille lisääntymisiässä oleville naisille visuaalisen materiaalituen kautta annetun perhesuunnittelukoulutuksen vaikutukset heidän perhesuunnitteluasenteisiinsa ja ehkäisyä koskeviin mieltymyksiinsä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli antaa koulutusta naimisissa oleville lukutaidottomia lisääntymisikäisille naisille visuaalisen materiaalin avulla muuttaakseen heidän FP-asenteitaan positiiviseen suuntaan ja muuttaakseen nämä asenteet positiiviseksi hedelmällisyyskäyttäytymiseksi.

Tutkimuksen hypoteesit olivat seuraavat:

H1a: Visuaalisilla materiaaleilla annettu FP-koulutus lisää lukutaidottomien naisten myönteisiä asenteita FP:tä kohtaan.

H1b: Visuaalisilla materiaaleilla annettu FP-koulutus vaikuttaa lukutaidottomien naisten ehkäisytottumuksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa selvitettiin visuaalisen materiaalisen tuen kautta naimisissa oleville lukutaidottomille lisääntymisikäisille naisille annettavan perhesuunnittelukoulutuksen vaikutuksia heidän perhesuunnitteluasenteisiinsa ja ehkäisyä koskeviin mieltymyksiinsä.

Menetelmä: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritettiin 31. tammikuuta ja 31. heinäkuuta 2023 välisenä aikana. Tutkimusotokseen kuului 148 naista, joista 74 koeryhmässä ja 74 kontrolliryhmässä. Lukutaidottomille naisille laaditun Perhesuunnittelun koulutusvihkon avulla toteutettiin yhteensä viikon mittainen koulutusohjelma kolmessa jaksossa. Kontrolliryhmässä ei tehty interventioita. Tiedot kerättiin henkilötietolomakkeella, perhesuunnittelun arviointilomakkeella ja perhesuunnittelun asenneasteikolla. Kontrolliryhmässä ei tehty interventioita. Samat tiedonkeruuvälineet annettiin kontrolliryhmän osallistujille samanaikaisesti koeryhmän kanssa esitestivaiheessa (päivä 1) ja testin jälkeen (päivä 7).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

74

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Malatya, Turkki
        • Inonu University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Kyky kommunikoida,
  • sinulla ei ole näkö- tai kuulo-ongelmia, jotka voisivat estää kommunikoinnin,
  • 15-49-vuotias ja naimisissa,
  • sinulla ei ole kroonisen sairauden diagnoosia (esim. sydän- ja verisuonisairaudet, astma, epilepsia),
  • Ei ole saanut FP-aiheista koulutusta viimeisen 21 päivän aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • - Olen tällä hetkellä raskaana
  • Suunnittelet pian raskautta,
  • Lääkärinhoidon saaminen diagnosoituihin kroonisiin sairauksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmässä ei tehty interventioita.
Kokeellinen: Ryhmä, joka saa perhesuunnittelukoulutusta visuaalisen materiaalin tuella
Lukutaidottomille naisille laaditun Perhesuunnittelun koulutusvihkon avulla toteutettiin yhteensä viikon mittainen koulutusohjelma kolmessa jaksossa.

Vaihe 1 (päivä 1, 10-15 min): Istunnon 1 koulutussisältö tutkijoiden laatimassa FP Education Bookletissa jaettiin osallistujille kasvokkain haastattelumenetelmällä. Ajanvaraus Vaiheen 2 (Päivä 3) FHC:ssä suoritettavaksi, tiedonkeruuprosessin ensimmäinen vaihe saatiin päätökseen.

Vaihe 2 (Päivä 3, 10-15 min): FP:n koulutusvihkon 2. istunnon koulutussisältö jaettiin osallistujille, jotka saapuivat FHC:hen ennalta sovittuina tapaamispäivinä kasvokkain haastattelumenetelmällä. Ajanvaraus Vaiheelle 3 (Päivä 7) FHC:ssä suoritettavaksi saatiin tiedonkeruuprosessin toinen vaihe valmis.

Vaihe 3 (päivä 7, 1-5 min): Tiedonkeruulomakkeet jaettiin uudelleen FHC:hen saapuneille osallistujille vaiheessa 2 määrättyinä ajanvarauspäivinä ja tiedonkeruuprosessi oli valmis.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perhesuunnittelun asenne
Aikaikkuna: 7 päivää
Sen kokonaispistemäärä on 34-170, ja korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia asenteita FP:tä kohtaan. Asteikon ala-asteikot ovat yhteiskunnan asenteet perhesuunnittelua kohtaan (pistemääräalue: 15-75), vastaajan asenteet perhesuunnittelua kohtaan (pistealue: 11-55) ja vastaajan asenteet raskautta kohtaan (pistealue: 8-40). .
7 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perhesuunnittelun arviointi
Aikaikkuna: 7 päivää
Tutkijoiden kirjallisuutta tarkastelemalla luomassa lomakkeessa oli kysymyksiä osallistujien ominaisuuksista, kuten heidän tällä hetkellä käyttämänsä ehkäisymenetelmistä, syistä nykyisen menetelmän käyttöön (ennen) henkilöstä (itsestä tai puolisosta) menetelmän valinta, aiemmin käytetyt FP-menetelmät ja lopettamisen syyt, menetelmän lopettamisen päättävä henkilö (itse tai puoliso) ja oliko hän tyytyväisiä käyttämiinsä menetelmiin.
7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Esra Güney, Inonu University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022/3724

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimustuloksia jaetaan

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa