- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06755749
Naimisissa oleville lukutaidottomille naisille visuaalisen materiaalin tuen asenteiden ja ehkäisyä koskevien mieltymysten kautta annettavan perhesuunnittelukoulutuksen vaikutukset
Perhesuunnittelun (FP) koulutuksen vaikutukset, joita naimisissa oleville lukutaidottomille lisääntymisiässä oleville naisille annettiin visuaalisen materiaalituen avulla FP:hen liittyviin asenteisiin ja ehkäisyä koskeviin mieltymyksiin: Viranşehirin tapaus
Tämä tutkimus suoritettiin selvittääkseen naimisissa oleville lukutaidottomille lisääntymisiässä oleville naisille visuaalisen materiaalituen kautta annetun perhesuunnittelukoulutuksen vaikutukset heidän perhesuunnitteluasenteisiinsa ja ehkäisyä koskeviin mieltymyksiinsä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli antaa koulutusta naimisissa oleville lukutaidottomia lisääntymisikäisille naisille visuaalisen materiaalin avulla muuttaakseen heidän FP-asenteitaan positiiviseen suuntaan ja muuttaakseen nämä asenteet positiiviseksi hedelmällisyyskäyttäytymiseksi.
Tutkimuksen hypoteesit olivat seuraavat:
H1a: Visuaalisilla materiaaleilla annettu FP-koulutus lisää lukutaidottomien naisten myönteisiä asenteita FP:tä kohtaan.
H1b: Visuaalisilla materiaaleilla annettu FP-koulutus vaikuttaa lukutaidottomien naisten ehkäisytottumuksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa selvitettiin visuaalisen materiaalisen tuen kautta naimisissa oleville lukutaidottomille lisääntymisikäisille naisille annettavan perhesuunnittelukoulutuksen vaikutuksia heidän perhesuunnitteluasenteisiinsa ja ehkäisyä koskeviin mieltymyksiinsä.
Menetelmä: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritettiin 31. tammikuuta ja 31. heinäkuuta 2023 välisenä aikana. Tutkimusotokseen kuului 148 naista, joista 74 koeryhmässä ja 74 kontrolliryhmässä. Lukutaidottomille naisille laaditun Perhesuunnittelun koulutusvihkon avulla toteutettiin yhteensä viikon mittainen koulutusohjelma kolmessa jaksossa. Kontrolliryhmässä ei tehty interventioita. Tiedot kerättiin henkilötietolomakkeella, perhesuunnittelun arviointilomakkeella ja perhesuunnittelun asenneasteikolla. Kontrolliryhmässä ei tehty interventioita. Samat tiedonkeruuvälineet annettiin kontrolliryhmän osallistujille samanaikaisesti koeryhmän kanssa esitestivaiheessa (päivä 1) ja testin jälkeen (päivä 7).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Malatya, Turkki
- Inonu University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Kyky kommunikoida,
- sinulla ei ole näkö- tai kuulo-ongelmia, jotka voisivat estää kommunikoinnin,
- 15-49-vuotias ja naimisissa,
- sinulla ei ole kroonisen sairauden diagnoosia (esim. sydän- ja verisuonisairaudet, astma, epilepsia),
- Ei ole saanut FP-aiheista koulutusta viimeisen 21 päivän aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- - Olen tällä hetkellä raskaana
- Suunnittelet pian raskautta,
- Lääkärinhoidon saaminen diagnosoituihin kroonisiin sairauksiin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmässä ei tehty interventioita.
|
|
|
Kokeellinen: Ryhmä, joka saa perhesuunnittelukoulutusta visuaalisen materiaalin tuella
Lukutaidottomille naisille laaditun Perhesuunnittelun koulutusvihkon avulla toteutettiin yhteensä viikon mittainen koulutusohjelma kolmessa jaksossa.
|
Vaihe 1 (päivä 1, 10-15 min): Istunnon 1 koulutussisältö tutkijoiden laatimassa FP Education Bookletissa jaettiin osallistujille kasvokkain haastattelumenetelmällä. Ajanvaraus Vaiheen 2 (Päivä 3) FHC:ssä suoritettavaksi, tiedonkeruuprosessin ensimmäinen vaihe saatiin päätökseen. Vaihe 2 (Päivä 3, 10-15 min): FP:n koulutusvihkon 2. istunnon koulutussisältö jaettiin osallistujille, jotka saapuivat FHC:hen ennalta sovittuina tapaamispäivinä kasvokkain haastattelumenetelmällä. Ajanvaraus Vaiheelle 3 (Päivä 7) FHC:ssä suoritettavaksi saatiin tiedonkeruuprosessin toinen vaihe valmis. Vaihe 3 (päivä 7, 1-5 min): Tiedonkeruulomakkeet jaettiin uudelleen FHC:hen saapuneille osallistujille vaiheessa 2 määrättyinä ajanvarauspäivinä ja tiedonkeruuprosessi oli valmis. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perhesuunnittelun asenne
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Sen kokonaispistemäärä on 34-170, ja korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia asenteita FP:tä kohtaan.
Asteikon ala-asteikot ovat yhteiskunnan asenteet perhesuunnittelua kohtaan (pistemääräalue: 15-75), vastaajan asenteet perhesuunnittelua kohtaan (pistealue: 11-55) ja vastaajan asenteet raskautta kohtaan (pistealue: 8-40). .
|
7 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perhesuunnittelun arviointi
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Tutkijoiden kirjallisuutta tarkastelemalla luomassa lomakkeessa oli kysymyksiä osallistujien ominaisuuksista, kuten heidän tällä hetkellä käyttämänsä ehkäisymenetelmistä, syistä nykyisen menetelmän käyttöön (ennen) henkilöstä (itsestä tai puolisosta) menetelmän valinta, aiemmin käytetyt FP-menetelmät ja lopettamisen syyt, menetelmän lopettamisen päättävä henkilö (itse tai puoliso) ja oliko hän tyytyväisiä käyttämiinsä menetelmiin.
|
7 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Esra Güney, Inonu University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022/3724
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .