Эффекты обучения планированию семьи, предоставляемого замужним неграмотным женщинам посредством визуальных материалов, поддерживающих отношения и предпочтения в отношении контрацепции
Влияние образования в области планирования семьи (ПС), предоставляемого замужним неграмотным женщинам репродуктивного возраста посредством визуальной материальной поддержки, на отношение к ПС и предпочтения в отношении контрацепции: случай Вираншехира
Это исследование было проведено с целью определить влияние обучения планированию семьи, которое давали замужним неграмотным женщинам репродуктивного возраста посредством визуальной материальной поддержки, на их отношение к планированию семьи и предпочтения в отношении контрацепции. Целью этого исследования было предоставить образование замужним неграмотным женщинам репродуктивного возраста с использованием визуальных материалов, чтобы изменить их отношение к ПС в положительном направлении и трансформировать это отношение в позитивное поведение в отношении рождаемости.
Гипотезы исследования были следующими:
H1a: Обучение FP, проводимое с помощью наглядных материалов, повышает положительное отношение к FP у неграмотных женщин.
H1b: Обучение FP, проводимое с помощью наглядных материалов, влияет на предпочтения неграмотных женщин в отношении контрацепции.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование было проведено с целью определить влияние обучения планированию семьи, которое давали замужним неграмотным женщинам репродуктивного возраста посредством визуальной материальной поддержки, на их отношение к планированию семьи и предпочтения в отношении контрацепции.
Метод: Рандомизированное контролируемое исследование проводилось с 31 января по 31 июля 2023 г. Выборку исследования составили 148 женщин, в том числе 74 в экспериментальной группе и 74 в контрольной группе. С использованием учебного буклета по планированию семьи, подготовленного для неграмотных женщин, образовательная программа продолжалась в общей сложности неделю и была проведена в три занятия. В контрольной группе вмешательство не проводилось. Данные были собраны с использованием формы личной информации, формы оценки планирования семьи и шкалы отношения к планированию семьи. В контрольной группе вмешательство не проводилось. Те же инструменты сбора данных применялись к участникам контрольной группы одновременно с экспериментальной группой на претестовой (день 1) и посттестовой (день 7) фазах.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Malatya, Турция
- Inonu University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Умея общаться,
- Отсутствие каких-либо зрительных или слуховых проблем, которые могли бы помешать общению,
- Будучи в возрасте 15-49 лет и женат,
- Отсутствие диагноза хронического заболевания (например, сердечно-сосудистых заболеваний, астмы, эпилепсии),
- Не получать никакого образования по вопросам ПС в течение последнего 21 дня.
Критерии исключения:
- - Будучи в настоящее время беременной,
- Планирую в ближайшее время забеременеть,
- Получение медицинской помощи по поводу любого диагностированного хронического заболевания.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
В контрольной группе никаких вмешательств не проводилось.
|
|
|
Экспериментальный: Группа, получающая образование по планированию семьи с поддержкой визуальных материалов
С использованием учебного буклета по планированию семьи, подготовленного для неграмотных женщин, образовательная программа продолжалась в общей сложности неделю и была проведена в три занятия.
|
Этап 1 (День 1, 10-15 минут): Образовательный контент для Занятия 1 в образовательном буклете FP, подготовленный исследователями, был предоставлен участникам с использованием метода личного интервью. После записи на этап 2 (день 3), который будет проводиться в ЦХК, первый этап процесса сбора данных был завершен. Этап 2 (День 3, 10-15 минут): Образовательный контент для Занятия 2 в Образовательном буклете FP был предоставлен участникам, прибывшим в ЦНС в заранее определенные дни приема, с использованием метода личного собеседования. После назначения встречи для проведения этапа 3 (день 7) в ЦХК второй этап процесса сбора данных был завершен. Этап 3 (День 7, 1-5 минут): Формы сбора данных были снова розданы участникам, прибывшим в ЦФХ в дни приема, назначенные на этапе 2, и процесс сбора данных был завершен. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отношение к планированию семьи
Временное ограничение: 7 дней
|
Общий диапазон баллов составляет 34–170, а более высокие баллы указывают на более позитивное отношение к ФП.
Подшкалами шкалы являются отношение общества к планированию семьи (диапазон баллов: 15–75), отношение респондента к планированию семьи (диапазон баллов: 11–55) и отношение респондента к беременности (диапазон баллов: 8–40). .
|
7 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка планирования семьи
Временное ограничение: 7 дней
|
Форма, созданная исследователями путем обзора литературы, включала вопросы о характеристиках участников, таких как методы контрацепции, которые они использовали в настоящее время, причины использования (предпочитания) текущего метода, человек (я сам или супруг) выбор метода, ранее использовавшиеся методы ПС и причины отказа от курения, человек (я сам или супруг), решивший отказаться от метода, и были ли они удовлетворены использованными методами.
|
7 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Esra Güney, Inonu University
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2022/3724
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .