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Efeitos da educação sobre planejamento familiar dada a mulheres analfabetas casadas por meio de atitudes de apoio de material visual e preferências contraceptivas

1 de janeiro de 2025 atualizado por: ESRA GUNEY, PhD, Inonu University

Efeitos da educação sobre planejamento familiar (PF) dada a mulheres casadas e analfabetas em idade reprodutiva por meio de apoio de material visual nas atitudes relacionadas ao PF e nas preferências contraceptivas: o caso de Viranşehir

Este estudo foi conduzido para determinar os efeitos da educação sobre planejamento familiar ministrada a mulheres casadas e analfabetas em idade reprodutiva, por meio de apoio material visual, sobre suas atitudes de planejamento familiar e preferências contraceptivas. Neste estudo, o objetivo foi fornecer educação a mulheres analfabetas casadas em idade reprodutiva, utilizando materiais visuais para mudar as suas atitudes relacionadas com o PF numa direção positiva e transformar essas atitudes em comportamentos positivos de fertilidade.

As hipóteses do estudo foram as seguintes:

H1a: A educação sobre PF dada com materiais visuais aumenta atitudes positivas em relação ao PF em mulheres analfabetas.

H1b: A educação sobre PF ministrada com materiais visuais afeta as preferências contraceptivas de mulheres analfabetas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este estudo foi realizado para determinar os efeitos da educação sobre planeamento familiar dada a mulheres casadas e analfabetas em idade reprodutiva, através de apoio material visual, nas suas atitudes de planeamento familiar e preferências contraceptivas.

Método: O estudo randomizado controlado foi realizado entre 31 de janeiro e 31 de julho de 2023. A amostra do estudo foi composta por 148 mulheres, sendo 74 do grupo experimental e 74 do grupo controle. Utilizando um Caderno de Educação sobre Planeamento Familiar preparado para mulheres analfabetas, foi realizado um programa educativo com duração total de uma semana em três sessões. Nenhuma intervenção foi feita no grupo controle. Os dados foram coletados por meio de Formulário de Informações Pessoais, Formulário de Avaliação de Planejamento Familiar e Escala de Atitudes de Planejamento Familiar. Nenhuma intervenção foi feita no grupo controle. Os mesmos instrumentos de coleta de dados foram aplicados aos participantes do grupo controle simultaneamente ao grupo experimental nas fases de pré-teste (dia 1) e pós-teste (dia 7).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

74

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Malatya, Peru
        • Inonu University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ser capaz de se comunicar,
  • Não ter quaisquer problemas visuais ou auditivos que possam impedir a comunicação,
  • Ter entre 15 e 49 anos e ser casado,
  • Não ter diagnóstico de doença crónica (por exemplo, doenças cardiovasculares, asma, epilepsia),
  • Não ter recebido nenhuma educação relacionada ao PF nos últimos 21 dias.

Critérios de exclusão:

  • - Estar atualmente grávida,
  • Planejando engravidar em breve,
  • Receber tratamento médico para qualquer doença crônica diagnosticada.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma intervenção foi feita no grupo controle.
Experimental: Grupo recebendo Educação sobre Planejamento Familiar com Apoio de Material Visual
Utilizando um Caderno de Educação sobre Planeamento Familiar preparado para mulheres analfabetas, foi realizado um programa educativo com duração total de uma semana em três sessões.

Etapa 1 (Dia 1, 10-15 min): O conteúdo educativo da Sessão 1 do Caderno Educacional de FP preparado pelos pesquisadores foi fornecido aos participantes por meio do método de entrevista presencial. Após o agendamento da Etapa 2 (Dia 3) a ser realizada no CSF, foi concluída a primeira etapa do processo de coleta de dados.

Etapa 2 (Dia 3, 10-15 min): O conteúdo educativo da Sessão 2 da Cartilha Educativa de PF foi fornecido aos participantes que chegaram ao CSF ​​nos dias pré-determinados de consulta, utilizando o método de entrevista presencial. Após o agendamento da Etapa 3 (Dia 7) a ser realizada no CSF, foi concluída a segunda etapa do processo de coleta de dados.

Etapa 3 (Dia 7, 1-5 min): Os formulários de coleta de dados foram aplicados novamente aos participantes que chegaram ao CSF ​​nos dias marcados na Etapa 2, e o processo de coleta de dados foi concluído.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atitude de planejamento familiar
Prazo: 7 dias
A sua pontuação total varia entre 34 e 170, e pontuações mais elevadas indicam atitudes mais positivas em relação ao PF. As subescalas da escala são Atitudes da Sociedade em relação ao Planeamento Familiar (intervalo de pontuação: 15-75), Atitudes do Respondente em relação ao Planeamento Familiar (intervalo de pontuação: 11-55) e Atitudes do Respondente em relação à Gravidez (intervalo de pontuação: 8-40) .
7 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de Planejamento Familiar
Prazo: 7 dias
O formulário, criado pelos pesquisadores por meio da revisão da literatura, incluía perguntas sobre as características dos participantes, como os métodos contraceptivos que usavam atualmente, os motivos para usar (preferir) o método atual, a pessoa (própria ou cônjuge) seleção do método, métodos de PF utilizados anteriormente e motivos para abandonar o método, a pessoa (própria ou cônjuge) que escolheu abandonar o método e se estava satisfeita com os métodos utilizados.
7 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Esra Güney, Inonu University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2022/3724

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os resultados da pesquisa serão compartilhados

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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