Účinky výchovy k plánovanému rodičovství poskytované vdaným negramotným ženám prostřednictvím vizuálních materiálních podpůrných postojů a preferencí antikoncepce
Účinky výchovy k plánovanému rodičovství (FP) poskytované vdaným negramotným ženám v reprodukčním věku prostřednictvím vizuální materiální podpory na postoje související s FP a preference antikoncepce: Případ Viranşehir
Tato studie byla provedena za účelem zjištění účinků vzdělávání v oblasti plánování rodičovství poskytovaného vdaným negramotným ženám v reprodukčním věku prostřednictvím vizuální materiální podpory na jejich postoje k plánování rodičovství a na preference antikoncepce.in Cílem této studie bylo poskytnout vzdělání vdaným negramotným ženám v reprodukčním věku pomocí vizuálních materiálů ke změně jejich postojů souvisejících s FP pozitivním směrem a transformaci těchto postojů na pozitivní chování v oblasti plodnosti.
Hypotézy studie byly následující:
H1a: Vzdělávání FP poskytované vizuálními materiály zvyšuje pozitivní postoje k FP u negramotných žen.
H1b: Vzdělávání FP poskytované obrazovými materiály ovlivňuje antikoncepční preference negramotných žen.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie byla provedena s cílem určit účinky vzdělávání v oblasti plánování rodičovství poskytované vdaným negramotným ženám v reprodukčním věku prostřednictvím vizuální materiální podpory na jejich postoje k plánování rodiny a preference antikoncepce.
Metoda: Randomizovaná kontrolovaná studie byla provedena mezi 31. lednem a 31. červencem 2023. Vzorek studie tvořilo 148 žen, z toho 74 v experimentální skupině a 74 v kontrolní skupině. S využitím vzdělávací brožury pro plánování rodiny připravené pro negramotné ženy byl ve třech lekcích uspořádán vzdělávací program, který trval celkem týden. V kontrolní skupině nebyl proveden žádný zásah. Údaje byly shromažďovány pomocí formuláře osobních informací, formuláře pro posouzení plánovaného rodičovství a stupnice postojů k plánování rodiny. V kontrolní skupině nebyl proveden žádný zásah. Stejné nástroje sběru dat byly podávány účastníkům v kontrolní skupině současně s experimentální skupinou ve fázi pretestu (1. den) a posttestu (7. den).
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Malatya, Krocan
- Inonu University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Umět komunikovat,
- Nemít žádné zrakové nebo sluchové problémy, které by mohly bránit komunikaci,
- Ve věku 15-49 let a vdaná,
- Bez diagnózy chronického onemocnění (např. kardiovaskulární onemocnění, astma, epilepsie),
- Během posledních 21 dnů nezískal žádné vzdělání související s FP.
Kritéria vyloučení:
- - v současné době těhotná,
- Plánujete brzy otěhotnět,
- Přijímání lékařské péče pro jakékoli diagnostikované chronické onemocnění.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
V kontrolní skupině nebyl proveden žádný zásah.
|
|
|
Experimentální: Skupina absolvující vzdělávání v oblasti plánování rodiny s podporou vizuálních materiálů
S využitím vzdělávací brožury pro plánování rodiny připravené pro negramotné ženy byl ve třech lekcích uspořádán vzdělávací program, který trval celkem týden.
|
Fáze 1 (1. den, 10–15 minut): Obsah vzdělávání pro 1. lekci v brožuře FP Education Booklet připravené výzkumníky byl účastníkům poskytnut metodou osobního rozhovoru. Po domluvě na fázi 2 (den 3), která se má provést na FHC, byla první fáze procesu sběru dat dokončena. Fáze 2 (den 3, 10-15 min): Obsah vzdělávání pro Session 2 v FP Education Booklet byl poskytnut účastníkům, kteří dorazili do FHC v předem určené dny schůzky pomocí metody osobního rozhovoru. Po domluvě na 3. fázi (7. den), která se má provést na FHC, byla dokončena druhá fáze procesu sběru dat. Fáze 3 (den 7, 1-5 min): Formuláře pro sběr dat byly znovu podány účastníkům, kteří dorazili do FHC v den jejich schůzky přidělený ve fázi 2, a proces sběru dat byl dokončen. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Postoj k plánování rodiny
Časové okno: 7 dní
|
Jeho celkový rozsah skóre je 34-170 a vyšší skóre ukazuje na pozitivnější postoje k FP.
Subškály škály jsou Postoje společnosti k plánovanému rodičovství (rozsah skóre: 15–75), Postoje respondentů k plánování rodiny (rozsah skóre: 11–55) a Postoje respondentů k těhotenství (rozsah skóre: 8–40). .
|
7 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posouzení plánovaného rodičovství
Časové okno: 7 dní
|
Formulář, který výzkumníci vytvořili na základě prostudování literatury, zahrnoval otázky týkající se charakteristik účastníků, jako jsou antikoncepční metody, které v současné době používají, jejich důvody pro použití (preferování) současné metody, osoba (já nebo manžel/ka) výběr metody, dříve používané metody FP a důvody pro ukončení, osoba (já nebo manžel), která se rozhodla metodu ukončit, a zda byla spokojena s metodami, které použila.
|
7 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Esra Güney, Inonu University
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2022/3724
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Výchova k plánování rodiny
-
Lawson Health Research InstituteSt. Joseph's Health Care (SJHC) Foundation; Cowan FoundationNábor
-
University of North Carolina, Chapel HillDokončeno
-
University of ArkansasDokončenoSebevražedné myšlenky | Sebevražda, pokus | Problém duševního zdravíSpojené státy
-
Tulane UniversityUniversity of Alabama at Birmingham; Louisiana State University Health Sciences... a další spolupracovníciUkončenoCOVID-19 | Systémový lupus erythematodesSpojené státy
-
University of Illinois at ChicagoU.S. Department of Education; Substance Abuse and Mental Health Services Administration...DokončenoDuševní poruchySpojené státy
-
US Department of Veterans AffairsIndiana University School of MedicineDokončeno
-
Aydin Adnan Menderes UniversityNáborTěhotenství | Vzdělání | Narození | Spokojenost s porodem | Porodní paměťKrocan
-
Saglik Bilimleri UniversitesiDokončenoVzdělávání ošetřovatelství | Zdraví žen | Klimatická změna | Udržitelný rozvojTurecko (Türkiye)
-
Saglik Bilimleri UniversitesiDokončenoLidský papilomavirus (HPV)Krocan
-
Hospital Universitario Fundación AlcorcónNeznámýSrdeční selháníŠpanělsko