Effekter av familjeplaneringsutbildning som ges till gifta analfabeter via visuella materialstödjande attityder och preventivmedelspreferenser
Effekter av familjeplanering (FP) utbildning ges till gifta analfabeter i reproduktiv ålder via visuellt materialstöd på FP-relaterade attityder och preventivmedelspreferenser: Fallet Viranşehir
Denna studie genomfördes för att fastställa effekterna av familjeplaneringsutbildning som ges till gifta analfabeter i reproduktiv ålder via visuellt materialstöd på deras familjeplaneringsattityder och preventivmedel. den här studien syftade till att ge utbildning till gifta analfabeter i reproduktiv ålder genom att använda visuellt material för att förändra sina FP-relaterade attityder i en positiv riktning och omvandla dessa attityder till positiva fertilitetsbeteenden.
Studiens hypoteser var följande:
H1a: FP-utbildning som ges med visuellt material ökar positiva attityder till FP hos analfabeter.
H1b: FP-utbildning som ges med visuellt material påverkar preventivmedelspreferenser hos analfabeter.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie genomfördes för att fastställa effekterna av familjeplaneringsutbildning som ges till gifta analfabeter i reproduktiv ålder via visuellt materialstöd på deras familjeplaneringsattityder och preventivmedelspreferenser.
Metod: Den randomiserade kontrollerade studien genomfördes mellan 31 januari och 31 juli 2023. Urvalet av studien bestod av 148 kvinnor, varav 74 i experimentgruppen och 74 i kontrollgruppen. Med hjälp av ett utbildningshäfte för familjeplanering som utarbetats för analfabeter hölls ett utbildningsprogram på totalt en vecka i tre sessioner. Ingen intervention gjordes i kontrollgruppen. Data samlades in med hjälp av ett personligt informationsformulär, ett formulär för utvärdering av familjeplanering och attitydskalan för familjeplanering. Ingen intervention gjordes i kontrollgruppen. Samma datainsamlingsinstrument administrerades till deltagarna i kontrollgruppen samtidigt med experimentgruppen i förtestet (dag 1) och eftertestet (dag 7).
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Malatya, Kalkon
- Inonu University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att kunna kommunicera,
- Att inte ha några visuella eller hörselproblem som kan förhindra kommunikation,
- Att vara 15-49 år och gift,
- Att inte ha diagnosen kronisk sjukdom (t.ex. hjärt-kärlsjukdomar, astma, epilepsi),
- Inte fått någon FP-relaterad utbildning inom de senaste 21 dagarna.
Uteslutningskriterier:
- - Att vara gravid just nu,
- Planerar att bli gravid snart,
- Får medicinsk behandling för alla diagnostiserade kroniska sjukdomar.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ingen intervention gjordes i kontrollgruppen.
|
|
|
Experimentell: Grupp som får familjeplaneringsutbildning med visuellt materialstöd
Med hjälp av ett utbildningshäfte för familjeplanering som utarbetats för analfabeter hölls ett utbildningsprogram på totalt en vecka i tre sessioner.
|
Steg 1 (Dag 1, 10-15 min): Utbildningsinnehållet för Session 1 i FP Education Booklet som utarbetats av forskarna gavs till deltagarna med användning av intervjumetoden ansikte mot ansikte. Efter att ha bokat en tid för steg 2 (dag 3) som ska genomföras på FHC, var det första steget av datainsamlingsprocessen klar. Steg 2 (Dag 3, 10-15 min): Utbildningsinnehållet för session 2 i FP Education Booklet gavs till deltagarna som anlände till FHC på sina förutbestämda mötesdagar med användning av intervjumetoden ansikte mot ansikte. Efter att ha bokat en tid för steg 3 (dag 7) som ska genomföras på FHC, var den andra etappen av datainsamlingsprocessen klar. Steg 3 (Dag 7, 1-5 min): Datainsamlingsformulären administrerades igen till deltagarna som anlände till FHC på sina mötesdagar som tilldelats vid steg 2, och datainsamlingsprocessen var klar. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Attityd för familjeplanering
Tidsram: 7 dagar
|
Dess totala poängintervall är 34-170, och högre poäng tyder på mer positiva attityder till FP.
Skalans underskalor är Samhällets attityder till familjeplanering (poängintervall: 15-75), Respondentens attityder till familjeplanering (poängintervall: 11-55) och svarandens attityder till graviditet (poängintervall: 8-40) .
|
7 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Familjeplaneringsbedömning
Tidsram: 7 dagar
|
Formuläret, som skapades av forskarna genom att granska litteraturen, innehöll frågor om deltagarnas egenskaper såsom preventivmetoder de använder för närvarande, deras skäl till att använda (föredrar) den aktuella metoden, personen (själv eller make) val av metod, tidigare använda FP-metoder och skäl för att sluta, personen (jag eller make) som valde att sluta med metoden och om de var nöjda med de metoder de använde.
|
7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Esra Güney, Inonu University
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2022/3724
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .