Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen der Familienplanungserziehung für verheiratete Analphabeten durch visuelles Material, unterstützende Einstellungen und Verhütungspräferenzen

1. Januar 2025 aktualisiert von: ESRA GUNEY, PhD, Inonu University

Auswirkungen der Aufklärung über Familienplanung (FP) für verheiratete Analphabeten im gebärfähigen Alter durch visuelle Materialunterstützung auf FP-bezogene Einstellungen und Verhütungspräferenzen: Der Fall Viranşehir

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen der Familienplanungserziehung, die verheirateten Analphabeten im gebärfähigen Alter mithilfe von visuellem Material vermittelt wird, auf ihre Familienplanungseinstellungen und Verhütungspräferenzen zu ermitteln Ziel dieser Studie war es, verheirateten, analphabetischen Frauen im gebärfähigen Alter mithilfe von visuellen Materialien Bildung zu vermitteln, um ihre FP-bezogenen Einstellungen in eine positive Richtung zu ändern und diese Einstellungen in positives Fruchtbarkeitsverhalten umzuwandeln.

Die Hypothesen der Studie waren wie folgt:

H1a: FP-Unterricht mit visuellen Materialien erhöht die positive Einstellung gegenüber FP bei Analphabetenfrauen.

H1b: FP-Aufklärung mit visuellen Materialien beeinflusst die Verhütungspräferenzen von Analphabetenfrauen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen der Familienplanungserziehung, die verheirateten, analphabetischen Frauen im gebärfähigen Alter mithilfe von visuellem Material vermittelt wird, auf ihre Familienplanungseinstellungen und Verhütungspräferenzen zu ermitteln.

Methode: Die randomisierte kontrollierte Studie wurde zwischen dem 31. Januar und dem 31. Juli 2023 durchgeführt. Die Stichprobe der Studie bestand aus 148 Frauen, davon 74 in der Experimentalgruppe und 74 in der Kontrollgruppe. Mithilfe einer für Analphabeten erstellten Aufklärungsbroschüre zur Familienplanung wurde in drei Sitzungen ein insgesamt einwöchiges Aufklärungsprogramm durchgeführt. In der Kontrollgruppe erfolgte keine Intervention. Die Daten wurden mithilfe eines persönlichen Informationsformulars, eines Formulars zur Bewertung der Familienplanung und der Einstellungsskala zur Familienplanung gesammelt. In der Kontrollgruppe erfolgte keine Intervention. Die gleichen Datenerfassungsinstrumente wurden den Teilnehmern der Kontrollgruppe gleichzeitig mit der Versuchsgruppe in den Phasen vor dem Test (Tag 1) und nach dem Test (Tag 7) verabreicht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

74

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Malatya, Truthahn
        • Inonu University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kommunizieren können,
  • Keine Seh- oder Hörprobleme haben, die die Kommunikation behindern könnten,
  • Ich bin zwischen 15 und 49 Jahre alt und verheiratet.
  • Keine Diagnose einer chronischen Erkrankung (z. B. Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Asthma, Epilepsie),
  • Keine FP-bezogene Ausbildung innerhalb der letzten 21 Tage erhalten.

Ausschlusskriterien:

  • - Derzeit schwanger sein,
  • Ich habe vor, bald schwanger zu werden,
  • Medizinische Behandlung bei diagnostizierter chronischer Erkrankung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
In der Kontrollgruppe wurde nicht eingegriffen.
Experimental: Gruppe, die eine Schulung zur Familienplanung mit visueller Materialunterstützung erhält
Mithilfe einer für Analphabeten erstellten Aufklärungsbroschüre zur Familienplanung wurde in drei Sitzungen ein insgesamt einwöchiges Aufklärungsprogramm durchgeführt.
Verhalten: Ausbildung zur Familienplanung

Stufe 1 (Tag 1, 10–15 Minuten): Die von den Forschern erstellten Bildungsinhalte für Sitzung 1 im FP-Bildungsheft wurden den Teilnehmern mithilfe der persönlichen Interviewmethode bereitgestellt. Nach der Terminvereinbarung für die Durchführung von Phase 2 (Tag 3) im FHC war die erste Phase des Datenerfassungsprozesses abgeschlossen.

Stufe 2 (Tag 3, 10–15 Min.): Die Bildungsinhalte für Sitzung 2 im FP-Bildungsheft wurden den Teilnehmern, die an ihren vorher festgelegten Terminen am FHC ankamen, mithilfe der persönlichen Interviewmethode zur Verfügung gestellt. Nach der Terminvereinbarung für die Durchführung von Phase 3 (Tag 7) im FHC war die zweite Phase des Datenerfassungsprozesses abgeschlossen.

Stufe 3 (Tag 7, 1–5 Min.): Die Datenerfassungsformulare wurden erneut an die Teilnehmer ausgehändigt, die an den in Stufe 2 zugewiesenen Terminen am FHC ankamen, und der Datenerfassungsprozess war abgeschlossen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einstellung zur Familienplanung
Zeitfenster: 7 Tage
Der Gesamtpunktzahlbereich liegt zwischen 34 und 170, wobei höhere Werte auf eine positivere Einstellung gegenüber FP hinweisen. Die Unterskalen der Skala sind Einstellungen der Gesellschaft zur Familienplanung (Wertungsbereich: 15–75), Einstellungen des Befragten zur Familienplanung (Wertungsbereich: 11–55) und Einstellungen des Befragten zur Schwangerschaft (Wertungsbereich: 8–40). .
7 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Familienplanung
Zeitfenster: 7 Tage
Das Formular, das von den Forschern durch Durchsicht der Literatur erstellt wurde, enthielt Fragen zu den Merkmalen der Teilnehmer, wie z. B. den Verhütungsmethoden, die sie derzeit verwendeten, ihren Gründen für die Verwendung (Bevorzugung) der aktuellen Methode, der Person (Selbst oder Ehepartner) Auswahl der Methode, zuvor verwendete FP-Methoden und Gründe für das Aufhören, die Person (Selbst oder Ehepartner), die sich dafür entschieden hat, mit der Methode aufzuhören, und ob sie mit den von ihnen verwendeten Methoden zufrieden war.
7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Inonu University

Mitarbeiter

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Ermittler

  • Hauptermittler: Esra Güney, Inonu University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022/3724

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Forschungsergebnisse werden geteilt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Familienplanung

Klinische Studien zur Ausbildung zur Familienplanung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Tanzania

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren