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진정에 대한 Dexmedetomidine-Propofol과 Ketamine-Propofol의 효능

2026년 5월 21일 업데이트: Ahmed Hany Hamed, Sohag University

위장 내시경 검사 중 진정에 대한 Dexmedetomidine-Propofol과 Ketamine-Propofol의 유효성

본 연구는 상부 또는 하부 위장관 내시경 검사에서 Dexmedetomidine-Propofol과 Ketamine-Propofol 병용제의 진정 효과를 비교하는 것을 목표로 한다. 우리는 혈역학적 안정성, 섬망, 메스꺼움, 구토, 두통, 환각 또는 초조 등의 수술 후 부작용과 관련하여 두 가지 조합을 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • Sohag University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 미국마취과학회 신체상태 I~II.
  • 18~60세.
  • 양성.

제외 기준:

  • 심각한 심장, 폐, 간 질환, 신부전 또는 출혈 장애가 있는 경우.
  • 발열, 저체온증 또는 감염, 저칼륨혈증, 저칼슘혈증 등의 전해질 장애, 산-염기 장애, 사용하는 약물에 대한 알레르기가 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 위장내시경 시 진정작용을 위한 Dexmedetomidine-Propofol
상부 또는 하부 위장관 내시경 검사에서 덱스메데토미딘-프로포폴 복합제의 진정 효과.
의약품: 덱스메데토미딘-프로포폴
상부 또는 하부 위장관 내시경 검사에서 덱스메데토미딘-프로포폴 복합제의 진정 효과.
활성 비교기: 위장내시경 시 진정작용을 위한 케타민-프로포폴
상부 또는 하부 위장관 내시경 검사에서 Ketamine-Propofol 복합제의 진정 효과.
의약품: 케타민-프로포폴
상부 또는 하부 위장관 내시경 검사에서 Ketamine-Propofol 복합제의 진정 효과.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상부 또는 하부 위장관 내시경 검사 중 진정에 대한 수술 중 및 수술 후 모니터링.
기간: 수술 중에는 5분마다, 수술 후 2시간 동안은 15분마다.
진정 수준
수술 중에는 5분마다, 수술 후 2시간 동안은 15분마다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 12일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 11일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-24-11-02MS

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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