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鎮静に対するデクスメデトミジン-プロポフォールとケタミン-プロポフォールの有効性

2026年5月21日 更新者：Ahmed Hany Hamed、Sohag University

消化管内視鏡検査中の鎮静に対するデクスメデトミジン-プロポフォールとケタミン-プロポフォールの有効性

この研究は、上部または下部消化管系の内視鏡検査において、デクスメデトミジン-プロポフォールとケタミン-プロポフォールの組み合わせの間で鎮静の有効性を比較することを目的としています。 血行動態の安定性、せん妄、吐き気、嘔吐、頭痛、幻覚、興奮などの術後の副作用に関して、2 つの組み合わせを比較します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト
        • Sohag University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 米国麻酔科医協会の身体状態 I ～ II。
  • 年齢は18歳から60歳まで。
  • 男女とも。

除外基準:

  • 重度の心臓、肺、肝臓疾患、腎不全、または出血性疾患がある。
  • 発熱、低体温または感染症、低カリウム血症や低カルシウム血症などの電解質障害、酸塩基障害、使用薬剤に対するアレルギーのある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ふるい分け
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：消化管内視鏡検査中の鎮静のためのデクスメデトミジン-プロポフォール
上部または下部消化管系内視鏡検査におけるデクスメデトミジンとプロポフォールの併用による鎮静の有効性。
薬：デクスメデトミジン-プロポフォール
上部または下部消化管系内視鏡検査におけるデクスメデトミジンとプロポフォールの併用による鎮静の有効性。
アクティブコンパレータ：消化管内視鏡検査中の鎮静のためのケタミン-プロポフォール
上部または下部消化管系内視鏡検査におけるケタミンとプロポフォールの組み合わせによる鎮静の有効性。
薬：ケタミン-プロポフォール
上部または下部消化管系内視鏡検査におけるケタミンとプロポフォールの組み合わせによる鎮静の有効性。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上部または下部消化管系内視鏡検査中の鎮静状態の術中および術後のモニタリング。
時間枠：術中は 5 分ごと、術後 2 時間は 15 分ごと。
鎮静レベル
術中は 5 分ごと、術後 2 時間は 15 分ごと。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sohag University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月12日

一次修了 (実際)

2025年6月11日

研究の完了 (実際)

2025年6月11日

試験登録日

最初に提出

2024年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月26日

最初の投稿 (実際)

2025年1月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月21日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-24-11-02MS

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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