아모바르비탈 및 심폐 우회술
2026년 6월 29일 업데이트: aijun xu, Tongji Hospital
심폐우회술을 받은 심장수술을 받은 환자의 심근 보호 및 예후에 Amobarbital이 미치는 영향
심폐바이패스를 통한 심장 수술을 받는 환자의 심근 보호 및 예후에 대한 아모바르비탈의 효과를 탐색하고, 오래된 약물의 새로운 사용법을 조사하고, 더 나은 임상 치료에서 아모바르비탈의 잠재적 가치에 대한 신뢰할 수 있는 임상 과학적 근거를 제공합니다.
연구 개요
상세 설명
AMO는 플라보단백질과 유비퀴틴 사이의 미토콘드리아 복합체 I을 차단하는 속효성 복합체 I 차단제로서 차단 효과가 빠르게 역전될 수 있다.
우리의 연구는 심폐 우회술을 이용한 심장 수술을 받는 환자의 심근 보호 및 예후에 대한 아모바르비탈의 효과를 조사하고, 오래된 약물의 새로운 사용법을 조사하고, 더 나은 임상 치료에서 아모바르비탈의 잠재적 가치에 대한 신뢰할 수 있는 임상 과학적 근거를 제공하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, 중국, 430030
- Tongji Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령 범위: 18~65세, 체외 순환을 이용한 선택적 심장 수술을 받습니다.
- ASA II-III;
- 수술 시간은 3~6시간입니다.
- 사전 동의서에 서명하세요
제외 기준:
- BMI가 18kg/m2 미만이거나 30kg/m2 이상입니다.
- 약물 남용 또는 알코올 의존의 병력이 있거나 잠재적인 병력이 있는 개인
- 수술 전 진정제 또는 진통제 사용;
- 심각한 간 및 신장 기능 장애가 있는 개인;
- 바르비투르산염에 알레르기가 있거나 잠재적으로 알레르기가 있는 개인;
- 응고 장애, 내분비 장애 또는 혈역학적 상태에 영향을 미치는 기타 질환이 있는 환자;
- 지난 3개월 동안 다른 임상 연구에 참여했습니다.
- 연구자들은 참가자가 본 연구에 참여하기에 적합하지 않다고 생각합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: AMO 그룹
Amobarbital 1mg/kg은 심폐 바이 패스 전에 제공됩니다
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심폐우회술 전에 아모바르비탈 1mg/kg을 투여합니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 미다 그룹
Midazolam 0.1mg/kg은 심폐 바이 패스 전에 제공됩니다
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심폐우회술 전에 midazolam 0.1mg/kg을 투여한다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심장 재발 시간
기간: 심장 박동 재발 후 1 시간
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심장 박동 시간까지 체외 순환을 중지하십시오
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심장 박동 재발 후 1 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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cTnI
기간: 2일
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환자의 혈청 심장 트로포닌 I(cTnI)을 검출하기 위해 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA) 사용
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2일
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삽관 시간
기간: 1 일
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마취제를 중단하는 것부터 칭찬까지
|
1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: Aihua Du, Dr, Tongji Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2026년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 26일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 29일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AMOC
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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