헤르페스 각막염 치료에서 국소 간시클로버와 전신 아시클로버 비교
2024년 12월 27일 업데이트: Ehab Tharwat, Al-Azhar University
전신 아시클로버를 포함한 전통적인 항바이러스 치료법은 각막염을 해결하는 데 효과가 있는 것으로 나타났지만 안구 표면 독성 및 아시클로버 내성 HSV 균주 발생을 포함한 합병증을 유발할 수도 있습니다.
국소 간시클로버 0.15% 안과용 젤은 헤르페스 각막염 관리를 위한 보다 안전한 대안을 제시하며 최소한의 독성으로 효과적인 바이러스 억제를 제공합니다.
본 연구는 헤르페스 각막염 치료에 있어 국소 간시클로버와 전신 아시클로버의 효능과 안전성을 비교하여 이 상태에 대한 최적의 관리 전략에 대한 귀중한 통찰력을 제공하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Damietta, 이집트
- Al-Azhar University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 헤르페스 각막염으로 진단받은 환자
제외 기준:
- 간시클로버 또는 아시클로버에 대해 알려진 알레르기가 있는 환자
- 심한 안구 표면 질환
- 과거 1개월 이내에 헤르페스각막염에 대한 항바이러스제 치료를 받은 적이 있는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 간시클로비르
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Ganciclovir는 항바이러스제입니다.
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활성 비교기: 전신성 아시클로버
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Acyclovir는 특정 유형의 바이러스로 인한 감염을 치료하는 데 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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각막 치유
기간: 4주와 6주차
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각막염의 치료
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4주와 6주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시 효과
기간: 4주와 6주차에
|
약물의 부작용 비율 측정
|
4주와 6주차에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 20일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 27일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 27일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Herpetic Keratitis
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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