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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06758193
손목터널증후군 환자에서 MAP-손 척도의 타당성과 신뢰성
2026년 4월 17일 업데이트: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
손목터널증후군 환자의 손 척도 활동수행 측정의 타당성과 신뢰성
본 연구의 일차 목적은 수근관 증후군 환자를 대상으로 "MAP-Hand(손 활동 수행 측정)" 척도의 타당성과 신뢰성을 확인하는 것이었습니다.
연구의 두 번째 목표는 손목 터널 증후군 환자의 손 활동 성능을 평가하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
180
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Merkez
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Kırşehir, Merkez, 터키 (Türkiye), 40100
- Kirşehir Ahi Evran University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
손목 통증을 호소하여 물리의학과재활병원에 내원하시는 환자분들은 물리치료사의 진찰을 받게 됩니다.
신체검사를 통해 손목터널증후군으로 진단받고, 선정 기준을 충족하며, 연구 참여에 동의한 환자를 연구에 포함시킨다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상이며 읽고 쓸 수 있는 사람
- 최소 6개월 전 근전도검사 결과 경도 또는 중등도의 편측 CTS로 진단됨
- 최소 3개월 동안 손에 감각이 마비되고 힘이 빠지는 등의 운동감각 증상이 있는 경우
- 당뇨병 병력이 없고, 의학적 치료나 주사를 맞지 않았으며, 수술을 받지 않았으며, 경추신경근병증이나 다발신경병증이 없는 자원봉사자
제외 기준:
- 어깨, 팔뚝, 손에 외상, 기형, 골절, 근육구축 및 위축이 있는 자
- 최근 3개월 이내에 수근관 부위에 코르티코스테로이드 주사를 맞고 물리치료 프로그램에 참여한 자
- 인지에 문제가 있는 분
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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스터디 그룹
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이 연구에서는 중재가 적용되지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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손 활동 성능
기간: 24주
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MAP-Hand(Measure of Activity Performance of the Hand) 척도는 손의 활동 수행 능력을 평가하는 18개 항목으로 구성된 척도이다.
이 항목은 1~4점 사이로 점수가 매겨지며 총점 범위는 18~72점입니다.
점수가 낮을수록 활동 성과가 더 우수함을 나타냅니다.
참가자의 손 활동 성능은 MAP-Hand 척도로 평가됩니다.
Bayraktar와 동료들은 터키식 MAP-Hand 척도의 신뢰성과 타당성을 조사했습니다.
그러나 그들의 작품은 아직 출판되지 않았습니다.
체중계 사용에 필요한 권한을 획득하였습니다.
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24주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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그립 강도
기간: 24주
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손 그립 강도는 Camry 브랜드 디지털 동력계를 사용하여 측정됩니다.
참가자는 발을 바닥에 대고 팔을 몸 옆에 놓고 팔꿈치를 90도 굴곡하고 팔뚝을 중간 회전하고 손목을 중립으로 의자에 똑바로 세운 자세로 평가됩니다.
참가자들은 테스트 중에 구두로 격려를 받았습니다.
측정은 세 번 반복되었으며 가장 높은 값은 킬로그램으로 기록됩니다.
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24주
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손과 손가락 기술
기간: 24주
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참가자의 손과 손가락 기술은 9홀 페그 테스트(9-DÇT)를 통해 테스트됩니다.
9-DÇT는 일상생활에서 손과 손가락의 능력을 측정하는 테스트입니다.
너비 3.2cm, 각 구멍 깊이 1.3cm의 9개 구멍이 있는 페그보드가 참가자의 몸 중앙선에 오도록 배치됩니다.
참가자들은 가능한 한 빨리 9홀 페그보드에 9개의 나무 핀을 무작위로 배치한 후 페그보드에서 핀을 하나씩 제거하여 상자에 넣어야 합니다.
3번의 시도가 끝나면 스톱워치를 사용하여 시간이 초 단위로 기록되며 가장 짧은 시간이 기록됩니다.
테스트를 완료하는 데 더 오랜 시간이 걸릴수록 손 손가락 기술이 부적절함을 나타냅니다.
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24주
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손 건강 상태
기간: 24주
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손 건강 상태는 "미시간 손 결과 설문지(MESA)"를 통해 평가됩니다.
MESA는 37개의 질문으로 구성되어 있으며 일반적인 손 기능, 일상생활 활동, 통증, 작업, 심미성 및 만족도를 평가하는 6개 매개변수로 구성된 설문지입니다.
각 질문은 5점 Likert 척도로 평가되며, 점수가 높을수록 양호한 상태를 의미합니다.
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24주
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손목터널 증상 심각도
기간: 24주
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참가자의 증상 심각도와 기능 상태는 "보스턴 손목터널 증후군 설문지(BCTQ)"를 통해 평가됩니다.
BCTQ는 환자를 두 가지 범주로 평가하는 증상 심각도 척도(SSS)와 기능 상태 척도(FSS)로 구성됩니다.
SSS는 11개 항목으로 구성되어 있는 반면, FSS는 8개 항목으로 구성되어 있습니다.
평균점수는 총점 대비 문항수 비율로 계산됩니다.
평균 점수가 증가하면 증상이 심각하고 기능 제한이 증가한다는 것을 의미합니다.
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24주
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통증 측정
기간: 24주
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참가자들의 휴식 중, 활동 중 및 밤 동안의 통증 강도는 VAS로 측정됩니다.
VAS에 따르면, 통증 강도는 0(통증 없음)에서 10(가장 심한 통증) 사이의 10cm 선상에서 평가됩니다. 높은 점수는 심한 통증을 나타냅니다. 참가자들은 10cm 척도에서 느끼는 통증의 강도를 표시하도록 요청받을 것입니다. |
24주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 10일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 26일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
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