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전정 습관화와 안구 반사 운동이 현기증에 미치는 영향

2025년 1월 1일 업데이트: Riphah International University

현기증이 있는 노인의 전정 습관화와 안구 반사 운동이 보행 안정성, 현기증 심각도 및 낙상 공포증에 미치는 비교 효과

본 연구의 목적은 현기증이 있는 노인 인구의 전정 습관화와 안구 반사 운동이 보행 안정성, 현기증 심각도 및 낙상 공포증에 미치는 비교 효과를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

전정 습관화 운동은 개인이 균형 개선, 현기증 감소, 전반적인 기능 능력 강화 등 전정 장애와 관련된 증상에 적응하고 감소하도록 돕는 데 중점을 둡니다. 안구 반사 운동은 시각적 추적, 안정성 및 집중력 향상과 같은 안구 운동 제어 및 조정을 개선하는 데 중점을 둡니다. 이번 무작위 임상시험은 서비스병원과 진나병원에서 10개월간 진행될 예정이다. 표본 크기는 50명의 참가자로 구성됩니다. 참가자 25명은 전정 습관화 운동 그룹에, 25명은 안구 반사 운동 그룹에 배정됩니다. 보행 안정성을 위한 동적 보행 지수, 추락에 대한 두려움을 나타내는 추락 효능 척도, 현기증 심각도를 위한 현기증 장애 목록을 포함한 이러한 평가 도구를 사용하여 데이터가 수집됩니다. 두 그룹 모두에 대해 사전 개입 평가가 실시됩니다. 중재 효과는 기준선, 3주차, 중재 후, 6주 후, 9주차 후속 조치에서 측정됩니다. 데이터 분석은 SPSS 26 소프트웨어를 사용하여 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • Services Hospital Lahore
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • Rasheed Hospital Lahore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 남성, 여성 환자 모두
  2. 65~75세
  3. 최소 6개월 동안 전정 장애가 있는 환자
  4. 3개월 이상 불특정 현기증이 있는 환자
  5. 현기증 핸디캡 재고 점수 > 16 -

제외 기준:

  1. 뇌졸중, 다발성 경화증, 파킨슨병 등 중추신경계 질환을 앓고 있는 환자.
  2. 운동 수행을 방해하는 정형외과적 문제
  3. 약물조절이 안되는 전신질환
  4. 환자가 법적으로 시각 장애인이거나 치매에 걸린 경우
  5. 간질 및 기타 신경계 질환의 병력이 없는 환자 -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A 전정 습관화 운동
그룹 A는 6주 동안 매주 4회 전정 습관화 운동 세션 24회를 받게 되며, 각 세션은 30분 동안 지속됩니다. 효과는 기준선, 3주차, 개입 후, 6주 후, 9주차 후속 조치에서 측정됩니다.
다른: 전정 습관화 운동
전정 습관화 운동 그룹은 6주에 걸쳐 구조화된 진행을 따릅니다. 1주차에 참가자는 앉아서 큰 진폭과 빠른 경추 회전을 수행하여 각각 5주기로 구성된 3세트를 완료합니다. 2주차에는 운동의 복잡성이 증가하고 기립 피벗 또는 앉아서 몸통 굴곡 확장이 포함됩니다. 3주차에는 앉거나 선 자세로 경추 회전을 계속합니다. 4주차에는 시각-전정 통합에 도전하기 위해 운동 중 바쁜 시각적 배경을 소개합니다. 5주차에는 바쁜 배경에서 복잡한 시각적 목표를 추가한 채 서서 연습을 수행합니다. 마지막으로 6주차에는 180도 선회 피봇과 바쁜 배경에서 근거리 및 원거리 목표에 대한 추가 시각적 과제를 포함한 브랜드 다로프 연습을 포함한 가장 진보된 움직임이 포함됩니다. 각 운동 세션은 2분 동안 지속되며 전정 처리 및 적응성을 점진적으로 향상시키는 것을 목표로 합니다.
실험적: 그룹 B 안구 반사 운동
B그룹은 안구 반사 훈련을 받게 됩니다. 총 24개의 세션(6주 동안 주 4회)이 진행되며, 각 세션은 50~60분 동안 진행됩니다. 효과는 기준 시점, 3주차, 개입 후, 6주 후, 9주차 후속 조치에서 측정됩니다.
다른: 안구 반사 운동
안구 반사 운동은 목표로 삼은 보기 운동을 통해 시각적 추적 및 반사 신경을 강화하는 데 중점을 둡니다. 1주차에 참가자들은 앉아 있는 동안 각 자세를 1분 동안 유지하면서 가까운 대상을 대상으로 수평 및 수직 X1 보기 운동을 수행합니다. 2주차에는 가까운 목표물이 여전히 앉은 자세를 유지한 상태에서 X1 운동 기간이 2분으로 연장됩니다. 3주차에는 X1 운동을 위한 먼 목표로 이동하고 참가자들은 서서 도전을 늘리면서 운동을 수행합니다. 4주차에는 바쁜 배경 앞에서 근거리 목표와 원거리 목표를 모두 포함하는 훈련을 실시합니다. 서 있는 동안 지속 시간을 2분으로 늘립니다. 5주차에는 복잡한 배경 앞에서 근거리 및 원거리 타겟을 계속 사용하면서 일반 배경에 수평 및 수직 X2 보기 연습이 추가됩니다. 마지막으로 6주차에는 바쁜 배경에서 근거리 및 원거리 목표를 대상으로 X1 및 X2 운동을 계속하며, 서서 2분간 수행합니다. 이는 시각적 추적을 향상시키는 것을 목표로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동적 보행 지수
기간: 6주
DGI는 보행 평가에 사용되며 8개 항목으로 구성됩니다. DGI의 점수는 0-3 범위의 4점 척도를 기반으로 하며 0은 심각한 손상을 나타내고 3은 정상적인 능력을 나타냅니다. DGI는 노인들에게 신뢰할 수 있고 유효한 것으로 입증되었습니다. 최고 성능에 대한 총점은 24점이며 DGI 점수가 낮으면 기능적 이동성 장애가 더 크다는 것을 의미합니다.
6주
FES-I 가을 효능 척도 국제
기간: 6주
FES-I 척도는 낙상 공포에 접근하는 데 사용되며 16개 항목 설문지로 구성되어 참가자가 특정 활동 중 낙상에 대한 공포를 "전혀 걱정하지 않음"부터 "다양하게 우려함"까지 4가지 강도의 비율로 평가할 수 있습니다. 점수가 높을수록 낙상에 대한 두려움이 더 크다는 것을 의미합니다. 점수 범위는 16~19점으로 낙상 우려가 낮은 것으로 나타났습니다. 20~27점의 점수 범위는 중간 수준의 우려를 나타내고, 28~64점의 점수 범위는 일상 활동에 대한 가을에 대한 높은 우려를 나타냅니다.
6주
현기증 핸디캡 재고
기간: 6주
DHI는 현기증에 접근하는데 사용되며 25개 항목으로 구성되어 있다. 각 항목은 아니오(0)점, 때로는(2)점, 예(4)점으로 응답합니다. DHI의 점수 범위는 0에서 100까지입니다. 다시 신체적(28)점, 기능적(36)점, 감정(36)점으로 나누어집니다. 점수가 높을수록 인지된 핸디캡이 발생합니다. 또한 (DHI)는 신뢰할 수 있는 기관임이 입증되었습니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 연구 의자: Hira Jabeen, MS-NMPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 12월 31일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 1일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/24/0255

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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