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前庭习惯和眼反射练习对眩晕的影响

2025年1月1日 更新者：Riphah International University

前庭习惯和眼反射练习对老年眩晕患者步态稳定性、头晕严重程度和跌倒恐惧的比较影响

本研究的目的是确定前庭习惯和眼反射练习对眩晕老年人步态稳定性、头晕严重程度和跌倒恐惧的比较影响

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

前庭习惯练习的重点是帮助个人适应和减少与前庭障碍相关的症状，例如改善平衡、减少头晕和增强整体功能能力。 眼反射练习的重点是改善眼球运动控制和协调性，例如改善视觉跟踪、稳定性和焦点。 这项随机临床试验将在服务医院和真纳医院进行，为期 10 个月。 样本量将由 50 名参与者组成。 25名参与者将被分配到前庭习惯练习组，25名参与者被分配到眼反射练习组。 将使用这些评估工具收集数据，包括反映步态稳定性的动态步态指数、反映跌倒恐惧的跌倒功效量表以及反映头晕严重程度的头晕障碍量表。 将为所有两组进行干预前评估。 干预措施的效果将在基线、干预后第 3 周、干预后、6 周后以及第 9 周随访时进行测量。 数据分析将使用SPSS 26软件进行

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦
        • Services Hospital Lahore
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦
        • Rasheed Hospital Lahore

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  1. 无论男性还是女性患者
  2. 年龄65-75岁
  3. 患有前庭障碍至少 6 个月的患者
  4. 患者有非特异性头晕感觉至少 3 个月
  5. 头晕障碍量表分数 > 16 -

排除标准：

  1. 患有中枢神经系统疾病的患者，如中风、多发性硬化症、帕金森病。
  2. 妨碍进行练习的骨科问题
  3. 无法药物控制的全身性疾病
  4. 如果患者在法律上失明或患有痴呆症
  5. 无癫痫病史和其他神经系统疾病史的患者 -

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：A 组前庭习惯练习
A 组将接受 24 节前庭习惯练习，每周进行 4 次，持续六周，每次持续 30 分钟。 将在基线、第三周、干预后、六周后以及第 9 周随访时测量效果。
其他：前庭习惯练习
前庭习惯训练组遵循六周的结构化进展。 在第一周，参与者坐着进行大幅、快速的颈椎旋转，完成 3 组，每组 5 个周期。 到了第二周，练习的复杂性增加，包括站立枢轴或坐姿躯干屈曲伸展。 第 3 周，以坐姿或站立姿势继续颈椎旋转。 第 4 周在练习过程中引入了繁忙的视觉背景，以挑战视觉前庭整合。 第 5 周，练习是站立进行的，在繁忙的背景下添加了复杂的视觉目标。 最后，第 6 周包括最先进的运动，包括 180 度站立枢轴和 Brand-daroff 练习，以及在繁忙背景下对近处和远处目标的进一步视觉挑战。 每次锻炼持续 2 分钟，旨在逐步增强前庭处理能力和适应性。
实验性的：B组眼反射练习
B组将接受眼部反射练习。 总共将进行 24 次会议（每周 4 次，持续 6 周），每次持续 50-60 分钟。 将在基线、第三周、干预后、六周后以及第 9 周随访时测量效果。
其他：眼部反射练习
眼反射练习的重点是通过有针对性的观察练习来增强视觉跟踪和反应。 在第一周，参与者对近处目标进行水平和垂直 X1 观看练习，坐下时保持每个位置 1 分钟。 在第 2 周，X1 练习的持续时间延长至 2 分钟，且近处目标仍处于坐姿。 第 3 周转向 X1 练习的远目标，参与者在站立时进行这些练习，增加了挑战。 到了第四周，练习就在繁忙的背景前结合了近处和远处的目标。 站立时将持续时间延长至 2 分钟。 在第 5 周中，添加了简单背景的水平和垂直 X2 观看练习，同时仍然在繁忙的背景前使用近处和远处的目标。 最后，第 6 周继续进行 X1 和 X2 练习，在繁忙的背景下进行近远目标，站立时进行 2 分钟。 其目的是改善视觉跟踪。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
动态步态指数
大体时间：6周
DGI用于步态评估，有8个项目。 DGI的评分基于0-3的4分制，其中0表示严重损伤，3表示正常能力。 事实证明，DGI 对于老年人来说是可靠且有效的。 最佳表现的总分为 24 分，DGI 得分较低表明功能活动能力受损较大。
6周
FES-I 国际秋季功效量表
大体时间：6周
FES-I 量表用于评估对跌倒的恐惧，由 16 个项目问卷组成，允许参与者按照从“完全不关心”到“不同关心”的四种不同强度对他们在特定活动中对跌倒的恐惧进行评级。 分数越高表明对跌倒的恐惧越严重。 分数范围为 16-19，表明对跌倒的担忧较低。 分数范围从 20-27 表示中等关注度，分数范围从 28-64 表示对秋季日常活动高度关注。
6周
头晕障碍库存
大体时间：6周
DHI 用于治疗头晕，由 25 项组成。 每个项目的回答为否 (0) 分，有时为 (2) 分，或为是 (4) 分。 DHI 的评分范围为 0 到 100。 进一步分为身体（28）点、功能（36）点和情感（36）点。 分数越高，表明感知障碍。 此外，（DHI）被证明是一种可靠的工具
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 学习椅：Hira Jabeen, MS-NMPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年12月31日

初级完成 (估计的)

2025年7月31日

研究完成 (估计的)

2025年8月1日

研究注册日期

首次提交

2025年1月1日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月1日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月1日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/24/0255

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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