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동기부여 면접기법 훈련이 제2형 당뇨병 환자의 당뇨병 자기관리, 건강 숙명론 및 대사 매개변수에 미치는 영향

2025년 2월 23일 업데이트: Gülşen Altuntas Çalım, Ataturk University

건강신념모델에 기초한 동기부여 면접기법 훈련이 제2형 당뇨병 환자의 당뇨병 자기관리, 건강 숙명론 및 대사변수에 미치는 영향: 무작위 대조 실험 연구

본 연구는 제2형 당뇨병 환자의 당뇨병 자가관리, 건강 숙명론 및 대사 매개변수에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 본 연구는 2025년 2월부터 2025년 5월 사이에 한 보건 기관에서 실시될 예정이며, 참가자는 단순 무작위 샘플링 방식을 통해 실험군과 대조군으로 배정됩니다. 실험군은 8주 동안 건강신념모델에 기초한 동기부여 면접기법 훈련을 실시한 후, 4주 동안 알림 SMS를 발송하게 된다. 통제 그룹은 개입을 받지 않습니다. 이번 연구는 당뇨병 관리와 건강 숙명론에 긍정적인 영향을 미쳐 당뇨병 환자의 자기 관리 행동을 향상시킬 것으로 기대된다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 건강신념모델에 따라 구조화된 동기부여 면접기법 교육이 제2형 당뇨병 환자의 당뇨병 자기관리, 건강 숙명론 및 대사지표에 미치는 효과를 알아보고자 한다. 연구는 사전 테스트 및 사후 테스트 무작위 대조 실험 설계로 수행됩니다. 연구 모집단은 2025년 2월부터 2025년 5월 사이에 의료 기관에 등록되고 연구 조건을 충족하는 제2형 당뇨병 환자로 구성됩니다. 기준. 검정력 분석을 통해 결정된 표본은 실험군 33명, 대조군 33명 총 66명의 환자로 구성된다. 환자 소개 양식, 유형 2 DM 자기 관리 척도(SMS) 및 건강 숙명 척도를 사용하여 사전 테스트 및 사후 테스트를 위해 실험군과 대조군으로부터 데이터를 수집합니다. 연구자는 개인의 체중, 신장, 허리둘레, 체질량지수를 측정하고 최근 1개월간의 HbA1c 수치를 기록한다. 실험군에게는 문헌에 맞춰 건강신념모델에 따라 구성된 동기부여 인터뷰 기법으로 당뇨병 교육을 실시할 예정이다. 교육 자료로는 브로셔와 파워포인트 프레젠테이션을 준비할 예정이다. 교육은 환자와 함께 결정한 날짜와 시간에 교육실에서 30~40분 동안 8회에 걸쳐 진행됩니다. 교육이 끝나면 4주 동안 매주 1회 SMS 메시지가 전송됩니다. 각 방문이 끝나면 다음 방문 일정이 정해집니다. 교육은 연구원이 직접 대면하여 진행됩니다. 통제그룹은 어떠한 교육도 받지 않습니다. 훈련이 끝나면 실험군과 대조군 모두 사후 테스트를 실시한다. 데이터 평가에서; 숫자, 백분율, 표준 편차, 평균, 최소값 및 최대값, 카이제곱, Fisher-Freeman-Halton 정확 검정, 쌍체 표본 t-검정 및 독립 표본 t-검정이 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 칠면조
      • Antalya, 칠면조, 07000
        • 모병
        • Manavgat and Aksu Family Health Center
        • 연락하다:
      • Antalya, 칠면조
        • 모병
        • Manavgat and Aksu Family Health Center
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Gülşen ALTUNTAŞ ÇALIM, PhD student
        • 연락하다:
          • CANTÜRK ÇAPIK, PROF. DR.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 최소 6개월 동안 제2형 당뇨병을 앓고 있는 경우
  • 18세 이상
  • 구두 및 서면 질문에 답하고 지시를 이행할 수 있는 충분한 의사소통 능력을 갖추고 있습니다.
  • 글을 읽고 쓸 줄 알게 됨
  • 질문에 답하는 데 신체적, 인지적, 정신적 장애가 없어야 합니다.
  • 연구에 참여하려는 의지.

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 연구과정 중 DM 또는 DM 합병증으로 인해 입원치료기관에 입원한 경우
  • 연구를 계속하는 데 방해가 되는 건강 문제의 출현
  • 자발적으로 연구를 중단하지 마십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 동기부여 면접기법으로 당뇨병 교육을 받는 그룹
훈련 전 실험군에는 환자 소개 양식, 유형 2 DM 자기 관리 척도(SMS) 및 건강 숙명 척도가 적용됩니다. 그 후, 건강신념모델에 기초한 동기부여 면접기법을 통해 실험군에게 일주일에 하루 당뇨병 교육을 실시하게 된다. 총 8주간 교육을 진행한 후, 4주간 당뇨병 교육 안내 문자를 발송해 드립니다. 교육이 끝나면 환자소개서, 제2형 DM 자기관리척도(SMS), 건강 숙명척도가 적용됩니다.
다른: 실험그룹
건강신념모델에 기초한 동기부여 면접기법으로 당뇨병 교육을 받게 됩니다.
간섭 없음: 개입하지 않은 그룹
대조군에는 첫 번째 만남에서 환자 소개 양식, 유형 2 DM 자기 관리 척도(SMS) 및 건강 숙명 척도가 관리됩니다. 3개월 후에는 환자소개서, 제2형 DM 자기관리척도(SMS), 건강 숙명척도를 다시 적용하게 됩니다. 통제그룹에는 어떠한 신청도 이루어지지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2형 DM 자기관리척도(SMS)
기간: 3개월

이 척도는 자기관리를 평가하며 3개의 하위 차원으로 구성됩니다. 이 차원은 "건강한 생활 습관 행동" 차원으로 구성된 11개의 질문으로 구성되며, "건강 서비스 활용" 차원과 "혈당 관리" 차원으로 구성된 4개의 질문으로 구성됩니다. 점수: 항상 5점, 자주 4점, 가끔 3점, 거의 2점, 전혀 1점.

(-건강한 라이프스타일 하위 차원= HLBD-1+ HLBD-2+ HLBD-3+ HLBD-4+ HLBD-5+ HLBD-6+ HLBD-7+ SYBD-8+ SYBD-9+ SYBD-10+ SYBD-11. ) (-혈당 관리 하위척도= BSM-1+ BSM-2+ BSM-3+ BSM-4) (-건강 서비스 활용 하위 차원= SHK-1+ SHK-2+ SHK-3+ SHK-4) (-당뇨병 자기 관리 척도 점수=SMDI 하위 차원+CSM 하위 차원 +SCC 하위 차원.) 저울에는 반대 항목이 없습니다. 점수가 높을수록 자기관리가 좋은 것을 의미하고, 점수가 낮을수록 자기관리가 좋지 않음을 의미합니다. 제2종 자기관리 척도에서 얻을 수 있는 최소점수는 19점, 최대점수는 95점이다.
3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 숙명 척도
기간: 3개월
척도는 하나의 하위 차원과 17개의 항목으로 구성됩니다. 척도는 '전적으로 동의하지 않는다', '동의하지 않는다', '미정', '동의한다', '매우 동의한다'로 응답하는 Likert형 척도이다. 건강 숙명 척도에서 얻은 최소 점수는 17점이고 최대 점수는 85점입니다. Cronbach α 척도 계수는 0.91입니다. 척도 점수가 증가하면 운명론이 증가함을 나타냅니다.
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ataturk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AU-SBF-GAÇ-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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