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动机访谈技术训练对 2 型糖尿病患者的糖尿病自我管理、健康宿命论和代谢参数的影响

2025年2月23日 更新者:Gülşen Altuntas Çalım、Ataturk University

基于健康信念模型的动机访谈技术训练对 2 型糖尿病患者自我管理、健康宿命论和代谢参数的影响:一项随机对照实验研究

本研究旨在探讨对 2 型糖尿病患者的糖尿病自我管理、健康宿命论和代谢参数的影响。 该研究将于2025年2月至2025年5月在卫生机构进行,参与者将通过简单随机抽样方法被分配到实验组和对照组。 实验组将接受基于健康信念模型的动机访谈技术培训8周,随后发送提醒短信4周。 对照组将不接受任何干预。 该研究预计将通过对糖尿病管理和健康宿命论产生积极影响来改善糖尿病患者的自我护理行为。

研究概览

地位

招聘中

干预/治疗

详细说明

本研究旨在确定根据健康信念模型构建的动机访谈技术进行的教育对 2 型糖尿病患者的糖尿病自我管理、健康宿命论和代谢参数的影响。 该研究将以预测和后测随机对照实验设计进行。研究人群将包括2025年2月至2025年5月期间在卫生机构注册且符合研究要求的2型糖尿病患者标准。 通过功效分析确定的样本总共包括 66 名患者,其中实验组 33 名,对照组 33 名。 患者介绍表、2型糖尿病自我管理量表(SMS)和健康宿命论量表将用于收集实验组和对照组的数据,用于测试前和测试后。 研究人员将测量个体的体重、身高、腰围和体重指数,并记录最近一个月的 HbA1c 值。 实验组将根据文献中的健康信念模型,采用动机访谈技术对实验组进行糖尿病教育。将准备小册子和PowerPoint演示文稿作为培训材料。 培训将按照与患者确定的日期和时间在培训室举行,共 8 节,持续 30-40 分钟。 培训结束时,将每周发送一次短信,持续四个星期。 每次访问结束后,将安排下一次访问。 培训将由研究人员面对面进行。 对照组不接受任何训练。 培训结束后,将对实验组和对照组进行后测。 在数据评估中;将使用数字、百分比、标准差、平均值、最小值和最大值、卡方、Fisher-Freeman-Halton 精确检验、配对样本 t 检验和独立样本 t 检验。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Antalya、火鸡、07000
        • 招聘中
        • Manavgat and Aksu Family Health Center
        • 接触:
      • Antalya、火鸡
        • 招聘中
        • Manavgat and Aksu Family Health Center
        • 接触:
        • 接触:
          • Gülşen ALTUNTAŞ ÇALIM, PhD student
        • 接触:
          • CANTÜRK ÇAPIK, PROF. DR.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 患有 2 型糖尿病至少 6 个月
  • 年满18岁
  • 具有足够的沟通能力来回答口头和书面问题并完成指示
  • 识字
  • 回答问题时没有身体、认知或精神障碍
  • 愿意参与研究。

排除标准:

  • 18岁以下
  • 研究过程中因糖尿病或糖尿病并发症入住住院治疗机构
  • 任何妨碍该人继续研究的健康问题的出现
  • 不要自愿离开研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:采用动机访谈技术接受糖尿病教育的小组
实验组在培训前使用患者介绍表、2型糖尿病自我管理量表(SMS)和健康宿命论量表。 然后,采用基于健康信念模型的动机访谈技术,每周一天对实验组个体进行糖尿病教育。 总共将进行8周的培训,然后将发送4周有关糖尿病教育的信息提醒短信。 培训结束后,将应用患者介绍表、2型糖尿病自我管理量表(SMS)和健康宿命论量表。
个人将通过基于健康信念模型的动机访谈技术接受糖尿病教育
无干预:不干预组
对照组将在第一次接触时接受患者介绍表、2 型糖尿病自我管理量表 (SMS) 和健康宿命论量表。 3个月后,将再次应用患者介绍表、2型糖尿病自我管理量表(SMS)和健康宿命论量表。 不会向对照组提出申请。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
2 型 DM 自我管理量表 (SMS)
大体时间:三个月

该量表评估自我管理,有3个子维度。这些维度由“健康生活方式行为”维度11个问题组成,“健康服务利用”维度4个问题和“血糖管理”维度组成。 评分:总是 5、经常 4、有时 3、很少 2、从不 1。

(-健康生活方式子维度= HLBD-1+ HLBD-2+ HLBD-3+ HLBD-4+ HLBD-5+ HLBD-6+ HLBD-7+ SYBD-8+ SYBD-9+ SYBD-10+ SYBD-11。 ) (-血糖管理子量表= BSM-1+ BSM-2+ BSM-3+ BSM-4) (-健康服务利用子维度= SHK-1+ SHK-2+ SHK-3+ SHK-4) (-糖尿病自我管理量表评分=SMDI子维度+CSM子维度+SCC子维度。) 量表中没有反向项目。 高分表明自我管理良好,低分表明自我管理较差。 2型自我管理量表最低分为19分,最高分为95分。

三个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
健康宿命论量表
大体时间:三个月
该量表由1个子维度、17个条目组成。 该量表是李克特型量表,回答为“强烈不同意”、“不同意”、“未定”、“同意”、“强烈同意”。 健康宿命论量表最低分为17分,最高分为85分。 该量表的Cronbach α系数为0.91。该量表得分的增加表明宿命论的增加。
三个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月1日

初级完成 (估计的)

2025年5月1日

研究完成 (估计的)

2025年6月1日

研究注册日期

首次提交

2025年1月7日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月7日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月23日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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