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뇌졸중 환자의 인지 운동 성능 및 뇌 활동에 대한 tDCS와 결합된 이중 작업 훈련 (dual-task tDCS)

2026년 2월 6일 업데이트: The Hong Kong Polytechnic University

뇌졸중 환자의 인지 운동 간섭 및 관련 뇌 활동에 대한 tDCS와 결합된 이중 작업 훈련의 효과

이 연구의 목적은 이중 작업 걷기, 이중 작업 발 페달링 및 그에 따른 뇌 활동 변경 중 이중 작업 간섭에 대한 인지 운동 훈련과 결합된 tDCS를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

중국에서는 뇌졸중 발병률이 106.0% 증가했습니다. (93.7-118.8) 1990년부터 2019년 사이에 이 질환의 지속적이고 상당한 부담을 강조했습니다. 뇌졸중 후 회복, 특히 지역사회 보행 능력은 건강 관련 삶의 질을 향상시키는 데 중요한 역할을 합니다. 일상 생활에서 효과적인 지역 사회 보행을 위해서는 이중 작업, 즉 보행 기능과 균형을 유지하면서 주의력 자원이 필요한 동시 작업을 수행하는 능력이 필요합니다. 새로운 증거에 따르면 뇌졸중 생존자는 동일한 연령의 건강한 신체에 비해 걷기 기능 및 이중 작업 균형에서 더 큰 어려움에 직면하고 있습니다. 예를 들어, 걷는 동안 쇼핑 목록을 기억하는 임무를 받았을 때 뇌졸중 환자는 대조군에 비해 걷기 속도와 인지 능력 모두에서 더 뚜렷한 감소를 나타냅니다. 뇌졸중 생존자가 지역사회에 다시 통합되어야 하는 필요성을 고려할 때 이러한 인지-운동 간섭 현상을 철저히 조사하는 것이 필수적입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 뇌졸중 진단, 뇌졸중 발병 기간이 6개월 이상인 경우,
  • 50세 이상,
  • 언어적, 시각적 지시를 따를 수 있고,
  • 몬트리올 인지 평가 점수 ≥ 22,
  • 이동 보조 기구 유무에 관계없이 10미터를 걸을 수 있고,
  • 지역사회 거주, 편측성 뇌졸중

제외 기준:

  • 신경학적 장애, 보행을 방해하는 통증 또는 동반질환,
  • 공식적인 재활 훈련을 받고,
  • 운동 금기 사항(예: 불안정 협심증),
  • fNIRS, MRI 및 tDCS에 대한 금기 사항(예: 뇌 피부 손상, 심장 박동기, 뇌의 금속 임플란트)
  • 발작이나 간질의 병력,
  • 색맹.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 이중 작업 그룹과 결합된 활성 tDCS
환자들은 4주 동안 주당 3회의 활성 tDCS와 3회의 이중 운동 인지 운동 훈련을 받았습니다.
참가자들은 4주 연속으로 주당 3번의 20분 활성 tDCS 치료와 3번의 60분 COGMOTION 이중 작업 운동 세션을 받습니다.
활성 비교기: 이중 작업 그룹과 결합된 가짜 tDCS
환자들은 4주 동안 매주 3번의 가짜 tDCS와 3번의 이중 인지 운동 훈련을 받습니다.
참가자들은 4주 연속으로 주당 3번의 20분 가짜 tDCS 치료와 3번의 60분 COGMOTION 이중 작업 운동 세션을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이중 작업 보행 속도
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년
이중 작업 조건에서의 보행 속도가 기록됩니다.
연구 수료를 통해 평균 1년
이중 작업 인지 성능
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년
이중 작업 조건에서 정답 수를 측정합니다.
연구 수료를 통해 평균 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이중 작업 보행 성능 1
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년
보행 속도는 이중 작업 걷기 중에 측정됩니다.
연구 수료를 통해 평균 1년
뇌의 산소헤모글로빈 농도 변화
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년
산소헤모글로빈 농도 변화는 이중 작업 걷기 동안 기능적 근적외선 분광학을 사용하여 측정됩니다.
연구 수료를 통해 평균 1년
이중 작업 보행 성능 2
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년
보행 주기 기간은 이중 작업 걷기 중에 측정됩니다.
연구 수료를 통해 평균 1년
이중 작업 보행 성능 3
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년
보폭은 이중 작업 걷기 중에 측정됩니다.
연구 수료를 통해 평균 1년
이중 작업 인지 수행 1
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년
이중 작업 걷기 시 올바른 반응 시간이 기록됩니다.
연구 수료를 통해 평균 1년
뇌의 혈액 산소 수준 변화
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년
이중 작업 발 페달을 밟는 동안 자기 공명 영상을 사용하여 혈액 산소 수준 변화를 측정합니다.
연구 수료를 통해 평균 1년
이중 작업 인지 수행 2
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년
이중 작업 풋 페달링에서 정답 횟수가 기록됩니다.
연구 수료를 통해 평균 1년
이중 과제 보행 시간
기간: 연구 완료까지, 평균 1년
이중 작업 발 페달링 하의 리듬이 기록됩니다
연구 완료까지, 평균 1년
이중 과제 보행 수행도 4
기간: 연구 완료 시까지, 평균 1년
이중 작업 보행 시 발걸음 시간이 기록됩니다
연구 완료 시까지, 평균 1년

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단일 작업 보행 속도
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년
10미터 걷기 테스트는 초당 미터 단위로 단일 작업 걷기 속도를 평가하는 데 사용됩니다.
연구 수료를 통해 평균 1년
잔액 1
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년
미니 균형 평가 시스템 테스트는 자세 조절을 평가하는 데 사용되며 총점은 0-28입니다. 점수가 높을수록 성능이 더 우수함을 나타냅니다.
연구 수료를 통해 평균 1년
잔액 2
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년
활동별 균형 신뢰도 척도는 총점 0-100으로 기능적 균형 성과에 대한 신뢰도를 평가하는 데 사용됩니다. 점수가 높을수록 성능이 더 우수함을 나타냅니다.
연구 수료를 통해 평균 1년
인지 성능
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년
Stroop 색상 단어 테스트는 실행 기능을 평가하는 데 사용됩니다.
연구 수료를 통해 평균 1년
가을 발생률
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년
낙상 발생률 기록을 위한 월별 전화 인터뷰
연구 수료를 통해 평균 1년
이중 작업 피크 각속도
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년
이중 작업 풋 페달링 시 최고 각(배측-발바닥 굴곡) 속도가 기록됩니다.
연구 수료를 통해 평균 1년
이중 작업 인지 수행 3
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년
이중 작업 풋 페달링 시 올바른 반응 시간이 기록됩니다.
연구 수료를 통해 평균 1년
인지수행 1
기간: 훈련이 시작되기 전에
몬트리올 인지 평가는 전체 인지를 평가하는 데 사용되며 총점은 0-30입니다. 점수가 높을수록 성능이 우수함을 나타냅니다.
훈련이 시작되기 전에
인지 성능 2
기간: 학습 완료를 통해 평균 1 년
트레일 만들기 테스트는 경영진 기능을 평가하는 데 사용됩니다.
학습 완료를 통해 평균 1 년
최대 속도에서의 이중 작업 걷기 수행력
기간: 연구 완료 시까지, 평균 1년
이중 작업 보행 시 최대 속도로 걷는 시간이 기록됩니다.
연구 완료 시까지, 평균 1년
최대 속도에서의 이중 작업 인지 성능
기간: 연구 완료 시까지, 평균 1년
이중 작업 보행 시 최대 속도에서의 정확도가 기록됩니다
연구 완료 시까지, 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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