GLP-2 수용체 길항제 GLP-2(3-33)에 의한 글루카곤 유사 펩티드 2(GLP-2)에 대한 장 호르몬 수용체 차단 (GLP-2ant)
2025년 4월 29일 업데이트: University of Copenhagen
글루카곤 유사 펩티드 2(GLP-2) 수용체의 길항제
이 프로젝트는 장으로의 혈류를 조절하는 데 있어서 GLP-2의 생리학적 수준의 역할과 GLP-2의 이러한 효과를 차단하는 길항제 GLP-2(3-33)의 효과를 설명할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
10명의 건강한 참가자는 단식을 하고 4일간의 무작위 복부 MRI 스캔 실험에 참석하게 됩니다.
매일 GLP-2 또는 식염수의 피하 주사와 GLP-2(3-33) 길항제 또는 식염수의 정맥 주입이 포함됩니다.
주입은 시점 -20에서 시작되고 피하 주사는 시점 0에 제공되며 참가자는 주사 후 1시간 내에 스캐너에 누워 있게 됩니다.
더 큰 복부 혈관의 혈류를 측정하기 위해 8번의 MR 스캔을 반복적으로 수행하고 GLP-2(1-33), GLP-2(3-33) 및 뼈 마커 분석을 위해 실험일 동안 4번의 혈액 샘플을 채취합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Copenhagen, 덴마크, 2100
- Rigshospitalet
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~70세
- BMI 19-28kg/m2
제외 기준:
- 심혈관계나 위장관에 영향을 미치는 만성 질환
- 12시간 동안 중단할 수 없는 약이나 보충제로 치료
- 주당 14잔 이상의 알코올 음료 섭취 또는 약물 남용
- 간 효소(ALAT)가 정상 수치의 2배 이상
- 신장 기능 감소(eGFR 90 미만 또는 기준치 대비 크레아티닌 수치)
- 낮은 혈액 비율(기준치 이하의 헤모글로빈)
- 연구 책임자가 발견한 모든 상태나 질병은 연구 참여를 방해할 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 식염수 주사 + 식염수 주입(SAL-SAL)
식염수 피하 주사, 정맥 식염수 주입 (NaCl (9 mg/ml))
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식염수/NaCl (9mg/ml) 정맥 주입
식염수/NaCl (9mg/ml) 피하 주사
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활성 비교기: GLP-2 작용제 주사 + 식염수 주입(AGO-SAL)
GLP-2(1-33) 효능제 피하주사, 식염수(NaCl(9 mg/ml)) 정맥주입
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식염수/NaCl (9mg/ml) 정맥 주입
GLP-2 (1-33) 피하 주사
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실험적: GLP-2 작용제 주입 + GLP-2 1 nmol 길항제 주입(AGO-1ANT)
GLP-2(1-33) 작용제 피하 주사, GLP-2(3-33) 길항제 1 nmol/kg/min 정맥 주입
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GLP-2 (1-33) 피하 주사
GLP-2 (1-33)/GLP-2 (3-33) 1 nmol/kg/min
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실험적: GLP-2 작용제 주입 + GLP-2 4 nmol 길항제 주입(AGO-4ANT)
GLP-2(1-33) 작용제 피하주사, GLP-2(3-33) 길항제 4nmol/kg/min 정맥주입
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GLP-2 (1-33) 피하 주사
GLP-2 (1-33)/GLP-2 (3-33) 4 nmol/kg/min
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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SMA 혈류
기간: 85 분
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우수한 장간막 동맥의 혈류
|
85 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PVBLOOD 흐름
기간: 85 분
|
문맥의 혈류
|
85 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 7일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- H-24000668
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
요청시 공유하겠습니다
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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