GLP-2 受体拮抗剂 GLP-2 阻断胰高血糖素样肽 2 (GLP-2) 的肠道激素受体 (3-33) (GLP-2ant)
2025年4月29日 更新者：University of Copenhagen
胰高血糖素样肽 2 (GLP-2) 受体拮抗剂
该项目将描述 GLP-2 的生理水平在调节肠道血流中的作用，以及拮抗剂 GLP-2(3-33) 在阻断 GLP-2 的这些作用中的作用。
研究概览
详细说明
十名健康参与者将禁食并参加为期四天的随机腹部 MRI 扫描实验。
每天包括皮下注射 GLP-2 或盐水以及静脉输注 GLP-2 (3-33) 拮抗剂或盐水。
输注在时间点-20开始，而皮下注射在时间点0进行，参与者将在注射后一小时躺在扫描仪中。
重复进行八次 MR 扫描以测量较大腹部血管中的血流量，并在实验当天采集四份血样用于分析 GLP-2(1-33)、GLP-2(3-33) 和骨标志物。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Copenhagen、丹麦、2100
- Rigshospitalet
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄18-70岁
- 体重指数 19-28 公斤/平方米
排除标准：
- 影响心血管系统或胃肠道的慢性疾病
- 药物或补充剂治疗不能暂停 12 小时
- 每周摄入超过 14 杯酒精饮料或滥用药物
- 肝酶 (ALAT) 高于正常值 2 倍
- 肾功能下降（eGFR 低于 90 或肌酐水平超过参考值）
- 血液百分比低（血红蛋白低于参考值）
- 研究负责人发现的任何状况或疾病都会干扰研究的参与。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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安慰剂比较：生理盐水注射+生理盐水输注（SAL-SAL）
生理盐水皮下注射、静脉输注生理盐水（氯化钠（9 mg/ml））
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盐水/NaCl（9mg/mL）静脉输注
盐水/NaCl（9mg/ml）皮下注射
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有源比较器：GLP-2激动剂注射+生理盐水输注（AGO-SAL）
皮下注射GLP-2（1-33）激动剂，静脉输注生理盐水（NaCl（9 mg/ml））
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盐水/NaCl（9mg/mL）静脉输注
GLP-2（1-33）皮下注射
|
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实验性的：GLP-2激动剂注射+GLP-2 1 nmol拮抗剂输注（AGO-1ANT）
皮下注射GLP-2(1-33)激动剂，静脉输注1nmol/kg/min GLP-2(3-33)拮抗剂
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GLP-2（1-33）皮下注射
GLP-2（1-33）/GLP-2（3-33）1 nmol/kg/min
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实验性的：GLP-2激动剂注射+GLP-2 4 nmol拮抗剂输注（AGO-4ANT）
皮下注射GLP-2(1-33)激动剂，静脉输注4nmol/kg/min GLP-2(3-33)拮抗剂
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GLP-2（1-33）皮下注射
GLP-2（1-33）/GLP-2（3-33）4 nmol/kg/min
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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SMA血流
大体时间：85分钟
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上肠系膜动脉的血流
|
85分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Pvblood流动
大体时间：85分钟
|
门静脉的血流
|
85分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月1日
初级完成 (实际的)
2024年9月1日
研究完成 (实际的)
2024年9月7日
研究注册日期
首次提交
2025年1月7日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月7日
首次发布 (实际的)
2025年1月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月29日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- H-24000668
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
将根据要求分享
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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