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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06780475
피부 메르켈 세포 암종 환자에 대한 항-MCPyV 면역요법을 위한 시험관 내 방법의 검증 (VIRASKIN)
2025년 11월 18일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
피부의 메르켈 세포 암종 환자에 대한 항-MCPyV 면역요법을 위한 시험관 내 방법의 검증
이 연구의 목적은 MCPyV+ 메르켈 세포 암종 환자를 위한 세포 치료 접근법을 시험관 내에서 테스트하고 검증하는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
이 연구의 목적은 MCPyV+ 메르켈 세포 암종 환자를 위한 세포 치료 접근법을 시험관 내에서 테스트하고 검증하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
15
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Astrid Blom, MD
- 전화번호: +33 (01) 49 09 44 82
- 이메일: astrid.blom@aphp.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Yassine Taoufik, MD, PhD
- 이메일: yassine.taoufik@aphp.fr
연구 장소
-
-
-
Boulogne-Billancourt, 프랑스, 92100
- 모병
- Dermato-oncology Department, Ambroise Paré Hospital, APHP
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
국소 치료, 전신 치료, 보완 치료가 진행 중이거나 피부과 전문의 옆에서 적극적인 추적관찰을 받고 있는 메르켈 세포 피부암 성인 환자.
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자;
- 피부의 메르켈세포암종으로 진단되어 국소치료, 전신치료, 보완치료 또는 적극적인 추적관찰이 진행 중인 경우
- 연구에 대한 정보를 제공받고 참여에 반대하지 않습니다.
- 사회보장제도에 가입되어 있거나 이와 동등한 상황에 있는 사람.
제외 기준:
- 또 다른 중재적 임상 시험을 진행 중인 환자
- 후견인 또는 신탁관리 하에 있는 환자,
- 임신 또는 모유 수유
- 환자 거부.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Anti-MCPyV 기능
기간: 0일차와 4일차
|
시험관 내 배양 후 얻은 T 세포의 세포 독성을 포함한 항-MCPyV 기능.
|
0일차와 4일차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Astrid Blom, MD, Dermato-oncology Department, Ambroise Paré Hospital, APHP
- 연구 책임자: Yassine Taoufik, MD, PhD, U1186 INSERM, PAUL BROUSSE Hospital, APHP
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 27일
기본 완료 (추정된)
2027년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 13일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- APHP240470
- 2024-A00643-44 (레지스트리 식별자: IDRCB)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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