皮肤默克尔细胞癌患者抗 MCPyV 免疫治疗的体外方法验证 (VIRASKIN)
2025年11月18日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
默克尔细胞皮肤癌患者抗 MCPyV 免疫治疗的体外方法验证
该研究的目的是在体外测试和验证 MCPyV+ 默克尔细胞癌患者的细胞治疗方法。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
该研究的目的是在体外测试和验证 MCPyV+ 默克尔细胞癌患者的细胞治疗方法。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
15
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Astrid Blom, MD
- 电话号码：+33 (01) 49 09 44 82
- 邮箱：astrid.blom@aphp.fr
研究联系人备份
- 姓名：Yassine Taoufik, MD, PhD
- 邮箱：yassine.taoufik@aphp.fr
学习地点
-
-
-
Boulogne-Billancourt、法国、92100
- 招聘中
- Dermato-oncology Department, Ambroise Paré Hospital, APHP
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
正在接受局部治疗、全身治疗、补充治疗或在皮肤科医生旁边进行积极随访的默克尔皮肤细胞癌成年患者。
描述
纳入标准：
- 患者≥18岁；
- 诊断为默克尔皮肤细胞癌，正在进行局部治疗、全身治疗、补充治疗或积极随访；
- 知情参加研究且无异议参与；
- 隶属社会保障计划或处于同等情况。
排除标准：
- 正在进行另一项介入临床试验的患者；
- 受监护或托管的患者；
- 怀孕或哺乳；
- 患者拒绝。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
抗 MCPyV 功能
大体时间：第 0 天和第 4 天
|
体外培养后获得的 T 细胞的抗 MCPyV 功能，包括细胞毒性。
|
第 0 天和第 4 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Astrid Blom, MD、Dermato-oncology Department, Ambroise Paré Hospital, APHP
- 研究主任：Yassine Taoufik, MD, PhD、U1186 INSERM, PAUL BROUSSE Hospital, APHP
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年5月27日
初级完成 (估计的)
2027年5月1日
研究完成 (估计的)
2027年5月1日
研究注册日期
首次提交
2025年1月13日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月13日
首次发布 (实际的)
2025年1月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月18日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
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