이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

노인의 구강재활 경험 - 질적 인터뷰 연구

2026년 3월 31일 업데이트: Folktandvården Stockholms län AB
본 연구의 목적은 노인들의 종합적인 구강 보철 재활 경험과 치료 전, 치료 중, 치료 후 생활 상황에 대한 지식과 이해를 얻는 것입니다. 이는 진행 중인 중재 연구에서 얻은 지식을 심화할 뿐만 아니라 치과 수술에서 구강 재활을 계획하고 수행할 때 노인의 요구를 가장 잘 충족하는 방법에 대한 이해를 높이기 위한 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 질적 연구는 참가자의 인식, 경험 및 성찰에 초점을 맞춘 인터뷰 가이드를 사용하여 개별적이고 반구조화된 인터뷰를 기반으로 합니다. 그런 다음 인터뷰는 Graneheim과 Lundman에 따른 설명적 내용 분석 방법으로 분석됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

8

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Stockholm, 스웨덴
        • Folktandvården Stockholms län AB

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자들은 모집된 원래 연구와 연계하여 신경심리학적 상태, 구강 기능 및 삶의 질에 대한 포괄적인 정량적 방법을 통해 평가되었습니다. 그런 다음 구강 보철 치료를 받았고 치료 완료 후 3개월 후에 추적 관찰을 통해 재평가되었습니다. 참가자는 결과가 "포화"되었다고 간주될 때까지 Eastman Institute에서 치료를 마치면서 연속적으로 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 2~12개월 전 원래 연구에서 보철 치료 완료
  • 원래 연구 시작 시 연령 65~80세
  • 원래 연구에 대한 저작 기능 장애(Eichner 지수 B3-B4 또는 C1-C4)
  • MMSE(Mini-Mental-State-Examination-test) 점수 > 26점(원래 연구)

원래 연구의 제외 기준:

  • 신경심리학적 질환
  • 청각이나 시력이 심하게 손상된 경우
  • 스웨덴어에 대한 지식이 부족함
  • 포함 전 6개월 이내에 뇌졸중을 경험한 경우

우리 연구에 대한 추가 제외 기준은 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
광범위한 구강 재활을 받은 노인
코호트에는 광범위한 구강 보철 재활을 위해 스톡홀름의 Eastman Institute에 의뢰된 노인이 포함됩니다. 그들은 이전에 스톡홀름의 Eastman Institute에서 진행된 "노인의 구강 재활 절차 후 인지 변화와 신경 상관관계"에 대한 중재 연구에 참여하기로 동의했습니다. 구강 재활에는 일반적으로 고정성 보철물이 포함됩니다. 이들 환자들은 치료가 완료된 후 1회 인터뷰에 참여하여 치료 전, 치료 중, 치료 후의 경험을 공유하도록 요청됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자들의 인식된 경험
기간: 보철 치료 완료 후 3-13개월.
이것은 질적 연구이므로 전통적인 결과 측정 방법이 없습니다. 대신, 인터뷰를 완료하고 치료 과정 동안 인지한 경험을 공유하는 것, 구강 건강이 그들의 생활 상황에 미친 영향, 치료 전, 중, 후의 삶의 질과 웰빙이 우리의 주요 결과 측정 방법으로 사용될 수 있습니다.
보철 치료 완료 후 3-13개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Charlotta Elleby, PhD, DDS, Folktandvården Stockholm

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 9일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 19일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FTV 2407-0291

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

인터뷰 녹음에는 민감한 데이터가 포함될 수 있으며 참가자의 신원은 음성으로 식별될 수 있습니다. 승인된 윤리적 적용에 따르면 우리는 참가자를 식별하는 데 사용할 수 있는 어떠한 데이터도 공유해서는 안 됩니다. 그러나 신원이 확인되지 않은 인터뷰 내용이 공유될 가능성은 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다