HPV 예방접종 의향을 높이기 위한 커뮤니케이션 전략
2026년 6월 2일 업데이트: Florence Momplaisir, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
HPV 예방접종 의향을 높이기 위한 클러스터 무작위 대조 시험 테스트 의사소통 전략: 설문 조사 실험
본 연구는 HPV 관련 암 예방에 매우 효과적인 인유두종바이러스(HPV) 백신을 중심으로 실험 설계를 통해 백신의 흡수를 개선하기 위한 의사소통 전략을 파악하는 것을 목표로 합니다.
그러나 성인의 낮은 HPV 예방접종률은 여전히 중요한 공중보건 문제로 남아 있습니다.
무작위 대조 시험(RCT)을 통해 중재가 어린이의 백신 섭취량을 증가시킬 수 있음이 입증되었지만 성인을 대상으로 실시된 RCT는 거의 없습니다.
이러한 격차를 해소하기 위해 커뮤니케이션, 의학, 간호, 행동 변화 개입 연구 분야의 전문 지식과 광범위한 협력 이력을 갖춘 다학제 조사팀이 3,689명 이상의 성인을 대상으로 전국 표본을 대상으로 설문 조사 실험을 실시하여 가장 유망한 방법을 식별할 것입니다. HPV 백신 의향을 강화하기 위한 이론 기반 메시지.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
5337
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- University of Pennsylvania
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~45세
제외 기준:
- 18세 미만 및 45세 이상
- HPV 백신을 접종받았거나 접종 여부가 확실하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 이론 기반 메시지 조건 1
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우리는 5가지 이론 기반 HPV 백신 메시지 조건 중 하나 또는 주의 일치 제어 부문에 동일한 수의 참가자를 무작위로 할당합니다.
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실험적: 이론 기반 메시지 조건 2
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우리는 5가지 이론 기반 HPV 백신 메시지 조건 중 하나 또는 주의 일치 제어 부문에 동일한 수의 참가자를 무작위로 할당합니다.
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실험적: 이론 기반 메시지 조건 3
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우리는 5가지 이론 기반 HPV 백신 메시지 조건 중 하나 또는 주의 일치 제어 부문에 동일한 수의 참가자를 무작위로 할당합니다.
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실험적: 이론 기반 메시지 조건 4
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우리는 5가지 이론 기반 HPV 백신 메시지 조건 중 하나 또는 주의 일치 제어 부문에 동일한 수의 참가자를 무작위로 할당합니다.
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실험적: 이론 기반 메시지 조건 5
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우리는 5가지 이론 기반 HPV 백신 메시지 조건 중 하나 또는 주의 일치 제어 부문에 동일한 수의 참가자를 무작위로 할당합니다.
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활성 비교기: 이론 기반 메시지 조건 6
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우리는 5가지 이론 기반 HPV 백신 메시지 조건 중 하나 또는 주의 일치 제어 부문에 동일한 수의 참가자를 무작위로 할당합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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예방접종 의향
기간: 개입 직후
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HPV 백신 접종 의도를 평가하는 검증된 3개 항목 리커트 척도.
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개입 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 6일
기본 완료 (실제)
2025년 4월 15일
연구 완료 (실제)
2025년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 16일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UPCC 02026
- 856892 (기타 식별자: University of Pennsylvania IRB)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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