Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Коммуникационные стратегии для увеличения намерений по вакцинации против ВПЧ

3 сентября 2026 г. обновлено: Florence Momplaisir, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Кластерное рандомизированное контролируемое испытание. Коммуникационные стратегии для повышения намерений о вакцинации против ВПЧ: опросный эксперимент

Это исследование направлено на определение коммуникационных стратегий для улучшения использования вакцин с использованием экспериментального дизайна, сосредоточенного на вакцине против вируса папилломы человека (ВПЧ), которая очень эффективна в предотвращении рака, связанного с ВПЧ. Однако низкий уровень вакцинации против ВПЧ среди взрослых остается серьезной проблемой общественного здравоохранения. Хотя рандомизированные контролируемые исследования (РКИ) продемонстрировали, что вмешательства могут повысить уровень охвата вакцинацией детей, лишь немногие РКИ проводились на взрослых. Чтобы восполнить этот пробел, многопрофильная исследовательская группа, имеющая опыт в области коммуникации, медицины, сестринского дела и исследований по изменению поведения, а также историю широкого сотрудничества, проведет опросный эксперимент на национальной выборке из более чем 3689 взрослых, чтобы выявить наиболее многообещающих теоретически обоснованные сообщения для укрепления намерений по вакцинации против ВПЧ.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

9002

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 18-45 лет

Критерии исключения:

  • До 18 и старше 45 лет
  • Получили вакцину против ВПЧ или не уверены в ее получении

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: HPV Message 1 + Clinic Intervention
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
Экспериментальный: HPV Message 1 + No Clinic Intervention
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Экспериментальный: HPV Message 2 + Clinic Intervention
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Экспериментальный: HPV Message 2 + No Clinic Intervention
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Экспериментальный: HPV Message 3 + Clinic Intervention
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Экспериментальный: HPV Message 3 + No Clinic Intervention
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Активный компаратор: Control Message + Clinic Intervention
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
An attention-matched control text-message condition that does not contain the theory-based HPV vaccination messages being evaluated.
Активный компаратор: Control Message + No Clinic Intervention
An attention-matched control text-message condition that does not contain the theory-based HPV vaccination messages being evaluated.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Aim 1 - Intention to Vaccinate
Временное ограничение: Immediately after exposure to the assigned message
Validated 3-item likert scale assessing HPV vaccination intention.
Immediately after exposure to the assigned message
Aim 2 - Receipt of HPV Vaccine
Временное ограничение: From intervention initiation through 9 months of follow-up
Receipt of HPV vaccine during the follow-up period, determined from HPV vaccination documentation in the electronic health record or patient self-report.
From intervention initiation through 9 months of follow-up

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

11 марта 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

11 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 января 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться