Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kommunikationsstrategier för att öka avsikten med HPV-vaccination

3 september 2026 uppdaterad av: Florence Momplaisir, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Ett kluster randomiserat kontrollerat försök som testar kommunikationsstrategier för att öka HPV-vaccinationsavsikten: ett undersökningsexperiment

Denna forskning syftar till att identifiera kommunikationsstrategier för att förbättra upptaget av vacciner med hjälp av en experimentell design, med fokus på humant papillomvirus (HPV)-vaccin, som är mycket effektivt för att förebygga HPV-relaterade cancerformer. Låga HPV-vaccinationsfrekvenser bland vuxna är dock fortfarande en betydande utmaning för folkhälsan. Även om randomiserade kontrollerade studier (RCT) har visat att interventioner kan öka vaccinupptaget hos barn, har få RCT utförts på vuxna. För att komma till rätta med denna klyfta kommer ett multidisciplinärt utredningsteam med expertis inom kommunikation, medicin, omvårdnad och beteendeförändringsinterventionsforskning, och en historia av omfattande samarbete, genomföra ett undersökningsexperiment på ett nationellt urval av över 3 689 vuxna för att identifiera de mest lovande teoribaserade budskap för att stärka HPV-vaccinets avsikter.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

9002

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-45 år

Uteslutningskriterier:

  • Under 18 och över 45 år
  • Fick HPV-vaccin eller osäker på mottagandet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: HPV Message 1 + Clinic Intervention
Beteende: HPV Message 1
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Beteende: Provider Strong-Recommendation Toolkit
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
Experimentell: HPV Message 1 + No Clinic Intervention
Beteende: HPV Message 1
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Experimentell: HPV Message 2 + Clinic Intervention
Beteende: Provider Strong-Recommendation Toolkit
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
Beteende: HPV Message 2
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Experimentell: HPV Message 2 + No Clinic Intervention
Beteende: HPV Message 2
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Experimentell: HPV Message 3 + Clinic Intervention
Beteende: Provider Strong-Recommendation Toolkit
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
Beteende: HPV Message 3
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Experimentell: HPV Message 3 + No Clinic Intervention
Beteende: HPV Message 3
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Aktiv komparator: Control Message + Clinic Intervention
Beteende: Provider Strong-Recommendation Toolkit
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
Beteende: Control Message
An attention-matched control text-message condition that does not contain the theory-based HPV vaccination messages being evaluated.
Aktiv komparator: Control Message + No Clinic Intervention
Beteende: Control Message
An attention-matched control text-message condition that does not contain the theory-based HPV vaccination messages being evaluated.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Aim 1 - Intention to Vaccinate
Tidsram: Immediately after exposure to the assigned message
Validated 3-item likert scale assessing HPV vaccination intention.
Immediately after exposure to the assigned message
Aim 2 - Receipt of HPV Vaccine
Tidsram: From intervention initiation through 9 months of follow-up
Receipt of HPV vaccine during the follow-up period, determined from HPV vaccination documentation in the electronic health record or patient self-report.
From intervention initiation through 9 months of follow-up

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Samarbetspartners

University of Pennsylvania

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

11 mars 2027

Avslutad studie (Beräknad)

11 mars 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2025

Första postat (Faktisk)

20 januari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UPCC 02026
  • 856892 (Annan identifierare: University of Pennsylvania IRB)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera