Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kommunikationsstrategier for at øge hensigten med HPV-vaccination

2. juni 2026 opdateret af: Florence Momplaisir, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

En klynge randomiseret kontrolleret forsøg, der tester kommunikationsstrategier for at øge HPV-vaccinationsintentionen: et undersøgelseseksperiment

Denne forskning har til formål at identificere kommunikationsstrategier til at forbedre optagelsen af ​​vacciner ved hjælp af et eksperimentelt design, med fokus på human papillomavirus (HPV)-vaccinen, som er yderst effektiv til at forebygge HPV-relaterede kræftformer. Imidlertid er lave HPV-vaccinationsrater blandt voksne fortsat en betydelig folkesundhedsudfordring. Selvom randomiserede kontrollerede forsøg (RCT'er) har vist, at interventioner kan øge vaccineoptagelsen hos børn, er der kun udført få RCT'er på voksne. For at løse dette hul vil et tværfagligt efterforskningshold med ekspertise inden for kommunikation, medicin, sygepleje og adfærdsændringsinterventionsforskning og en historie med omfattende samarbejde udføre et undersøgelseseksperiment på en national stikprøve på over 3.689 voksne for at identificere de mest lovende teoribaserede budskaber for at styrke HPV-vaccine hensigter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5337

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-45 år

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 og over 45 år
  • Modtaget HPV-vaccine eller usikker på modtagelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Teoribaseret meddelelsestilstand 1
Adfærdsmæssigt: Beskeder
Vi vil tilfældigt tildele deltagere i lige antal til en af ​​fem teoribaserede HPV-vaccinemeddelelsestilstande eller en opmærksomhedsmatchet kontrolarm.
Eksperimentel: Teoribaseret meddelelsestilstand 2
Adfærdsmæssigt: Beskeder
Vi vil tilfældigt tildele deltagere i lige antal til en af ​​fem teoribaserede HPV-vaccinemeddelelsestilstande eller en opmærksomhedsmatchet kontrolarm.
Eksperimentel: Teoribaseret meddelelsestilstand 3
Adfærdsmæssigt: Beskeder
Vi vil tilfældigt tildele deltagere i lige antal til en af ​​fem teoribaserede HPV-vaccinemeddelelsestilstande eller en opmærksomhedsmatchet kontrolarm.
Eksperimentel: Teoribaseret meddelelsestilstand 4
Adfærdsmæssigt: Beskeder
Vi vil tilfældigt tildele deltagere i lige antal til en af ​​fem teoribaserede HPV-vaccinemeddelelsestilstande eller en opmærksomhedsmatchet kontrolarm.
Eksperimentel: Teoribaseret meddelelsestilstand 5
Adfærdsmæssigt: Beskeder
Vi vil tilfældigt tildele deltagere i lige antal til en af ​​fem teoribaserede HPV-vaccinemeddelelsestilstande eller en opmærksomhedsmatchet kontrolarm.
Aktiv komparator: Teoribaseret meddelelsestilstand 6
Adfærdsmæssigt: Beskeder
Vi vil tilfældigt tildele deltagere i lige antal til en af ​​fem teoribaserede HPV-vaccinemeddelelsestilstande eller en opmærksomhedsmatchet kontrolarm.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intention om at vaccinere
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Valideret 3-element likert-skala, der vurderer hensigten med HPV-vaccination.
Umiddelbart efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Samarbejdspartnere

University of Pennsylvania

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

20. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UPCC 02026
  • 856892 (Anden identifikator: University of Pennsylvania IRB)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Meddelelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner