Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Strategie komunikacji mające na celu zwiększenie chęci szczepienia przeciwko HPV

3 września 2026 zaktualizowane przez: Florence Momplaisir, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Randomizowane, kontrolowane badanie klastrowe Strategie komunikacji mające na celu zwiększenie zamiaru szczepienia przeciwko HPV: eksperyment ankietowy

Celem tego badania jest określenie strategii komunikacyjnych mających na celu poprawę absorpcji szczepionek przy wykorzystaniu projektu eksperymentalnego, skupiającego się na szczepionce przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV), która jest wysoce skuteczna w zapobieganiu nowotworom związanym z HPV. Jednakże niski poziom szczepień przeciwko wirusowi HPV wśród dorosłych pozostaje poważnym wyzwaniem dla zdrowia publicznego. Chociaż badania z randomizacją (RCT) wykazały, że interwencje mogą zwiększyć absorpcję szczepionek u dzieci, przeprowadzono niewiele RCT z udziałem dorosłych. Aby wypełnić tę lukę, multidyscyplinarny zespół dochodzeniowy posiadający wiedzę specjalistyczną w zakresie komunikacji, medycyny, pielęgniarstwa i badań interwencyjnych zmieniających zachowanie oraz mający historię szeroko zakrojonej współpracy przeprowadzi eksperyment ankietowy na krajowej próbie ponad 3689 dorosłych, aby zidentyfikować najbardziej obiecujących oparte na teorii przesłania mające na celu wzmocnienie zamiarów dotyczących szczepionek przeciwko HPV.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

9002

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • University of Pennsylvania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • 18-45 lat

Kryteria wykluczenia:

  • Poniżej 18 lat i powyżej 45 lat
  • Otrzymałeś szczepionkę przeciw HPV lub nie masz pewności co do jej otrzymania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: HPV Message 1 + Clinic Intervention
Behawioralne: HPV Message 1
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Behawioralne: Provider Strong-Recommendation Toolkit
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
Eksperymentalny: HPV Message 1 + No Clinic Intervention
Behawioralne: HPV Message 1
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Eksperymentalny: HPV Message 2 + Clinic Intervention
Behawioralne: Provider Strong-Recommendation Toolkit
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
Behawioralne: HPV Message 2
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Eksperymentalny: HPV Message 2 + No Clinic Intervention
Behawioralne: HPV Message 2
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Eksperymentalny: HPV Message 3 + Clinic Intervention
Behawioralne: Provider Strong-Recommendation Toolkit
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
Behawioralne: HPV Message 3
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Eksperymentalny: HPV Message 3 + No Clinic Intervention
Behawioralne: HPV Message 3
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Aktywny komparator: Control Message + Clinic Intervention
Behawioralne: Provider Strong-Recommendation Toolkit
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
Behawioralne: Control Message
An attention-matched control text-message condition that does not contain the theory-based HPV vaccination messages being evaluated.
Aktywny komparator: Control Message + No Clinic Intervention
Behawioralne: Control Message
An attention-matched control text-message condition that does not contain the theory-based HPV vaccination messages being evaluated.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aim 1 - Intention to Vaccinate
Ramy czasowe: Immediately after exposure to the assigned message
Validated 3-item likert scale assessing HPV vaccination intention.
Immediately after exposure to the assigned message
Aim 2 - Receipt of HPV Vaccine
Ramy czasowe: From intervention initiation through 9 months of follow-up
Receipt of HPV vaccine during the follow-up period, determined from HPV vaccination documentation in the electronic health record or patient self-report.
From intervention initiation through 9 months of follow-up

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Współpracownicy

University of Pennsylvania

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

11 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

11 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UPCC 02026
  • 856892 (Inny identyfikator: University of Pennsylvania IRB)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj