Strategie komunikacji mające na celu zwiększenie chęci szczepienia przeciwko HPV
2 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Florence Momplaisir, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Randomizowane, kontrolowane badanie klastrowe Strategie komunikacji mające na celu zwiększenie zamiaru szczepienia przeciwko HPV: eksperyment ankietowy
Celem tego badania jest określenie strategii komunikacyjnych mających na celu poprawę absorpcji szczepionek przy wykorzystaniu projektu eksperymentalnego, skupiającego się na szczepionce przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV), która jest wysoce skuteczna w zapobieganiu nowotworom związanym z HPV.
Jednakże niski poziom szczepień przeciwko wirusowi HPV wśród dorosłych pozostaje poważnym wyzwaniem dla zdrowia publicznego.
Chociaż badania z randomizacją (RCT) wykazały, że interwencje mogą zwiększyć absorpcję szczepionek u dzieci, przeprowadzono niewiele RCT z udziałem dorosłych.
Aby wypełnić tę lukę, multidyscyplinarny zespół dochodzeniowy posiadający wiedzę specjalistyczną w zakresie komunikacji, medycyny, pielęgniarstwa i badań interwencyjnych zmieniających zachowanie oraz mający historię szeroko zakrojonej współpracy przeprowadzi eksperyment ankietowy na krajowej próbie ponad 3689 dorosłych, aby zidentyfikować najbardziej obiecujących oparte na teorii przesłania mające na celu wzmocnienie zamiarów dotyczących szczepionek przeciwko HPV.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
5337
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- 18-45 lat
Kryteria wykluczenia:
- Poniżej 18 lat i powyżej 45 lat
- Otrzymałeś szczepionkę przeciw HPV lub nie masz pewności co do jej otrzymania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Warunek wiadomości oparty na teorii 1
|
Losowo przydzielimy równą liczbę uczestników do jednego z pięciu warunków komunikatu szczepionki HPV opartych na teorii lub do ramienia kontrolnego dopasowanego pod względem uwagi.
|
|
Eksperymentalny: Warunek wiadomości oparty na teorii 2
|
Losowo przydzielimy równą liczbę uczestników do jednego z pięciu warunków komunikatu szczepionki HPV opartych na teorii lub do ramienia kontrolnego dopasowanego pod względem uwagi.
|
|
Eksperymentalny: Warunek wiadomości oparty na teorii 3
|
Losowo przydzielimy równą liczbę uczestników do jednego z pięciu warunków komunikatu szczepionki HPV opartych na teorii lub do ramienia kontrolnego dopasowanego pod względem uwagi.
|
|
Eksperymentalny: Warunek wiadomości oparty na teorii 4
|
Losowo przydzielimy równą liczbę uczestników do jednego z pięciu warunków komunikatu szczepionki HPV opartych na teorii lub do ramienia kontrolnego dopasowanego pod względem uwagi.
|
|
Eksperymentalny: Warunek wiadomości oparty na teorii 5
|
Losowo przydzielimy równą liczbę uczestników do jednego z pięciu warunków komunikatu szczepionki HPV opartych na teorii lub do ramienia kontrolnego dopasowanego pod względem uwagi.
|
|
Aktywny komparator: Warunek wiadomości oparty na teorii 6
|
Losowo przydzielimy równą liczbę uczestników do jednego z pięciu warunków komunikatu szczepionki HPV opartych na teorii lub do ramienia kontrolnego dopasowanego pod względem uwagi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zamiar zaszczepienia
Ramy czasowe: Zaraz po interwencji
|
Zatwierdzona 3-punktowa skala Likerta oceniająca zamiar szczepienia przeciwko HPV.
|
Zaraz po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
6 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 stycznia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Procesy patologiczne
- Atrybuty choroby
- Infekcje
- Choroby wirusowe
- Choroby zakaźne
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje wirusami DNA
- Zakażenia wirusem nowotworowym
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Zachowanie
- Przestrzeganie i przestrzeganie zaleceń dotyczących leczenia
- Zachowanie zdrowotne
- Odmowa leczenia
- Odmowa szczepienia
- Zakażenia wirusem brodawczaka
- Komunikacja
- Wahania dotyczące szczepień
Inne numery identyfikacyjne badania
- UPCC 02026
- 856892 (Inny identyfikator: University of Pennsylvania IRB)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .