Estrategias de comunicación para aumentar la intención de vacunación contra el VPH
3 de septiembre de 2026 actualizado por: Florence Momplaisir, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Un ensayo controlado aleatorio por grupos que prueba estrategias de comunicación para aumentar la intención de vacunación contra el VPH: un experimento de encuesta
Esta investigación tiene como objetivo identificar estrategias de comunicación para mejorar la adopción de vacunas mediante un diseño experimental, centrándose en la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH), que es altamente eficaz en la prevención de cánceres relacionados con el VPH.
Sin embargo, las bajas tasas de vacunación contra el VPH entre los adultos siguen siendo un importante desafío para la salud pública.
Aunque los ensayos controlados aleatorios (ECA) han demostrado que las intervenciones pueden aumentar la absorción de vacunas en niños, se han realizado pocos ECA en adultos.
Para abordar esta brecha, un equipo de investigación multidisciplinario con experiencia en comunicación, medicina, enfermería e investigación de intervenciones para el cambio de comportamiento, y un historial de amplia colaboración, llevará a cabo un experimento de encuesta en una muestra nacional de más de 3,689 adultos para identificar los más prometedores. mensajes basados en teoría para fortalecer las intenciones de la vacuna contra el VPH.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
9002
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-45 años
Criterios de exclusión:
- Menores de 18 y mayores de 45 años
- Recibió la vacuna contra el VPH o no está seguro de haberla recibido
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: HPV Message 1 + Clinic Intervention
|
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
|
|
Experimental: HPV Message 1 + No Clinic Intervention
|
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
|
|
Experimental: HPV Message 2 + Clinic Intervention
|
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
|
|
Experimental: HPV Message 2 + No Clinic Intervention
|
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
|
|
Experimental: HPV Message 3 + Clinic Intervention
|
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
|
|
Experimental: HPV Message 3 + No Clinic Intervention
|
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
|
|
Comparador activo: Control Message + Clinic Intervention
|
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
An attention-matched control text-message condition that does not contain the theory-based HPV vaccination messages being evaluated.
|
|
Comparador activo: Control Message + No Clinic Intervention
|
An attention-matched control text-message condition that does not contain the theory-based HPV vaccination messages being evaluated.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Aim 1 - Intention to Vaccinate
Periodo de tiempo: Immediately after exposure to the assigned message
|
Validated 3-item likert scale assessing HPV vaccination intention.
|
Immediately after exposure to the assigned message
|
|
Aim 2 - Receipt of HPV Vaccine
Periodo de tiempo: From intervention initiation through 9 months of follow-up
|
Receipt of HPV vaccine during the follow-up period, determined from HPV vaccination documentation in the electronic health record or patient self-report.
|
From intervention initiation through 9 months of follow-up
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de febrero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
11 de marzo de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
11 de marzo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
20 de enero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Procesos Patológicos
- Atributos de la enfermedad
- Infecciones
- Enfermedades virales
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por virus de ADN
- Infecciones por virus tumorales
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Comportamiento
- Adherencia y Cumplimiento del Tratamiento
- Comportamiento de salud
- Rechazo de tratamiento
- Rechazo de vacunación
- Infecciones por virus del papiloma
- Comunicación
- Vacilación de vacunación
Otros números de identificación del estudio
- UPCC 02026
- 856892 (Otro identificador: University of Pennsylvania IRB)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .