Strategie di comunicazione per aumentare l’intenzione di vaccinarsi contro l’HPV
3 settembre 2026 aggiornato da: Florence Momplaisir, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Un cluster di test controllati randomizzati Strategie di comunicazione per aumentare l’intenzione di vaccinarsi contro l’HPV: un esperimento di indagine
Questa ricerca mira a identificare strategie di comunicazione per migliorare la diffusione dei vaccini utilizzando un disegno sperimentale, concentrandosi sul vaccino contro il papillomavirus umano (HPV), che è altamente efficace nella prevenzione dei tumori correlati all’HPV.
Tuttavia, i bassi tassi di vaccinazione HPV tra gli adulti rimangono una sfida significativa per la salute pubblica.
Sebbene studi randomizzati e controllati (RCT) abbiano dimostrato che gli interventi possono aumentare l’assunzione del vaccino nei bambini, pochi studi randomizzati sono stati condotti sugli adulti.
Per colmare questa lacuna, un team investigativo multidisciplinare con esperienza nella ricerca sulla comunicazione, medicina, infermieristica e interventi sul cambiamento comportamentale, e una storia di ampia collaborazione, condurrà un esperimento di indagine su un campione nazionale di oltre 3.689 adulti per identificare i più promettenti messaggi basati sulla teoria per rafforzare le intenzioni del vaccino HPV.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
9002
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- University of Pennsylvania
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- 18-45 anni
Criteri di esclusione:
- Sotto i 18 anni e sopra i 45 anni
- Hai ricevuto il vaccino HPV o non sei sicuro di averlo ricevuto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: HPV Message 1 + Clinic Intervention
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A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
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Sperimentale: HPV Message 1 + No Clinic Intervention
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A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
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Sperimentale: HPV Message 2 + Clinic Intervention
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A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
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Sperimentale: HPV Message 2 + No Clinic Intervention
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A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
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Sperimentale: HPV Message 3 + Clinic Intervention
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A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
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Sperimentale: HPV Message 3 + No Clinic Intervention
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A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
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Comparatore attivo: Control Message + Clinic Intervention
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A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
An attention-matched control text-message condition that does not contain the theory-based HPV vaccination messages being evaluated.
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Comparatore attivo: Control Message + No Clinic Intervention
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An attention-matched control text-message condition that does not contain the theory-based HPV vaccination messages being evaluated.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Aim 1 - Intention to Vaccinate
Lasso di tempo: Immediately after exposure to the assigned message
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Validated 3-item likert scale assessing HPV vaccination intention.
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Immediately after exposure to the assigned message
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Aim 2 - Receipt of HPV Vaccine
Lasso di tempo: From intervention initiation through 9 months of follow-up
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Receipt of HPV vaccine during the follow-up period, determined from HPV vaccination documentation in the electronic health record or patient self-report.
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From intervention initiation through 9 months of follow-up
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 febbraio 2025
Completamento primario (Stimato)
11 marzo 2027
Completamento dello studio (Stimato)
11 marzo 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
20 gennaio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 settembre 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Processi patologici
- Attributi della malattia
- Infezioni
- Malattie virali
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da virus del DNA
- Infezioni da virus tumorali
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Comportamento
- Aderenza e conformità al trattamento
- Comportamento sanitario
- Rifiuto del trattamento
- Rifiuto della vaccinazione
- Infezioni da papillomavirus
- Comunicazione
- Esitazione vaccinale
Altri numeri di identificazione dello studio
- UPCC 02026
- 856892 (Altro identificatore: University of Pennsylvania IRB)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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