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Strategie di comunicazione per aumentare l’intenzione di vaccinarsi contro l’HPV

2 giugno 2026 aggiornato da: Florence Momplaisir, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Un cluster di test controllati randomizzati Strategie di comunicazione per aumentare l’intenzione di vaccinarsi contro l’HPV: un esperimento di indagine

Questa ricerca mira a identificare strategie di comunicazione per migliorare la diffusione dei vaccini utilizzando un disegno sperimentale, concentrandosi sul vaccino contro il papillomavirus umano (HPV), che è altamente efficace nella prevenzione dei tumori correlati all’HPV. Tuttavia, i bassi tassi di vaccinazione HPV tra gli adulti rimangono una sfida significativa per la salute pubblica. Sebbene studi randomizzati e controllati (RCT) abbiano dimostrato che gli interventi possono aumentare l’assunzione del vaccino nei bambini, pochi studi randomizzati sono stati condotti sugli adulti. Per colmare questa lacuna, un team investigativo multidisciplinare con esperienza nella ricerca sulla comunicazione, medicina, infermieristica e interventi sul cambiamento comportamentale, e una storia di ampia collaborazione, condurrà un esperimento di indagine su un campione nazionale di oltre 3.689 adulti per identificare i più promettenti messaggi basati sulla teoria per rafforzare le intenzioni del vaccino HPV.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

5337

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • University of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 18-45 anni

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 18 anni e sopra i 45 anni
  • Hai ricevuto il vaccino HPV o non sei sicuro di averlo ricevuto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Condizione del messaggio basata sulla teoria 1
Comportamentale: Messaggi
Assegneremo casualmente i partecipanti in numero uguale a una delle cinque condizioni del messaggio del vaccino HPV basate sulla teoria o ad un braccio di controllo con attenzione corrispondente.
Sperimentale: Condizione del messaggio basata sulla teoria 2
Comportamentale: Messaggi
Assegneremo casualmente i partecipanti in numero uguale a una delle cinque condizioni del messaggio del vaccino HPV basate sulla teoria o ad un braccio di controllo con attenzione corrispondente.
Sperimentale: Condizione del messaggio basata sulla teoria 3
Comportamentale: Messaggi
Assegneremo casualmente i partecipanti in numero uguale a una delle cinque condizioni del messaggio del vaccino HPV basate sulla teoria o ad un braccio di controllo con attenzione corrispondente.
Sperimentale: Condizione del messaggio basata sulla teoria 4
Comportamentale: Messaggi
Assegneremo casualmente i partecipanti in numero uguale a una delle cinque condizioni del messaggio del vaccino HPV basate sulla teoria o ad un braccio di controllo con attenzione corrispondente.
Sperimentale: Condizione del messaggio basata sulla teoria 5
Comportamentale: Messaggi
Assegneremo casualmente i partecipanti in numero uguale a una delle cinque condizioni del messaggio del vaccino HPV basate sulla teoria o ad un braccio di controllo con attenzione corrispondente.
Comparatore attivo: Condizione del messaggio basata sulla teoria 6
Comportamentale: Messaggi
Assegneremo casualmente i partecipanti in numero uguale a una delle cinque condizioni del messaggio del vaccino HPV basate sulla teoria o ad un braccio di controllo con attenzione corrispondente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intenzione di vaccinarsi
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
Scala Likert convalidata a 3 elementi che valuta l'intenzione di vaccinare l'HPV.
Subito dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Collaboratori

University of Pennsylvania

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

15 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

20 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UPCC 02026
  • 856892 (Altro identificatore: University of Pennsylvania IRB)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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