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Kommunikationsstrategien zur Steigerung der HPV-Impfabsicht

2. Juni 2026 aktualisiert von: Florence Momplaisir, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Eine Cluster-randomisierte kontrollierte Studie zum Testen von Kommunikationsstrategien zur Steigerung der HPV-Impfabsicht: ein Umfrageexperiment

Diese Forschung zielt darauf ab, Kommunikationsstrategien zu identifizieren, um die Aufnahme von Impfstoffen mithilfe eines experimentellen Designs zu verbessern, wobei der Schwerpunkt auf dem Impfstoff gegen das humane Papillomavirus (HPV) liegt, der bei der Vorbeugung von HPV-bedingten Krebserkrankungen hochwirksam ist. Allerdings stellen niedrige HPV-Impfraten bei Erwachsenen weiterhin eine große Herausforderung für die öffentliche Gesundheit dar. Obwohl randomisierte kontrollierte Studien (RCTs) gezeigt haben, dass Interventionen die Impfaufnahme bei Kindern erhöhen können, wurden nur wenige RCTs bei Erwachsenen durchgeführt. Um diese Lücke zu schließen, wird ein multidisziplinäres Untersuchungsteam mit Fachkenntnissen in den Bereichen Kommunikation, Medizin, Pflege und Interventionsforschung zur Verhaltensänderung sowie langjähriger intensiver Zusammenarbeit ein Umfrageexperiment an einer landesweiten Stichprobe von über 3.689 Erwachsenen durchführen, um die vielversprechendsten zu ermitteln Theoriebasierte Botschaften zur Stärkung der HPV-Impfabsichten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

5337

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • University of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-45 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 und über 45 Jahre alt
  • Sie haben eine HPV-Impfung erhalten oder sind sich über den Erhalt nicht sicher

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Theoriebasierte Nachrichtenbedingung 1
Verhalten: Nachrichten
Wir werden die Teilnehmer in gleicher Anzahl nach dem Zufallsprinzip einer von fünf theoriebasierten HPV-Impfmeldungsbedingungen oder einem aufmerksamkeitsangepassten Kontrollarm zuordnen.
Experimental: Theoriebasierte Nachrichtenbedingung 2
Verhalten: Nachrichten
Wir werden die Teilnehmer in gleicher Anzahl nach dem Zufallsprinzip einer von fünf theoriebasierten HPV-Impfmeldungsbedingungen oder einem aufmerksamkeitsangepassten Kontrollarm zuordnen.
Experimental: Theoriebasierte Nachrichtenbedingung 3
Verhalten: Nachrichten
Wir werden die Teilnehmer in gleicher Anzahl nach dem Zufallsprinzip einer von fünf theoriebasierten HPV-Impfmeldungsbedingungen oder einem aufmerksamkeitsangepassten Kontrollarm zuordnen.
Experimental: Theoriebasierte Nachrichtenbedingung 4
Verhalten: Nachrichten
Wir werden die Teilnehmer in gleicher Anzahl nach dem Zufallsprinzip einer von fünf theoriebasierten HPV-Impfmeldungsbedingungen oder einem aufmerksamkeitsangepassten Kontrollarm zuordnen.
Experimental: Theoriebasierte Nachrichtenbedingung 5
Verhalten: Nachrichten
Wir werden die Teilnehmer in gleicher Anzahl nach dem Zufallsprinzip einer von fünf theoriebasierten HPV-Impfmeldungsbedingungen oder einem aufmerksamkeitsangepassten Kontrollarm zuordnen.
Aktiver Komparator: Theoriebasierte Nachrichtenbedingung 6
Verhalten: Nachrichten
Wir werden die Teilnehmer in gleicher Anzahl nach dem Zufallsprinzip einer von fünf theoriebasierten HPV-Impfmeldungsbedingungen oder einem aufmerksamkeitsangepassten Kontrollarm zuordnen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Impfabsicht
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Validierte 3-Punkte-Likert-Skala zur Bewertung der HPV-Impfabsicht.
Unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Mitarbeiter

University of Pennsylvania

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UPCC 02026
  • 856892 (Andere Kennung: University of Pennsylvania IRB)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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