Stratégies de communication pour augmenter l'intention de vaccination contre le VPH
3 septembre 2026 mis à jour par: Florence Momplaisir, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Un essai contrôlé randomisé en grappes testant les stratégies de communication pour augmenter l'intention de vaccination contre le VPH : une expérience d'enquête
Cette recherche vise à identifier des stratégies de communication pour améliorer l'adoption des vaccins à l'aide d'un modèle expérimental, en se concentrant sur le vaccin contre le virus du papillome humain (VPH), qui est très efficace pour prévenir les cancers liés au VPH.
Cependant, les faibles taux de vaccination contre le VPH chez les adultes restent un défi de santé publique important.
Bien que des essais contrôlés randomisés (ECR) aient démontré que les interventions peuvent augmenter le taux de vaccination chez les enfants, peu d'ECR ont été menés sur des adultes.
Pour combler cette lacune, une équipe d'enquête multidisciplinaire possédant une expertise en recherche interventionnelle en matière de communication, de médecine, de soins infirmiers et de changement de comportement, ainsi qu'un historique de collaboration approfondie, mènera une expérience d'enquête sur un échantillon national de plus de 3 689 adultes pour identifier les plus prometteurs. messages fondés sur la théorie pour renforcer les intentions en matière de vaccin contre le VPH.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
9002
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- University of Pennsylvania
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- 18-45 ans
Critères d'exclusion :
- Moins de 18 ans et plus de 45 ans
- A reçu le vaccin contre le VPH ou n'est pas sûr de le recevoir
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: HPV Message 1 + Clinic Intervention
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A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
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Expérimental: HPV Message 1 + No Clinic Intervention
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A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
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Expérimental: HPV Message 2 + Clinic Intervention
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A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
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Expérimental: HPV Message 2 + No Clinic Intervention
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A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
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Expérimental: HPV Message 3 + Clinic Intervention
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A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
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Expérimental: HPV Message 3 + No Clinic Intervention
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A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
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Comparateur actif: Control Message + Clinic Intervention
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A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
An attention-matched control text-message condition that does not contain the theory-based HPV vaccination messages being evaluated.
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Comparateur actif: Control Message + No Clinic Intervention
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An attention-matched control text-message condition that does not contain the theory-based HPV vaccination messages being evaluated.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Aim 1 - Intention to Vaccinate
Délai: Immediately after exposure to the assigned message
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Validated 3-item likert scale assessing HPV vaccination intention.
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Immediately after exposure to the assigned message
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Aim 2 - Receipt of HPV Vaccine
Délai: From intervention initiation through 9 months of follow-up
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Receipt of HPV vaccine during the follow-up period, determined from HPV vaccination documentation in the electronic health record or patient self-report.
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From intervention initiation through 9 months of follow-up
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 février 2025
Achèvement primaire (Estimé)
11 mars 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
11 mars 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2025
Première publication (Réel)
20 janvier 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies urogénitales
- Maladies génitales
- Processus pathologiques
- Attributs de la maladie
- Infections
- Maladies virales
- Maladies transmissibles
- Maladies sexuellement transmissibles, virales
- Maladies sexuellement transmissibles
- Infections par le virus de l'ADN
- Infections virales tumorales
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Comportement
- Adhésion et conformité au traitement
- Comportement de santé
- Refus de traitement
- Refus de vaccination
- Infections à papillomavirus
- Communication
- Hésitation à la vaccination
Autres numéros d'identification d'étude
- UPCC 02026
- 856892 (Autre identifiant: University of Pennsylvania IRB)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .