Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kommunikasjonsstrategier for å øke HPV-vaksinasjonsintensjonen

3. september 2026 oppdatert av: Florence Momplaisir, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

En klynge randomisert kontrollert prøvetesting kommunikasjonsstrategier for å øke HPV-vaksinasjonsintensjonen: et undersøkelseseksperiment

Denne forskningen tar sikte på å identifisere kommunikasjonsstrategier for å forbedre opptak av vaksiner ved hjelp av et eksperimentelt design, med fokus på humant papillomavirus (HPV)-vaksine, som er svært effektiv for å forebygge HPV-relaterte kreftformer. Imidlertid er lave HPV-vaksinasjonsrater blant voksne fortsatt en betydelig folkehelseutfordring. Selv om randomiserte kontrollerte studier (RCT) har vist at intervensjoner kan øke vaksineopptaket hos barn, har få RCT blitt utført på voksne. For å løse dette gapet, vil et tverrfaglig etterforskningsteam med ekspertise innen kommunikasjon, medisin, sykepleie og intervensjonsforskning for atferdsendring, og en historie med omfattende samarbeid, gjennomføre et undersøkelseseksperiment på et nasjonalt utvalg på over 3 689 voksne for å identifisere de mest lovende teoribaserte meldinger for å styrke HPV-vaksineintensjoner.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

9002

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 18-45 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 og over 45 år
  • Mottatt HPV-vaksine eller usikker på mottak

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: HPV Message 1 + Clinic Intervention
Atferdsmessig: HPV Message 1
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Atferdsmessig: Provider Strong-Recommendation Toolkit
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
Eksperimentell: HPV Message 1 + No Clinic Intervention
Atferdsmessig: HPV Message 1
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Eksperimentell: HPV Message 2 + Clinic Intervention
Atferdsmessig: Provider Strong-Recommendation Toolkit
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
Atferdsmessig: HPV Message 2
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Eksperimentell: HPV Message 2 + No Clinic Intervention
Atferdsmessig: HPV Message 2
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Eksperimentell: HPV Message 3 + Clinic Intervention
Atferdsmessig: Provider Strong-Recommendation Toolkit
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
Atferdsmessig: HPV Message 3
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Eksperimentell: HPV Message 3 + No Clinic Intervention
Atferdsmessig: HPV Message 3
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Aktiv komparator: Control Message + Clinic Intervention
Atferdsmessig: Provider Strong-Recommendation Toolkit
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
Atferdsmessig: Control Message
An attention-matched control text-message condition that does not contain the theory-based HPV vaccination messages being evaluated.
Aktiv komparator: Control Message + No Clinic Intervention
Atferdsmessig: Control Message
An attention-matched control text-message condition that does not contain the theory-based HPV vaccination messages being evaluated.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aim 1 - Intention to Vaccinate
Tidsramme: Immediately after exposure to the assigned message
Validated 3-item likert scale assessing HPV vaccination intention.
Immediately after exposure to the assigned message
Aim 2 - Receipt of HPV Vaccine
Tidsramme: From intervention initiation through 9 months of follow-up
Receipt of HPV vaccine during the follow-up period, determined from HPV vaccination documentation in the electronic health record or patient self-report.
From intervention initiation through 9 months of follow-up

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Samarbeidspartnere

University of Pennsylvania

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

11. mars 2027

Studiet fullført (Antatt)

11. mars 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

20. januar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UPCC 02026
  • 856892 (Annen identifikator: University of Pennsylvania IRB)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere