Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Communicatiestrategieën om de intentie tot HPV-vaccinatie te vergroten

3 september 2026 bijgewerkt door: Florence Momplaisir, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Een cluster van gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken waarin communicatiestrategieën worden getest om de intentie tot HPV-vaccinatie te vergroten: een enquête-experiment

Dit onderzoek heeft tot doel communicatiestrategieën te identificeren om de opname van vaccins te verbeteren met behulp van een experimenteel ontwerp, waarbij de nadruk ligt op het Humaan Papillomavirus (HPV) vaccin, dat zeer effectief is in het voorkomen van HPV-gerelateerde kankers. De lage HPV-vaccinatiecijfers onder volwassenen blijven echter een aanzienlijk probleem voor de volksgezondheid. Hoewel gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken (RCT’s) hebben aangetoond dat interventies de vaccinatieopname bij kinderen kunnen verhogen, zijn er weinig RCT’s bij volwassenen uitgevoerd. Om deze kloof te dichten zal een multidisciplinair onderzoeksteam met expertise op het gebied van communicatie, geneeskunde, verpleegkunde en gedragsveranderingsinterventieonderzoek, en een geschiedenis van uitgebreide samenwerking, een enquête-experiment uitvoeren op een nationale steekproef van meer dan 3.689 volwassenen om de meest veelbelovende te identificeren. op theorie gebaseerde berichten om de intenties van het HPV-vaccin te versterken.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

9002

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • University of Pennsylvania

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-45 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de 18 jaar en ouder dan 45 jaar
  • HPV-vaccin ontvangen of onzeker over ontvangst

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: HPV Message 1 + Clinic Intervention
Gedragsmatig: HPV Message 1
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Gedragsmatig: Provider Strong-Recommendation Toolkit
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
Experimenteel: HPV Message 1 + No Clinic Intervention
Gedragsmatig: HPV Message 1
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Experimenteel: HPV Message 2 + Clinic Intervention
Gedragsmatig: Provider Strong-Recommendation Toolkit
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
Gedragsmatig: HPV Message 2
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Experimenteel: HPV Message 2 + No Clinic Intervention
Gedragsmatig: HPV Message 2
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Experimenteel: HPV Message 3 + Clinic Intervention
Gedragsmatig: Provider Strong-Recommendation Toolkit
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
Gedragsmatig: HPV Message 3
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Experimenteel: HPV Message 3 + No Clinic Intervention
Gedragsmatig: HPV Message 3
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Actieve vergelijker: Control Message + Clinic Intervention
Gedragsmatig: Provider Strong-Recommendation Toolkit
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
Gedragsmatig: Control Message
An attention-matched control text-message condition that does not contain the theory-based HPV vaccination messages being evaluated.
Actieve vergelijker: Control Message + No Clinic Intervention
Gedragsmatig: Control Message
An attention-matched control text-message condition that does not contain the theory-based HPV vaccination messages being evaluated.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aim 1 - Intention to Vaccinate
Tijdsspanne: Immediately after exposure to the assigned message
Validated 3-item likert scale assessing HPV vaccination intention.
Immediately after exposure to the assigned message
Aim 2 - Receipt of HPV Vaccine
Tijdsspanne: From intervention initiation through 9 months of follow-up
Receipt of HPV vaccine during the follow-up period, determined from HPV vaccination documentation in the electronic health record or patient self-report.
From intervention initiation through 9 months of follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Medewerkers

University of Pennsylvania

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

11 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

11 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 januari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UPCC 02026
  • 856892 (Andere identificatie: University of Pennsylvania IRB)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren