Estratégias de comunicação para aumentar a intenção de vacinação contra o HPV
3 de setembro de 2026 atualizado por: Florence Momplaisir, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Um ensaio clínico randomizado controlado testando estratégias de comunicação para aumentar a intenção de vacinação contra o HPV: um experimento de pesquisa
Esta pesquisa tem como objetivo identificar estratégias de comunicação para melhorar a adesão às vacinas através de um desenho experimental, com foco na vacina contra o Papilomavírus Humano (HPV), que é altamente eficaz na prevenção de cânceres relacionados ao HPV.
No entanto, as baixas taxas de vacinação contra o HPV entre adultos continuam a ser um desafio significativo para a saúde pública.
Embora ensaios clínicos randomizados (ECR) tenham demonstrado que as intervenções podem aumentar a absorção da vacina em crianças, poucos ECR foram realizados em adultos.
Para colmatar esta lacuna, uma equipa de investigação multidisciplinar com experiência em comunicação, medicina, enfermagem e investigação de intervenção para mudança de comportamento, e um histórico de extensa colaboração, conduzirá uma experiência de inquérito numa amostra nacional de mais de 3.689 adultos para identificar os mais promissores. mensagens baseadas em teoria para fortalecer as intenções da vacina contra o HPV.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
9002
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- 18-45 anos
Critérios de exclusão:
- Menores de 18 e maiores de 45 anos
- Recebeu a vacina contra o HPV ou não tem certeza sobre o recebimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: HPV Message 1 + Clinic Intervention
|
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
|
|
Experimental: HPV Message 1 + No Clinic Intervention
|
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
|
|
Experimental: HPV Message 2 + Clinic Intervention
|
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
|
|
Experimental: HPV Message 2 + No Clinic Intervention
|
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
|
|
Experimental: HPV Message 3 + Clinic Intervention
|
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
|
|
Experimental: HPV Message 3 + No Clinic Intervention
|
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
|
|
Comparador Ativo: Control Message + Clinic Intervention
|
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
An attention-matched control text-message condition that does not contain the theory-based HPV vaccination messages being evaluated.
|
|
Comparador Ativo: Control Message + No Clinic Intervention
|
An attention-matched control text-message condition that does not contain the theory-based HPV vaccination messages being evaluated.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Aim 1 - Intention to Vaccinate
Prazo: Immediately after exposure to the assigned message
|
Validated 3-item likert scale assessing HPV vaccination intention.
|
Immediately after exposure to the assigned message
|
|
Aim 2 - Receipt of HPV Vaccine
Prazo: From intervention initiation through 9 months of follow-up
|
Receipt of HPV vaccine during the follow-up period, determined from HPV vaccination documentation in the electronic health record or patient self-report.
|
From intervention initiation through 9 months of follow-up
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
11 de março de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
11 de março de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
20 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças urogenitais
- Doenças Genitais
- Processos Patológicos
- Atributos da doença
- Infecções
- Doenças Virais
- Doenças Transmissíveis
- Doenças Sexualmente Transmissíveis, Virais
- Doenças Sexualmente Transmissíveis
- Infecções por vírus de DNA
- Infecções por Vírus Tumorais
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Comportamento
- Adesão e Cumprimento do Tratamento
- Comportamento de saúde
- Recusa de tratamento
- Recusa de Vacinação
- Infecções por Papilomavírus
- Comunicação
- Hesitação Vacinação
Outros números de identificação do estudo
- UPCC 02026
- 856892 (Outro identificador: University of Pennsylvania IRB)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .