Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viestintästrategiat HPV-rokotusaikeiden lisäämiseksi

torstai 3. syyskuuta 2026 päivittänyt: Florence Momplaisir, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Klusteri satunnaistettu kontrolloitu koetestaus Viestintästrategiat HPV-rokotusaikeiden lisäämiseksi: tutkimuskoe

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa viestintästrategioita rokotteiden oton parantamiseksi kokeellisen suunnittelun avulla keskittyen ihmisen papilloomavirus (HPV) -rokotteeseen, joka on erittäin tehokas HPV:hen liittyvien syöpien ehkäisyssä. Kuitenkin aikuisten alhainen HPV-rokotusaste on edelleen merkittävä kansanterveyshaaste. Vaikka satunnaistetut kontrolloidut tutkimukset (RCT) ovat osoittaneet, että interventiot voivat lisätä rokotteen ottoa lapsilla, aikuisilla on tehty vain vähän RCT-tutkimuksia. Tämän puutteen korjaamiseksi monialainen tutkijaryhmä, jolla on asiantuntemusta viestinnästä, lääketieteestä, hoitotyöstä ja käyttäytymismuutosinterventiotutkimuksesta ja joka on tehnyt laajaa yhteistyötä, suorittaa kyselykokeen yli 3 689 aikuisen kansallisella otoksella löytääkseen lupaavimmat. teoriapohjaisia ​​viestejä HPV-rokoteaikeiden vahvistamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

9002

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 18-45 vuotta vanha

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat ja yli 45-vuotiaat
  • Saatu HPV-rokotteen tai epävarma vastaanottamisesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HPV Message 1 + Clinic Intervention
Käyttäytyminen: HPV Message 1
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Käyttäytyminen: Provider Strong-Recommendation Toolkit
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
Kokeellinen: HPV Message 1 + No Clinic Intervention
Käyttäytyminen: HPV Message 1
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Kokeellinen: HPV Message 2 + Clinic Intervention
Käyttäytyminen: Provider Strong-Recommendation Toolkit
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
Käyttäytyminen: HPV Message 2
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Kokeellinen: HPV Message 2 + No Clinic Intervention
Käyttäytyminen: HPV Message 2
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Kokeellinen: HPV Message 3 + Clinic Intervention
Käyttäytyminen: Provider Strong-Recommendation Toolkit
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
Käyttäytyminen: HPV Message 3
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Kokeellinen: HPV Message 3 + No Clinic Intervention
Käyttäytyminen: HPV Message 3
A patient-directed text-message intervention promoting HPV vaccination, selected from the Aim 1 survey experiment based on its effect on HPV vaccination intentions.
Active Comparator: Control Message + Clinic Intervention
Käyttäytyminen: Provider Strong-Recommendation Toolkit
A clinic-level intervention providing primary care providers with a toolkit supporting strong HPV vaccine recommendations.
Käyttäytyminen: Control Message
An attention-matched control text-message condition that does not contain the theory-based HPV vaccination messages being evaluated.
Active Comparator: Control Message + No Clinic Intervention
Käyttäytyminen: Control Message
An attention-matched control text-message condition that does not contain the theory-based HPV vaccination messages being evaluated.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aim 1 - Intention to Vaccinate
Aikaikkuna: Immediately after exposure to the assigned message
Validated 3-item likert scale assessing HPV vaccination intention.
Immediately after exposure to the assigned message
Aim 2 - Receipt of HPV Vaccine
Aikaikkuna: From intervention initiation through 9 months of follow-up
Receipt of HPV vaccine during the follow-up period, determined from HPV vaccination documentation in the electronic health record or patient self-report.
From intervention initiation through 9 months of follow-up

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Yhteistyökumppanit

University of Pennsylvania

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 6. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 11. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 11. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UPCC 02026
  • 856892 (Muu tunniste: University of Pennsylvania IRB)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa