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건강한 남자 대학생을 대상으로 한 복부-골반 근육 수축 교육 프로그램의 효과

2025년 1월 15일 업데이트: Marta de la Plaza, European University of Madrid

건강한 남자 대학생을 대상으로 한 골반저 수축 및 복부-골반 근육 수축 교육 프로그램의 효과: 예비 연구

이 연구 연구에서는 건강한 젊은 남학생의 골반저(PF) 및 복근 수축에 대한 인식 및 조절을 개선하기 위한 교육적 개입의 효과를 조사합니다. 이 연구에서는 초음파 영상을 사용하여 무작위 대조 시험을 통해 휴식 중 및 골반저 수축, ASLR(Active Straight Leg raise) 테스트 및 비우기 동작 중 복벽 근육 두께를 측정합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 건강한 젊은 남성의 인식을 높이고 근육 조절을 향상시키는 것을 목표로 남성 PF 건강에 대해 간과되는 영역을 다루고 있습니다. 두 그룹 설계를 사용하여 대조군과 온라인 교육 콘텐츠를 수신하는 중재 그룹 간의 복부 및 PF 근육 활성화를 비교합니다. 중재 그룹은 PF 해부학, 근육 기능 및 적절한 근육 활성화의 중요성과 같은 주제를 다루는 텔레매틱스 프로그램에 참여합니다.

이 연구에서는 진단 초음파를 사용하여 PF 휴식, PF 수축, 단일 등 다양한 조건에서 두 그룹의 중재 전후 복횡근(TrA), 내부 경사근(IO) 및 외부 경사근(EO)의 두께 변화를 측정합니다. -다리 올리기(ASLR) 테스트 및 속을 비우는 동작.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

29

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Madrid, 스페인, 28029
        • Angel Gonzalez de la Flor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18~30세 남성
  • 건강한 남자
  • 사전 동의가 제출, 수락 및 서명되었습니다.

제외 기준:

  • 복강 수술을 받은 환자
  • 인지/고유 감각 장애가 있는 환자
  • PFM의 물리치료 중재를 받은 환자
  • 스페인어로 검증된 남성을 위한 SHIM 성 건강 설문지에서 점수가 낮은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 교육
참가자들은 텔레매틱스 자원을 통해 골반저 근육과 복근 시너지 효과에 대한 인식 및 활성화에 초점을 맞춘 교육 프로그램을 받습니다.
PFM 해부학, 기능 및 적절한 활성화 기술을 다루는 구조화된 텔레매틱스 교육 프로그램입니다. 콘텐츠에는 PFM 공동 수축 및 인식을 촉진하기 위한 비디오, 시각적 가이드 및 연습이 포함됩니다.
간섭 없음: 제어
이 그룹의 참가자는 교육적 개입을 받지 않으며 복부 및 PFM 활성화에 대한 기준 및 후속 평가에만 참여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
횡복근(TrA)의 두께
기간: 기준선(개입 전)과 4주 개입 기간 종료 시(개입 후)에 측정됩니다.
휴식 시, 골반저(PF) 수축 중, 액티브 스트레이트 레그 레이즈(ASRL) 중 초음파를 통해 평가(센티미터)
기준선(개입 전)과 4주 개입 기간 종료 시(개입 후)에 측정됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외복사근(OE) 및 내복사근(OI)의 두께
기간: 기준선(개입 전)과 4주 개입 기간 종료 시(개입 후)에 측정됩니다.
휴식 중, PF 수축 중, 초음파를 사용한 ASLR 테스트로 측정(센티미터)
기준선(개입 전)과 4주 개입 기간 종료 시(개입 후)에 측정됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 15일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

아니요, 우리는 개인 참가자 데이터(IPD)를 다른 연구자들과 공유할 계획이 없습니다. 우리는 연구의 집계된 결과를 게시하여 참가자의 기밀성을 보호하기 위해 모든 데이터가 식별되지 않도록 할 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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